[發(fā)明專利]蛋白酶激活受體2作為宮頸癌轉(zhuǎn)移檢測標(biāo)志物的應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010866355.4 | 申請日： | 2020-08-25 |
| 公開（公告）號： | CN112229996A | 公開（公告）日： | 2021-01-15 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 何盛南;楊瀾;許美權(quán) | 申請（專利權(quán)）人： | 深圳市第二人民醫(yī)院（深圳市轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究院） |
| 主分類號： | G01N33/574 | 分類號： | G01N33/574;G01N33/68 |
| 代理公司： | 深圳鼎合誠知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44281 | 代理人： | 李小焦;彭家恩 |
| 地址： | 518037 廣東省深*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 蛋白酶 激活 受體 作為 宮頸癌 轉(zhuǎn)移 檢測 標(biāo)志 應(yīng)用 | ||
1.蛋白酶激活受體2作為宮頸癌轉(zhuǎn)移檢測標(biāo)志物的應(yīng)用。
2.蛋白酶激活受體2在制備宮頸癌轉(zhuǎn)移檢測試劑中的應(yīng)用。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于：包括通過檢測蛋白酶激活受體2的表達(dá)情況，判斷宮頸癌是否有轉(zhuǎn)移、宮頸癌的轉(zhuǎn)移部位或?qū)m頸癌轉(zhuǎn)移的可能性。
4.蛋白酶激活受體2在制備宮頸癌治療或?qū)m頸癌轉(zhuǎn)移控制的藥物中的應(yīng)用。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于：包括通過檢測蛋白酶激活受體2的表達(dá)情況，篩選或評估所述藥物對宮頸癌治療或?qū)m頸癌轉(zhuǎn)移控制的效果。
6.一種用于宮頸癌轉(zhuǎn)移檢測的試劑盒，其特征在于：包括能夠特異性的檢測蛋白酶激活受體2表達(dá)情況的抗體和/或核苷酸片段。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的試劑盒，其特征在于：所述抗體包括獨立包裝的一抗和二抗，所述一抗為兔抗人多克隆抗體PAR2；所述二抗為two-step Poly-HRP抗鼠/兔IgG。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的試劑盒，其特征在于：還包括獨立包裝的用于組織免疫染色、蛋白質(zhì)印跡、蛋白芯片或Western Blot檢測的試劑。
9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的試劑盒，其特征在于：還包括獨立包裝的用于核酸檢測的試劑。
10.根據(jù)權(quán)利要求6-9任一項所述的試劑盒，其特征在于：還包括獨立包裝的已知濃度的蛋白酶激活受體2陽性對照或已知拷貝數(shù)的蛋白酶激活受體2基因重組質(zhì)粒陽性對照。
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