本申請涉及數(shù)據(jù)處理技術，提供一種超說明書用藥信息處理方法、裝置、計算機設備與存儲介質，包括：獲取并解析處方單，得到所述處方單中患者的病癥信息與用藥信息；根據(jù)所述病癥信息與所述用藥信息檢測所述患者的用藥是否滿足超說明書用藥；當檢測結果為所述患者的用藥滿足超說明書用藥時，判斷所述超說明書用藥是否符合合理用藥要求；當判斷結果為所述超說明書用藥不符合合理用藥要求時，獲取對應所述超說明書用藥的患者知情同意說明；開啟監(jiān)控進程來監(jiān)控所述患者的病例病程；根據(jù)所述病例病程的監(jiān)控結果更新所述超說明書用藥的依據(jù)等級。本申請能夠提高超說明書用藥的安全性與有效性，本申請可以促進智慧醫(yī)療及智慧城市的建設。

技術領域

本發(fā)明涉及數(shù)據(jù)處理技術領域，尤其涉及一種超說明書用藥信息處理方法、裝置、計算機設備及存儲介質。

背景技術

超說明書用藥(OLDU，off-label drug use)，亦稱藥品未注冊用法，是指藥品使用的適應癥、給藥方法或劑量不在藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書之內的用法。在臨床工作中，經常會出現(xiàn)患者因病情原因必須使用某種藥物，但該藥物的給藥劑量、適應人群、適應癥狀或給藥途徑等又不在說明書所規(guī)定的范圍內的情況。現(xiàn)有技術在針對上述超說明書用藥的情況時，大多將其生成特有的用藥規(guī)則信息，由醫(yī)療機構自行處理。然而，該種方法并不能對超說明書用藥實現(xiàn)連續(xù)監(jiān)控，無法保證超說明書用藥治療的安全性和有效性。

因此，有必要提供一種超說明書用藥信息處理方法，能夠提高超說明書用藥的安全性與有效性。

發(fā)明內容

鑒于以上內容，有必要提出一種超說明書用藥信息處理方法、超說明書用藥信息處理裝置、計算機設備及存儲介質，能夠提高超說明書用藥的安全性與有效性。

本發(fā)明實施例第一方面提供一種超說明書用藥信息處理方法，所述超說明書用藥信息處理方法包括：

獲取并解析處方單，得到所述處方單中患者的病癥信息與用藥信息；

根據(jù)所述病癥信息與所述用藥信息檢測所述患者的用藥是否滿足超說明書用藥；

當檢測結果為所述患者的用藥滿足所述超說明書用藥時，判斷所述超說明書用藥是否符合合理用藥要求；

當判斷結果為所述超說明書用藥不符合所述合理用藥要求時，獲取對應所述超說明書用藥的患者知情同意說明；

開啟監(jiān)控進程來監(jiān)控所述患者的病例病程；

根據(jù)所述病例病程的監(jiān)控結果更新所述超說明書用藥的依據(jù)等級。

進一步地，在本申請實施例提供的上述超說明書用藥信息處理方法中，所述獲取并解析處方單，得到所述處方單中患者的病癥信息與用藥信息包括：

結構化所述處方單，獲取所述處方單的所有主題模塊；

檢測所述主題模塊中是否包含預設關鍵字；

當檢測結果為所述主題模塊中包含預設關鍵字時，確定包含所述預設關鍵詞的目標主題模塊；

獲取所述目標主題模塊的數(shù)據(jù)存儲形式，并根據(jù)所述數(shù)據(jù)存儲形式匹配目標采集方式；根據(jù)所述目標采集方式采集處方單中的病癥信息與用藥信息。

進一步地，在本申請實施例提供的上述超說明書用藥信息處理方法中，所述根據(jù)所述病癥信息與所述用藥信息檢測所述患者的用藥是否滿足超說明書用藥包括：

遍歷預設數(shù)據(jù)庫，獲取對應所述病癥信息的目標用藥信息；

根據(jù)所述目標用藥信息檢測所述用藥信息是否滿足說明書用藥指導信息；

當檢測結果為所述用藥信息不滿足所述說明書用藥指導信息時，確定所述患者的用藥滿足超說明書用藥。