本發(fā)明公開了一種基于SD大鼠遺傳純合度研究方法，包括準備工作、一代養(yǎng)殖、一代交配、一代培育、二代出生、二代交配、三代出生，四組SD大鼠分別為野生雌性SD大鼠和野生雄性SD大鼠、人工飼養(yǎng)雌性SD大鼠和人工飼養(yǎng)雄性SD大鼠，野生雌性SD大鼠和人工飼養(yǎng)雄性SD大鼠、野生雄性SD大鼠和人工飼養(yǎng)雌性SD大鼠。本發(fā)明涉及SD大鼠遺傳技術(shù)領(lǐng)域，該基于SD大鼠遺傳純合度研究方法，通過野生雌性SD大鼠和人工飼養(yǎng)雄性SD大鼠、野生雄性SD大鼠和人工飼養(yǎng)雌性SD大鼠，能夠?qū)⒁吧鶶D大鼠和人工飼養(yǎng)SD大鼠的進行比較交配，這樣產(chǎn)生的后代中，使工作人員能夠更加的直觀觀察不同種類的SD大鼠遺傳純合度情況，增加了試驗的精確性。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及SD大鼠遺傳技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種基于SD大鼠遺傳純合度研究方法。

背景技術(shù)

SD大鼠為大鼠的一個品系，屬于動物界、脊索動物門、脊椎動物亞門、哺乳綱、嚙齒目、鼠科、大家鼠屬、大家鼠種的動物，SD大鼠頭部狹長，尾長接近于身長，產(chǎn)仔多，生長發(fā)育較Wistar快，性情比Wistar大鼠稍兇猛，而且比Wistar大鼠的適應性和抗病能力更強，尤其對呼吸道疾病的抵抗力很強，所以較為受到動物實驗的親睞，但是其價格較貴，目前飼養(yǎng)的規(guī)模沒有Wistar大鼠廣泛，但是也是較為重要的實驗大鼠品種，自發(fā)腫瘤的發(fā)生率較低，為了對SD大鼠進行更好的研究，需要對SD大鼠進行交配，對SD大鼠的后代進行分析遺傳純合度。

但是目前在對SD大鼠遺傳研究時，對于遺傳純合度的研究結(jié)果不夠直觀和精確，不能很好的研究SD大鼠純合度的相關(guān)情況，沒有對此缺陷進行相應的改進。

發(fā)明內(nèi)容

針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明提供了一種基于SD大鼠遺傳純合度研究方法，解決了在對SD大鼠遺傳研究時，對于遺傳純合度的研究結(jié)果不夠直觀和精確，不能很好的研究SD大鼠純合度的相關(guān)情況的問題。

為實現(xiàn)以上目的，本發(fā)明通過以下技術(shù)方案予以實現(xiàn)：一種基于SD大鼠遺傳純合度研究方法，包括以下步驟：

S1、準備工作：準備8只四肢健全、身體健康、體重為320～350g、毛色相同的SD大鼠，SD大鼠的日齡均為60～70天，其中雌性SD大鼠和雄性SD大鼠各一半，且8只SD大鼠的一半為野生SD大鼠，一半為人工飼養(yǎng)SD大鼠，然后這將8只SD大鼠分為四組，兩大組分別為人工飼養(yǎng)SD大鼠和野生SD大鼠，四組SD大鼠分別為野生雌性SD大鼠和野生雄性SD大鼠、人工飼養(yǎng)雌性SD大鼠和人工飼養(yǎng)雄性SD大鼠，野生雌性SD大鼠和人工飼養(yǎng)雄性SD大鼠、野生雄性SD大鼠和人工飼養(yǎng)雌性SD大鼠；

S2、一代養(yǎng)殖：將步驟S1中的四組SD大鼠分別放置于四個養(yǎng)殖圈舍中，每天對人工飼養(yǎng)組的SD大鼠進行喂養(yǎng)人工添加食物，并且每天用消毒液對這組的SD大鼠進行疾病防控，對于野生組的SD大鼠每天喂養(yǎng)野生食物，不人工添加食物，且不采取疾病防控，對于野生和人工飼養(yǎng)混合組的進行喂養(yǎng)人工添加食物和野生食物混合食物，并且采取疾病防控；

S3、一代交配：將步驟S2中的各組SD大鼠飼養(yǎng)1～2月，使每組SD大鼠熟悉各自的氣味，之后每組的SD大鼠進行交配；

S4、一代培育：在步驟S3中，每組的雌性SD大鼠受孕后，對于各組的雌雄SD大鼠繼續(xù)進行飼養(yǎng)，且每天記錄好各個SD大鼠的生活情況；

S5、二代出生：步驟S4中每組的雌性SD大鼠受孕后，會產(chǎn)下二代幼崽，然后使每組的雌性SD大鼠喂養(yǎng)自己的幼崽10～20天，并且記錄好幼崽和SD大鼠之間的毛色情況；

S6、二代交配：步驟S5中每組SD大鼠從養(yǎng)殖圈舍中拿走，然后對四組產(chǎn)下的幼崽繼續(xù)培育，對幼崽飼養(yǎng)1～2月，然后使四組中的雌雄SD大鼠進行交配；

S7、三代出生：步驟S6中各組的雌性SD大鼠受孕后，產(chǎn)下三代幼崽，然后使各組雌性SD大鼠對三代幼崽進行喂養(yǎng)10～20天，然后記錄好三代幼崽和二代SD大鼠以及一代SD大鼠的毛色情況，對三代SD大鼠毛色情況進行比較，從而研究出SD大鼠的遺傳純合度情況。