本發明屬于生物醫藥研究領域，具體涉及人IMPA2基因作為靶標在制備宮頸癌治療藥物或者在制備宮頸癌診斷藥物中的用途。本發明經過廣泛而深入的研究發現，采用RNAi方法下調人IMPA2基因的表達后可有效地抑制宮頸癌細胞的增殖、促進細胞凋亡，可以有效地控制宮頸癌的生長進程。本發明提供的siRNA或者包含該siRNA序列的核酸構建體、慢病毒能夠特異性抑制宮頸癌細胞的增殖速率、促進宮頸癌細胞凋亡、抑制宮頸癌細胞克隆、影響宮頸癌細胞的周期、抑制宮頸癌生長，從而治療宮頸癌，為宮頸癌治療開辟新的方向。

技術領域

本發明屬于生物醫藥研究領域，具體涉及人IMPA2基因的用途及相關產品。

背景技術

IMPA2基因編碼肌醇單磷酸酶，可催化肌醇單磷酸酯的脫磷酸化生成游離肌醇的酶，這種酶途徑在細胞功能中至關重要，因為肌醇是合成膜脂磷脂酰肌醇(PI)的底物。肌醇單磷酸酯的去磷酸化是PI再生的限速步驟[Ohnishi T.,Ohba H.,Seo K.C.,Im J.,SatoY.,Iwayama Y.Spatial expression patterns and biochemical propertiesdistinguish a second myo-inositol monophosphatase IMPA2 from IMPA1.J BiolChem.2007；282(1):637–646.，Harwood A.J.Lithium and bipolar mood disorder:theinositol-depletion hypothesis revisited.Mol Psychiatry.2005；10(1):117–126.]。當細胞受到刺激時，PI 4，5-二磷酸被磷脂酶C水解，產生兩個第二信使：肌醇1，4，5-三磷酸(IP3)和二酰基甘油。IP3觸發細胞內儲存的Ca～(2+)釋放，并由多個酶進行多步驟去磷酸化，以使肌醇重復使用[Fisher S.K.,Novak J.E.,Agranoff B.W.Inositol and higherinositol phosphates in neural tissues:homeostasis,metabolism and functionalsignificance.J Neurochem.2002；82(4):736–754.，Rapoport S.I.,Primiani C.T.,ChenC.T.,Ahn K.,Ryan V.H.Coordinated expression of phosphoinositide metabolicgenes during development and aging of human dorsolateral prefrontalcortex.PLoS One.2015；10(7)]。哺乳動物中有兩個IMPase基因，特征良好的肌醇單磷酸酶1(IMPA1)和肌醇單磷酸酶2(IMPA2)[Ohnishi T.,Ohba H.,Seo K.C.,Im J.,Sato Y.,Iwayama Y.Spatial expression patterns and biochemical properties distinguisha second myo-inositol monophosphatase IMPA2 from IMPA1.J Biol Chem.2007；282(1):637–646.]。到目前為止，肌醇在精神病學領域(如雙相情感障礙)具有重要的臨床意義。直接抑制IMPase，已經作為體內和體外雙相情感障礙的一線藥物使用了半個世紀[Berridge M.J.,Downes C.P.,Hanley M.R.Neural and developmental actions oflithium:a unifying hypothesis.Cell.1989；59(3):411–419.]。現有研究表明IMPA2基因與白血病和腎癌相關。

目前還未有IMPA2基因用于宮頸癌治療的相關報道。

發明內容

為了克服現有技術中所存在的問題，本發明的目的在于提供人IMPA2基因的用途及相關產品。

為了實現上述目的以及其他相關目的，本發明采用如下技術方案：