[發明專利]一種基于熒光共振能量轉移的共軛聚合物納米粒子熒光探針及在檢測谷胱甘肽中的應用有效
| 申請號： | 201910763886.8 | 申請日： | 2019-08-19 |
| 公開（公告）號： | CN110514632A | 公開（公告）日： | 2019-11-29 |
| 發明（設計）人： | 張獻;王秋波;高郅璐;張翠嬌;盧倩;姚金水 | 申請（專利權）人： | 齊魯工業大學 |
| 主分類號： | G01N21/64 | 分類號： | G01N21/64 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 250353 山*** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 共軛聚合物 納米粒子 熒光探針 納米片 熒光 熒光共振能量轉移 納米沉淀法 羧基化處理 水熱法制 線性關系 有效地 羧基化 檢測 猝滅 制備 應用 測試 | ||
1.一種共軛聚合物納米粒子熒光探針，其特征在于，所述共軛聚合物納米粒子熒光探針包括羧基化的共軛聚合物納米粒子（CPNs-PBEC-COOH）和MnO2納米片；
其中，所述羧基化的共軛聚合物納米粒子CPNs-PBEC-COOH，其制備方法如下：
PBEC和功能聚合物PSMA溶于四氫呋喃；進行超聲，形成均勻溶液，然后，在超聲的條件下快速加入超純水超聲，除去四氫呋喃，過濾即得；
所述PBEC結構式如下：
所述PSMA結構式如下：
。
2.如權利要求1所述的共軛聚合物納米粒子熒光探針，其特征在于，所述PBEC的n為大于0的自然數，優選為大于40的自然數，進一步優選為44，所述PBEC結構單元分子量為607。
3.如權利要求1所述的共軛聚合物納米粒子熒光探針，其特征在于，所述PBEC的制備方法，包括：
將四乙基(2,5’-二(乙基己基)-1,4’-亞苯基)二(亞甲基)二磷酸酯加入到除水的四氫呋喃中，并氮氣保護，反應混合物保持在冷浴下，然后將叔丁醇鉀加入到混合物中，并持續氮氣保護，繼續攪拌后移至油浴，加入9-乙基-3,6’-二甲酰基-咔唑，繼續氮氣保護反應，反應完成后倒入水中，并用二氯甲烷萃取，減壓蒸餾除去二氯甲烷，殘渣用四氫呋喃和正己烷分級沉淀法提純，得橘黃色固體即PBEC。
4.如權利要求3所述的共軛聚合物納米粒子熒光探針，其特征在于，所述四乙基(2,5’-二(乙基己基)-1,4’-亞苯基)二(亞甲基)二磷酸酯、叔丁醇鉀與9-乙基-3,6’-二甲酰基-咔唑的質量比為0.3~0.5：0.1~0.4：0.1~0.4（優選為0.3：0.2：0.2）。
5.如權利要求1所述的共軛聚合物納米粒子熒光探針，其特征在于，所述PBEC與PSMA的濃度比為40~55 μg·mL-1: 10 μg·mL-1（優選為50 μg·mL-1:10 μg·mL-1）。
6.如權利要求1所述的共軛聚合物納米粒子熒光探針，其特征在于，所述共軛聚合物納米粒子熒光探針包括羧基化的共軛聚合物納米粒子（CPNs-PBEC-COOH）和MnO2納米片；
其中，所述MnO2納米片，其制備方法如下：
在一個典型的合成中，將含有12 mL的四甲基銨(TMA, 1.0 M 在水溶液里 )和2 mLH2O2 (30% wt%在水溶液里)的混合物20 mL在15秒內加入10 mL 0.593 g MnCl2?H2O(99.99%)水溶液中。制備好的深褐色懸浮液在室溫下劇烈攪拌了一夜。用乙醇和水交替清洗幾遍，最終分散于水中，即得到MnO2納米片。
7.權利要求1-6任一項所述共軛聚合物納米粒子熒光探針在檢測谷胱甘肽中的應用。
8.一種谷胱甘肽的檢測方法，其特征在于，所述方法包括：
將CPNs-PBEC-COOH 溶液和MnO2納米片在室溫下孵育處理；
向孵育處理后的溶液中加入待測樣品進行熒光定量檢測。
9.如權利要求8所述的檢測方法，其特征在于，所述CPNs-PBEC-COOH 與MnO2納米片的質量濃度比為1 μg·mL-1：2~100 μg·mL-1（優選為1 μg·mL-1：100 μg·mL-1）。
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