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[發明專利]一種富鋰錳基正極材料及其制備方法和用途有效

專利信息
申請號: 201910277165.6 申請日: 2019-04-08
公開(公告)號: CN109956505B 公開(公告)日: 2021-10-15
發明(設計)人: 譚強強;紀雪倩;馮海蘭 申請(專利權)人: 中國科學院過程工程研究所
主分類號: H01M4/505 分類號: H01M4/505;H01M4/525;H01M10/0525;C01G53/00
代理公司: 北京品源專利代理有限公司 11332 代理人: 鞏克棟
地址: 100190 *** 國省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 富鋰錳基 正極 材料 及其 制備 方法 用途
【權利要求書】:

1.一種富鋰錳基正極材料的制備方法,其特征在于,所述方法包括以下步驟:

(1)將錳基材料與鋰源混合,煅燒,得到富鋰錳基材料中間體;

(2)將步驟(1)的富鋰錳基材料中間體與剝離液混合,進行剝離處理,離心,得到富鋰錳基材料的懸浮液;

(3)將步驟(2)的懸浮液涂覆在基底上,干燥,得到所述富鋰錳基正極材料;

步驟(2)所述剝離液包括甲酰胺、二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺中的任意一種或至少兩種的混合物;步驟(2)所述剝離處理的方法包括超聲和/或加熱處理;步驟(2)中的富鋰錳基材料中間體與剝離液的質量比為(0.01-0.1):1;步驟(3)所述基底包括聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、云母、玻璃纖維或單晶硅中的任意一種或至少兩種的混合物;步驟(3)所述基底的基礎尺寸為10-50cm;所述富鋰錳基正極材料為柔性富鋰錳基正極材料。

2.如權利要求1所述的富鋰錳基正極材料的制備方法,其特征在于,所述正極材料為薄膜結構。

3.如權利要求2所述的富鋰錳基正極材料的制備方法,其特征在于,所述正極材料為自支撐薄膜結構。

4.如權利要求2所述的富鋰錳基正極材料的制備方法,其特征在于,所述薄膜的支撐膜面積為0.1-50cm2。

5.如權利要求2所述的富鋰錳基正極材料的制備方法,其特征在于,所述薄膜的支撐膜厚度為1-30μm。

6.如權利要求1所述的富鋰錳基正極材料的制備方法,其特征在于,所述富鋰錳基正極材料的分子通式為Li1+c[Mn1-a-bNiaCob]1-cO2,其中,0c≤0.5;0a1,0≤b1。

7.如權利要求1所述的富鋰錳基正極材料的制備方法,步驟(1)所述錳基材料的制備方法包括共沉淀法。

8.如權利要求6所述的富鋰錳基正極材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)所述錳基材料的制備方法包括以下步驟:

(a)制備含鎳源、錳鹽和鈷鹽的混合溶液;

(b)向步驟(a)所述的混合溶液中加入沉淀劑,進行反應,之后干燥得到所述錳基材料。

9.如權利要求8所述的富鋰錳基正極材料的制備方法,其特征在于,步驟(a)所述鎳源、錳源和鈷源的摩爾比為(1-a-b):a:b,其中,0a1,0b≤1。

10.如權利要求8所述的富鋰錳基正極材料的制備方法,其特征在于,步驟(b)所述沉淀劑包括碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸銨、碳酸氫銨、氫氧化鈉、氫氧化鉀或尿素中的任意一種或至少兩種的混合物。

11.如權利要求8所述的富鋰錳基正極材料的制備方法,其特征在于,步驟(b)所述反應的溫度為40-80℃。

12.如權利要求8所述的富鋰錳基正極材料的制備方法,其特征在于,步驟(b)進行反應的過程中還包括向反應溶液中加入緩沖液,調節溶液的pH。

13.如權利要求12所述的富鋰錳基正極材料的制備方法,其特征在于,所述緩沖液包括尿素和/或氨水。

14.如權利要求12所述的富鋰錳基正極材料的制備方法,所述緩沖液的加入使得溶液的pH為7-12。

15.如權利要求8所述的富鋰錳基正極材料的制備方法,其特征在于,步驟(b)所述干燥的溫度為80-120℃。

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