本發明屬于哮喘診斷研究領域，具體提供了哮喘生物標志物KLRC1及其應用。本發明涉及疾病相關生物標志物及應用領域，首次公開了一種自然殺傷細胞受體KLRC1在哮喘患者中表達上調，提示檢測KLRC1受體水平可以用于哮喘臨床診斷、直接反映哮喘控制情況，以及KLRC1抗體運用于哮喘疾病防治的應用。KLRC1作為生物標志物用于哮喘的診斷、治療方案選擇、預后評估，客觀、特異性高、靈敏度好。可克服原有哮喘檢測大多為主觀檢測的局限。

技術領域

本發明屬于細胞生物技術領域，具體涉及哮喘生物標志物KLRC1及其應用。

背景技術

2018年GINA指南中關于哮喘疾病的診斷，仍以患者臨床癥狀、體征，結合實驗室檢查、影像學檢查及呼吸功能為依據。癥狀體征為主觀指標不利于疾病診斷，肺功能檢查有一定禁忌(如嚴重高血壓、冠心病、肺大泡等)，支氣管激發試驗有患者耐受性差、誘發支氣管痙攣危及生命的風險。缺少直接客觀的診斷方法。

目前哮喘的治療方案主要是控制哮喘癥狀，主要的方法有舒張平滑肌，控制氣道高反應性。盡管規律性地吸入β受體激動劑和糖皮質激素，哮喘仍然會反復發作，而每一次發作便會加重肺部炎癥和肺功能的進一步惡化。

KLRC1是一種43kD II型跨膜蛋白，主要表達在NK細胞膜上，屬于NK類的受體家族(NKG2家族)。從蛋白結構角度出發，KLRC1屬于C型凝集素樣受體，也叫殺傷凝集素樣受體(KLR)；從功能角度出發，KLRC1屬于能夠抑制NK細胞殺傷作用的抑制型受體?，F有文獻報道該受體直接影響NK細胞的活性，KLRC1抗體可應用于治療腫瘤藥物。目前國內外沒有關于此受體與哮喘疾病關系的研究，以及KLRC1抗體應用于哮喘防治的報道。

發明內容

為了克服現有技術中所存在的問題，本發明的目的在于提供一種哮喘生物標志物KLRC1及其應用。

為了實現上述目的以及其他相關目的，本發明采用如下技術方案：

本發明的第一方面，提供KLRC1用于制備或篩選哮喘檢測試劑的用途。

進一步的，KLRC1作為生物標志物。

所述哮喘檢測試劑用于哮喘的判斷、治療方案的選擇、和/或預后評估。

哮喘的預后評估是指對哮喘病人的病程和/或結局進行預后判斷。

進一步的，所述哮喘檢測試劑是指是指用于檢測樣本中KLRC1表達量的試劑，根據檢測結果以對病人是否患有哮喘、選擇何種治療方案和/或病人的病程和/或結局進行預后判斷。

在一種實施方式中，所述預后判斷包括對病人的生活質量和/或哮喘控制進行判斷。

進一步的，KLRC1表達量越高，病人的生活質量評分越低，哮喘越嚴重。KLRC1表達量越低哮喘生活質量評分越高，哮喘癥狀越輕。

KLRC1表達量越高，哮喘控制測試評分越低，哮喘越嚴重。KLRC1表達量越低，哮喘控制測試評分越高，哮喘癥狀越輕。

KLRC1的表達量可以為KLRC1的蛋白表達量、KLRC1基因的轉錄水平或是KLRC1的基因表達水平。

所述樣本可以為待檢測者全血RNA樣本。

需要說明的是，所述哮喘檢測試劑和/或哮喘預后判斷試劑并不限定為必須為液體形式。

KLRC1基因的Genbank登錄號為3821。

在一種實施方式中，所述特異性識別KLRC1的試劑選自特異性識別KLRC1基因的試劑或特異性識別KLRC1蛋白的試劑。