3.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測裝置，其特征在于，包括：

醫(yī)療觀測數(shù)據(jù)儲存模塊，儲存用于樹狀掃描統(tǒng)計(jì)量的醫(yī)療觀測數(shù)據(jù)，所述醫(yī)療觀測數(shù)據(jù)包含經(jīng)傾向評分匹配的實(shí)驗(yàn)組數(shù)據(jù)與對照組數(shù)據(jù)；

樹狀結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)儲存模塊，儲存用于樹狀掃描統(tǒng)計(jì)量的樹狀結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)，所述樹狀結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)用于反映疾病診斷分層樹狀結(jié)構(gòu)；

樹狀掃描統(tǒng)計(jì)量模塊，使用所述醫(yī)療觀測數(shù)據(jù)和樹狀結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)進(jìn)行樹狀掃描統(tǒng)計(jì)量從而挖掘目標(biāo)藥物不良反應(yīng)信號；

還包括醫(yī)療觀測數(shù)據(jù)獲取模塊，用于所述醫(yī)療觀測數(shù)的建立，該醫(yī)療觀測數(shù)的建立包括：

建立用于傾向評分匹配的實(shí)驗(yàn)組初步醫(yī)療觀測數(shù)據(jù)、對照組初步醫(yī)療觀測數(shù)據(jù)和不良反應(yīng)混雜影響因素體系；

根據(jù)不良反應(yīng)混雜影響因素體系對實(shí)驗(yàn)組初步醫(yī)療觀測數(shù)據(jù)和對照組初步醫(yī)療觀測數(shù)據(jù)進(jìn)行傾向評分；

根據(jù)傾向評分結(jié)果對實(shí)驗(yàn)組初步醫(yī)療觀測數(shù)據(jù)與對照組初步醫(yī)療觀測數(shù)據(jù)進(jìn)行傾向評分匹配，從而獲得實(shí)驗(yàn)組數(shù)據(jù)與對照組數(shù)據(jù)；

所述不良反應(yīng)混雜影響因素體系包含由被觀測人員的醫(yī)療信息構(gòu)成的不良反應(yīng)混雜影響因素，通過學(xué)術(shù)信息收集獲得的不良反應(yīng)混雜影響因素和通過統(tǒng)計(jì)分析方法獲得的不良反應(yīng)混雜影響因素中的一種或幾種不良反應(yīng)混雜影響因素；

所述由被觀測人員的醫(yī)療信息構(gòu)成的不良反應(yīng)混雜影響因素包含被觀測人員的年齡、性別、醫(yī)保類型、合并疾病、合并用藥、住院次數(shù)、門診次數(shù)中的一種或幾種醫(yī)療信息；

所述通過學(xué)術(shù)信息收集獲得的不良反應(yīng)混雜影響因素包含通過學(xué)術(shù)檢索獲得的不良反應(yīng)混雜影響因素；

所述通過統(tǒng)計(jì)分析方法獲得的不良反應(yīng)混雜影響因素包含通過機(jī)器學(xué)習(xí)獲得的不良反應(yīng)混雜影響因素。