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[發(fā)明專(zhuān)利]一種連續(xù)生產(chǎn)芳香酮的方法在審

專(zhuān)利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201911320302.6 申請(qǐng)日: 2019-12-19
公開(kāi)(公告)號(hào): CN110922313A 公開(kāi)(公告)日: 2020-03-27
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 劉義德;季錫平;孫成全;李樹(shù)安;張來(lái)春;鄒遠(yuǎn)光;高衛(wèi)勤;陳德惠 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: 連云港德洋化工有限公司
主分類(lèi)號(hào): C07C45/46 分類(lèi)號(hào): C07C45/46;C07C49/813;C07C49/784;C07C49/786
代理公司: 北京和聯(lián)順知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11621 代理人: 閆超良
地址: 222000 江蘇省連云港市*** 國(guó)省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 連續(xù)生產(chǎn) 芳香 方法
【說(shuō)明書(shū)】:

發(fā)明公開(kāi)了芳香酮生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域的一種連續(xù)生產(chǎn)芳香酮的方法,包括以下步驟:步驟一、將芳香烴、芳香酰氯、催化劑加入預(yù)反應(yīng)器中并均勻混合,制成反應(yīng)液;步驟二、將反應(yīng)液放入原料罐中,利用計(jì)量泵將原料罐中的反應(yīng)液泵入管式反應(yīng)器中,進(jìn)行加熱反應(yīng),反應(yīng)產(chǎn)生的HCl氣體經(jīng)氣液分離后用水吸收制成鹽酸,液體物料在壓力作用下進(jìn)入接收罐后冷卻;步驟三、對(duì)冷卻后液體物料進(jìn)行堿洗中和,蒸餾除去液體物料中過(guò)量芳香烴,最后對(duì)液體物料減壓精餾得到芳香酮,本發(fā)明使用管式反應(yīng)器,能夠連續(xù)生產(chǎn),物料在反應(yīng)器內(nèi)停留時(shí)間短,副反應(yīng)少,產(chǎn)品收率高,大幅提高工業(yè)化生產(chǎn)的安全性,易于實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化控制。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及芳香酮生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種連續(xù)生產(chǎn)芳香酮的方法。

背景技術(shù)

芳香酮指含有羰基的芳香族化合物。羰基上的兩個(gè)單鍵分別與兩個(gè)烴基連接的化合物是酮,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為R-CO-R,兩個(gè)烴基都是芳烴基的為純芳香酮,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為Ar-CO-Ar',如只有一個(gè)烴基是芳烴基的為混合芳香酮,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為Ar-CO-R。

芳香酮如二苯甲酮,、對(duì)氯二苯甲酮等,在化妝品、香料、染料、醫(yī)藥、UV輻射固化等領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用;合成芳香酮的途徑很多,以用芳香烴與芳香酰氯在金屬氯化物催化作用下反應(yīng)最為常見(jiàn);采用該合成路線,目前的工業(yè)化生產(chǎn)方法,通常使用反應(yīng)釜作為主要反應(yīng)設(shè)備,在高溫高壓下間隙進(jìn)行反應(yīng),反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng),設(shè)備持液量大,且設(shè)備利用率和生產(chǎn)效率低,更關(guān)鍵的是存在一定的安全風(fēng)險(xiǎn)。

基于此,本發(fā)明設(shè)計(jì)了具體為一種連續(xù)生產(chǎn)芳香酮的方法,以解決上述問(wèn)題。

發(fā)明內(nèi)容

為了解決上述技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明提供一種管式連續(xù)反應(yīng)合成芳香酮的方法;采用該法生產(chǎn)芳香酮具有可連續(xù)生產(chǎn)、生產(chǎn)效率高、易于自動(dòng)化控制及實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)本質(zhì)安全等特點(diǎn)。

為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:

一種連續(xù)生產(chǎn)芳香酮的方法,包括以下步驟:

步驟一、將芳香烴、芳香酰氯、催化劑加入預(yù)反應(yīng)器中并均勻混合,制成反應(yīng)液;

步驟二、將反應(yīng)液放入原料罐中,利用計(jì)量泵將原料罐中的反應(yīng)液泵入管式反應(yīng)器中,進(jìn)行加熱反應(yīng),反應(yīng)產(chǎn)生的HCl氣體經(jīng)氣液分離后用水吸收制成鹽酸,液體物料在壓力作用下進(jìn)入接收罐后冷卻;

步驟三、對(duì)冷卻后液體物料進(jìn)行堿洗中和,分去水相,有機(jī)層蒸餾除去液體物料中過(guò)量芳香烴,最后對(duì)液體物料減壓精餾得到芳香酮。

本發(fā)明如上所述的連續(xù)生產(chǎn)芳香酮的方法,進(jìn)一步的,所述芳香烴包括但不限于苯、甲苯、二甲苯、氯苯。

本發(fā)明如上所述的連續(xù)生產(chǎn)芳香酮的方法,進(jìn)一步的,所述芳香酰氯包括但不限于苯甲酰氯、氯代苯甲酰氯、甲基苯甲酰氯、二甲基苯甲酰氯。

本發(fā)明如上所述的連續(xù)生產(chǎn)芳香酮的方法,進(jìn)一步的,步驟二的反應(yīng)方程式如下:

式中,R為氫、甲基、多烴基或鹵素,R為氫、甲基、多烴基或鹵素。

本發(fā)明如上所述的連續(xù)生產(chǎn)芳香酮的方法,進(jìn)一步的,所述催化劑包括但不限于AlCl3、ZnCl2、FeCl3、Fe2O3、Fe3O4,以及上述鐵化合物的組合物,優(yōu)選FeCl3或FeCl3+Fe2O3,更進(jìn)一步,F(xiàn)eCl3+Fe2O3中FeCl3與Fe2O3的質(zhì)量比為2:1。

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