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[發(fā)明專利]一種廢糖制取優(yōu)質(zhì)污水處理用碳源的加工工藝有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202010974898.8 申請日: 2020-09-16
公開(公告)號: CN112028224B 公開(公告)日: 2021-10-12
發(fā)明(設(shè)計)人: 曾祥專;劉康勝;陳曉青;王俊先;李寶宏;鄧偉權(quán);褚銳;張楚寧;馮建樑;郭卓盈;邱芷晴 申請(專利權(quán))人: 廣東恩維樂環(huán)境科技有限公司
主分類號: C02F3/00 分類號: C02F3/00
代理公司: 廣州文衡知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 44535 代理人: 汪二照
地址: 511431 廣東省廣州市番禺區(qū)洛浦街廈*** 國省代碼: 廣東;44
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 制取 優(yōu)質(zhì) 污水處理 碳源 加工 工藝
【說明書】:

發(fā)明公開了一種廢糖制取優(yōu)質(zhì)污水處理用碳源的加工工藝,包括:S1:對廢糖進行篩選,選取合格的廢糖;S2:利用水對合格的廢糖進行稀釋,以獲取第一制取液;S3:對第一制取液進行酸化處理,以獲取第二制取液;S4:向第二制取液中加入帶有陽電荷的澄清劑,以獲取第三制取液;S5:對第三制取液進行固液分離,以獲取第三制取液的上清液;S6:對上清液進行酸解處理,以獲取第四制取液;S7:利用脫色工藝對第四制取液進行脫色,以獲取第五制取液;S8:向第五制取液中加入調(diào)理劑,以獲取第六制取液,其中調(diào)理劑為小分子碳源;S9:將第六制取液經(jīng)過經(jīng)自然冷卻制成碳源,然后送入儲罐內(nèi)儲存。根據(jù)本發(fā)明的碳源的制備方法,可以削減污水處理的成本。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及污水處理技術(shù)領(lǐng)域,尤其是涉及一種廢糖制取優(yōu)質(zhì)污水處理用碳源的加工工藝。

背景技術(shù)

我國南方城市的污水中有機物含量很低,污水進水營養(yǎng)比例失調(diào),運行中很難達到預(yù)想的脫氮除磷效果。典型的南方現(xiàn)有污水生物處理系統(tǒng)出水的進水COD多在100mg/L左右,雨季可能更低,總氮值多在30mg/L左右,由于碳源缺乏,僅靠生物脫氮不能達到一級A排放標準中總氮低于15mg/L的要求。通常為獲得較好的脫氮效果一般需要投加葡萄糖、醋酸鈉等商業(yè)碳源,上述商業(yè)碳源的投加給污水處理運營增加成本負擔。而在北方由于其進水總氮也偏高,盡管進水COD值也相對較高,但為了滿足總氮的排放標準,仍然需要投加大量的碳源。企業(yè)運行成本較大。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明提出了一種廢糖制取優(yōu)質(zhì)污水處理用碳源的加工工藝,利用廢糖制取優(yōu)質(zhì)污水處理用碳源的加工工藝制備的碳源具有成本低廉的優(yōu)點,可以降低污水處理的成本。

根據(jù)本發(fā)明實施例的廢糖制取優(yōu)質(zhì)污水處理用碳源的加工工藝,包括:步驟S1:對廢糖進行篩選,選取合格的所述廢糖;步驟S2:利用水對合格的所述廢糖進行稀釋,以獲取第一制取液;步驟S3:對所述第一制取液進行酸化處理,以獲取第二制取液;步驟S4:向所述第二制取液中加入帶有陽電荷的澄清劑,以獲取第三制取液;步驟S5:對所述第三制取液進行固液分離,以獲取所述第三制取液的上清液;步驟S6:對所述上清液進行酸解處理,以獲取第四制取液;步驟S7:利用脫色工藝對所述第四制取液進行脫色,以獲取第五制取液;步驟S8:向所述第五制取液中加入調(diào)理劑,以獲取第六制取液,其中所述調(diào)理劑為小分子碳源;步驟S9:將所述第六制取液經(jīng)過經(jīng)自然冷卻制成所述碳源,然后送入儲罐內(nèi)儲存。

根據(jù)本發(fā)明實施例的廢糖制取優(yōu)質(zhì)污水處理用碳源的加工工藝,碳源在制備時,利用廢糖作為加工原料,由于廢糖每年的產(chǎn)量較大,廢糖原料的成本較低,因此利用廢糖原料加工制造碳源的成本相對較低,同時由于加工出的碳源的成本低廉,利用碳源對污水進行處理時,可以削減污水處理的成本。

在本發(fā)明的一些實施例中,在所述步驟S1中,所述碳源滿足:COD≥30萬、COD/總氮≥30和COD/色度≥45。

在本發(fā)明的一些實施例中,在所述步驟S2中,所述碳源與所述水的質(zhì)量比為1:0.1、1:0.3、1:0.6或1:1。

在本發(fā)明的一些實施例中,在所述步驟S3中,利用硫酸將所述第一溶液的pH調(diào)節(jié)至1.5-4.0。

在本發(fā)明的一些實施例中,所述澄清劑為鋁鹽、鐵鹽或黃血鹽與乙酸鋅的組合中的至少一個。

在本發(fā)明的一些實施例中,在所述步驟S4中,在75-85℃下,將所述澄清劑加入所述第二溶液中,并攪拌20-40min。

在本發(fā)明的一些實施例中,在所述步驟S6中,所述酸解處理的條件為:pH為2-3、酸解溫度為100-103℃、酸解時間為60-90min。

在本發(fā)明的一些實施例中,在所述步驟S7中,所述脫色工藝包括膜分離和吸附脫色。

在本發(fā)明的一些實施例中,在所述步驟S8中,所述小分子碳源為甲醇和醋酸鈉。

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