本發明公開了一種提高赤芍有效成分芍藥內酯苷提取得率的方法，包括如下步驟：Q1：將赤芍切成片狀，冷凍干燥后，超聲波破壁處理，得到赤芍中藥材粉；Q2：取果膠酶、纖維素酶和淀粉酶，以及酶激活劑聚醚并與赤芍中藥材粉混合置于反應罐酶解得到赤芍酶解液；Q3：按照體積比1:1:50取取酵母菌發酵液、短刺小克銀漢酶發酵液和赤芍酶解液置于酶解罐內反應，得到赤芍發酵液；Q4：赤芍發酵液中加入純化水，攪拌提取，分離提取液和濾渣；Q5：提取液使用大孔樹脂吸附后洗滌、洗脫，收集赤芍洗脫液；調節洗脫液pH值，濃縮回收處理；冷凍干燥，得芍藥內酯苷提取物；其可有效提高赤芍中芍藥內酯苷的提取得率。

技術領域

本發明屬于中藥提取技術領域，涉及一種提高赤芍有效成分芍藥內酯苷提取得率的方法。

背景技術

近年來中草藥的生產與提取方法實現了一定程度的發展和機械化，有關中草藥的提取方法研究論文也有很多，然而傳統中草藥被認為雜質多、有效成分含量不穩定且較低的問題，不能與現代醫學接軌，制約了現代中藥的發展。

芍藥苷和芍藥內酯苷是從傳統中藥材赤芍中提取出的有效成分，具有抑制血小板聚集、抗凝和抗血栓、抗動脈粥樣硬化和保護心肌細胞等作用。傳統提取芍藥苷和芍藥內酯苷的方法為芍藥醇提方法，其赤芍中有效物質的提取率低。傳統中草藥有效物質的提取是很重要的單元操作，是大多傳統中草藥研究中的起點。提取方法與成果的好壞，直接關系到后續實驗進展的難易。提取方法可以視為現代中草藥實驗的重要環節。因此，研究并優化傳統中草藥有效物質提取方法十分必要。

發明內容

本發明解決的技術問題在于提供一種提高赤芍有效成分芍藥內酯苷提取得率的方法，可有效提高赤芍中芍藥內酯苷的提取得率。

本發明是通過以下技術方案來實現：

一種提高赤芍有效成分芍藥內酯苷提取得率的方法，包括如下步驟：

Q1：將赤芍中藥材洗凈并冷凍干燥后，進行超聲波破壁處理，得到破壁的待提取赤芍中藥材粉；

Q2：按照比例每千克赤芍中藥材粉，分別取0.02～0.05g果膠酶、0.02～0.05g纖維素酶和0.02～0.05g淀粉酶；再取酶激活劑聚醚并與赤芍中藥材粉混合并在反應罐內酶解，酶解溫度在35～55℃范圍梯度變化，得到赤芍酶解液；果膠酶、纖維素酶與淀粉酶的混合酶與酶激活劑聚醚的質量比為0.3～0.5％；

Q3：1×10⁸～10¹⁰cfu/ml的酵母菌發酵液和1×10⁸～10¹⁰cfu/ml的短刺小克銀漢霉菌發酵液，并與赤芍酶解液混合，然后在酶解罐內發酵，發酵溫度為28～35℃，得到赤芍發酵液；酵母菌發酵液、短刺小克銀漢霉菌發酵液和赤芍酶解液的體積比為1:1:50；

Q4：向赤芍發酵液中加入純化水，充分攪拌提取，分離提取液和濾渣；

Q5：提取液依次使用大孔樹脂吸附法進行吸附、用體積濃度為40％的乙醇和純化水洗滌、以體積濃度為95％的乙醇溶液洗脫，之后收集赤芍洗脫液；調節洗脫液pH值為2～4，于40～60℃下濃縮回收處理60～90min使洗脫液濃縮，然后冷凍干燥，得芍藥內酯苷提取物。

進一步的，步驟Q1中赤芍中藥材切成3～5mm片狀后，置于-10～-50℃條件下冷凍干燥2～5h；然后在-5～-15℃下進行超聲波破壁處理，超聲波破壁的超聲波功率為800～1000w，時間為40～50min。

進一步的，步驟Q2具體包括如下步驟：

Q21：稱取果膠酶、纖維素酶、淀粉酶與酶激活劑聚醚，并與赤芍中藥材粉混合均勻，得酶藥混合物；

Q22：酶藥混合物均勻的鋪設在反應罐內，關閉反應罐；