一種純化丹參酮類化合物的方法，包括提供丹參粗萃物，所述丹參粗萃物包括第一類丹參酮類化合物成分以及第二類丹參酮類化合物成分。第一類丹參酮類化合物成分包括丹參酮I，第二類丹參酮類化合物成分隱丹參酮、1,2?二氫丹參酮I以及丹參酮IIA。接著，以模擬移動床層析法將所述丹參粗萃物中的丹參酮類化合物分離開來。運用此模擬移動床層析法可將丹參粗萃物中的第一類丹參酮類化合物成分與第二類丹參酮類化合物成分分離開來，以產(chǎn)生高純度的丹參酮類化合物。

技術領域

本發(fā)明是有關于一種純化方法，且特別是有關于一種純化丹參酮類化合物的方法。

背景技術

丹參為唇形科植物丹參(Salvia miltiorrhiza Bge.)的干燥根及根莖。丹參酮為丹參中的有效成分(如丹參酮IIA、丹參酮IIB、隱丹參酮、丹參酮I以及1,2-二氫丹參酮I等)。臨床研究發(fā)現(xiàn)在以下的四個方面具有其療效：(1)丹參的脂溶性成分用于心血管系統(tǒng)時，可以擴張冠狀動脈，使冠脈流量增加的功能；(2)在抗菌消炎方面，丹參酮對革蘭氏陽性菌(特別是金黃色葡萄球菌)有較強的抑制作用，對治療燒傷中金黃色葡萄球菌感染以及在促進創(chuàng)面愈合方面有效果顯著；(3)在消化系統(tǒng)方面，丹參對肝臟缺血-再灌注損傷有一定的保護作用；(4)在抗腫瘤方面，隨著細胞生物學和分子生物學的發(fā)展，越來越多的實驗證明丹參酮對多種腫瘤細胞具有細胞毒作用。

目前從丹參粗萃物中分離純化出丹參酮類化合物的方法主要是采用傳統(tǒng)的制備層析分離技術進行分離。然而，現(xiàn)有的分離純化的方法并無法有效地將不同的丹參酮類化合物分離，且操作重復性低，穩(wěn)定性不佳，不適宜工業(yè)化的生產(chǎn)。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明提供一種純化丹參酮類化合物的方法，可有效地分離出高純度的丹參酮類化合物。

本發(fā)明的實施例提供一種純化丹參酮類化合物的方法。所述方法包括以下步驟。首先，提供丹參粗萃物，所述丹參粗萃物包括第一類丹參酮類化合物成分以及第二類丹參酮類化合物成分。接著，執(zhí)行第一模擬移動床層析制程，以將所述丹參粗萃物中的所述第一類丹參酮類化合物成分與所述第二類丹參酮類化合物成分分離開來，其中所述第一模擬移動床層析制程包括：(i)提供模擬移動床，所述模擬移動床依序包括第一區(qū)段、第二區(qū)段以及第三區(qū)段，其中所述模擬移動床由移動相及固定相所組成，所述固定相為內(nèi)部具有孔隙的顆粒，所述移動相為包含超臨界二氧化碳與無水乙醇的沖滌劑，所述移動相于所述模擬移動床中是朝同一方向從沖滌端入口流經(jīng)所述第一區(qū)段、所述第二區(qū)段以及所述第三區(qū)段之間，所述固定相是相對于所述移動相朝反方向模擬移動；以及(ii)將所述丹參粗萃物注入所述模擬移動床的所述第二區(qū)段與所述第三區(qū)段之間的進料入口，并使所述第一類丹參酮類化合物成分隨所述固定相移動至所述第一區(qū)段與所述第二區(qū)段之間的萃出端，并使所述第二類丹參酮類化合物成分隨所述移動相移動至所述第三區(qū)段的萃余端，以分離所述第一類丹參酮類化合物成分與第二類丹參酮類化合物成分，其中所述第一類丹參酮類化合物成分包括丹參酮I，所述第二類丹參酮類化合物成分包括隱丹參酮、1,2-二氫丹參酮I以及丹參酮IIA。

在本發(fā)明的一實施例中，上述的第一區(qū)段、第二區(qū)段以及第三區(qū)段各自包含2根管柱，且每根管柱內(nèi)填充有固定相。

在本發(fā)明的一實施例中，在上述的第一模擬移動床層析制程中，以移動相的總量計，所述無水乙醇的含量為15wt％～25wt％。

在本發(fā)明的一實施例中，在上述的第一模擬移動床層析制程中，以移動相的總量計，所述無水乙醇的含量為23wt％。

在本發(fā)明的一實施例中，上述的第一模擬移動床層析制程的分離條件為：所述二氧化碳的流速在所述沖滌端入口為8.0克/分鐘、在所述進料入口為0.5克/分鐘、在所述萃出端為4.0克/分鐘以及在所述萃余端為4.5克/分鐘，且所述無水乙醇的流速在所述沖滌端入口為3.024毫升/分鐘、在所述進料入口為0.189毫升/分鐘、在所述萃出端為1.512毫升/分鐘以及在所述萃余端為1.701毫升/分鐘，且所述模擬移動床的切換時間為5分鐘5秒至6分鐘。