本發明公開了一種應用干細胞療法提高肝硬化患者生活質量的方法，首先將干細胞分離出來并在GMP實驗室中擴增，對干細胞進行后續的處理和培養，在GMP實驗室中將干細胞培養成熟并進行凍存，再將干細胞通過冷鏈運輸的方式運送回醫院，在醫院里將成熟的干細胞回輸注射給肝硬化患者。本發明中的干細胞療法可以為肝硬化患者的治療帶來新希望，本發明中的干細胞療法可安全有效的治療肝硬化，能夠恢復終末期肝硬化患者的肝功能，能夠顯著逆轉肝硬化患者的肝臟纖維化，緩解肝硬化患者的疲勞與痛癢，從而顯著提高肝硬化患者的生活質量。本發明能夠顯著延長肝硬化患者的壽命，能夠逆轉肝硬化，輸注干細胞后能夠在修復肝臟的同時使損傷的肝臟再生。

技術領域

本發明屬于改善肝硬化的方法技術領域，具體的說是涉及一種應用干細胞療法提高肝硬化患者生活質量的方法。

背景技術

中國醫師協會發布的數據顯示，截止至2010年底，我國的總體非酒精性脂肪肝的發病率約15％左右，一線城市已經接近西方發達國家達20％～30％，重度肥胖者的脂肪肝發病率高達61％～94％。據此推算，我國目前有脂肪肝病人群至少有2億人，未來由脂肪肝病人轉化為肝纖維化和肝硬化的人數約在400萬～800萬。肝病的進展為：健康肝臟、肝纖維化、肝硬化、肝癌。肝纖維化是慢性肝炎、脂肪肝和酒精肝等慢性疾病發展到肝硬化的必經階段。目前我國有超過700萬的肝硬化患者，而且患病人數不斷增多。通常人們所說的肝病三部曲為：肝硬化、肝癌、死亡。肝硬化是臨床常見的慢性進行性肝病，由一種或多種病因長期或反復作用形成的彌漫性肝損害。在我國大多數為肝炎后肝硬化，少部分為酒精性肝硬化和血吸蟲性肝硬化。病理組織學上有廣泛的肝細胞壞死、殘存肝細胞結節性再生、結締組織增生與纖維隔形成，導致肝小葉結構破壞和假小葉形成，肝臟逐漸變形、變硬而發展為肝硬化。早期由于肝臟代償功能較強可無明顯癥狀，后期則以肝功能損害和門脈高壓為主要表現，并有多系統受累，晚期常出現上消化道出血、肝性腦病、繼發感染、脾功能亢進、腹水、癌變等并發癥。

引起肝硬化的病因很多，可分為病毒性肝炎肝硬化、酒精性肝硬化、代謝性肝硬化、膽汁淤積性肝硬化、肝靜脈回流受阻性肝硬化、自身免疫性肝硬化、毒物和藥物性肝硬化、營養不良性肝硬化、隱源性肝硬化等。1、病毒性肝炎：目前在中國，病毒性肝炎尤其是慢性乙型、丙型肝炎，是引起門靜脈性肝硬化的主要因素。2、酒精中毒：長期大量酗酒，是引起肝硬化的因素之一。3、營養障礙：多數學者承認營養不良可降低肝細胞對有毒和傳染因素的抵抗力，而成為肝硬化的間接病因。4、工業毒物或藥物：長期或反復地接觸含砷殺蟲劑、四氯化碳、黃磷、氯仿等，或長期使用某些藥物如雙醋酚汀、異煙肼、辛可芬、四環素、氨甲蝶呤、甲基多巴，可產生中毒性或藥物性肝炎，進而導致肝硬化，黃曲霉素也可使肝細胞發生中毒損害，引起肝硬化。5、循環障礙：慢性充血性心力衰竭、慢性縮窄性心包炎可使肝內長期淤血缺氧，引起肝細胞壞死和纖維化，稱淤血性肝硬化，也稱為心源性肝硬化。6、代謝障礙：如血色病和肝豆狀核變性等。7、膽汁淤積：肝外膽管阻塞或肝內膽汁淤積時高濃度的膽紅素對肝細胞有損害作用，久之可發生肝硬化，肝內膽汁淤積所致者稱原發膽汁性肝硬化，由肝外膽管阻塞所致者稱繼發性膽汁性肝硬化。8、血吸蟲病：血吸蟲病時由于蟲卵在匯管區刺激結締組織增生成為血吸蟲病性肝纖維化，可引起顯著的門靜脈高壓，亦稱為血吸蟲病性肝硬化。9、原因不明：部分肝硬化原因不明，稱為隱源性肝硬化。

肝硬化的臨床表現有：可有肝炎臨床表現，亦可隱匿起病。可有輕度乏力、腹脹、肝脾輕度大、輕度黃疸，肝掌。有肝功損害及門脈高壓癥候群。全身癥狀：乏力、消瘦、面色晦暗，尿少、下肢水腫。消化道癥狀：食欲減退、腹脹、胃腸功能紊亂甚至吸收不良綜合征，肝源性糖尿病，可出現多尿、多食等癥狀。出血傾向及貧血：齒齦出血、鼻衄、紫癜、貧血。內分泌障礙：蜘蛛痣、肝掌、皮膚色素沉著、女性月經失調、男性乳房發育、腮腺腫大。低蛋白血癥：雙下肢水腫、尿少、腹腔積液、肝源性胸腔積液。門脈高壓：脾大、脾功能亢進、門脈側支循環建立、食管-胃底靜脈曲張，腹壁靜脈曲張。