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[發明專利]一種消化系統炎癥藥物靶向運輸藥物系統有效

專利信息
申請號: 201910143338.5 申請日: 2019-02-26
公開(公告)號: CN109758424B 公開(公告)日: 2021-01-29
發明(設計)人: 李翠;吳志宏 申請(專利權)人: 李翠;吳志宏
主分類號: A61K9/127 分類號: A61K9/127;A61K47/26;A61K47/46;A61K45/00;A61P1/00;A61P29/00;A61M31/00
代理公司: 青島致嘉知識產權代理事務所(普通合伙) 37236 代理人: 李浩成
地址: 273500 山東*** 國省代碼: 山東;37
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 消化系統 炎癥 藥物 靶向 運輸 系統
【權利要求書】:

1.一種消化系統炎癥藥物靶向運輸系統,其特征在于包括體系A和體系B,其中體系A為連接有第一堿基序列片段的中性粒細胞,體系B為連接有第二堿基序列片段的炎癥治療藥物;

體系A中的中性粒細胞和堿基序列片段采用脂質體封包第一堿基序列片段;

體系B中的炎癥治療藥物與第二堿基序列片段直接采用脂質體封包;

其中第一堿基序列片段和第二堿基序列片段可以互相配對;

第一堿基序列片段和第二堿基序列片段為人造堿基序列。

2.根據權利要求1所述的消化系統炎癥藥物靶向運輸系統,其特征在于所述體系B中還包括熒光分子,所述熒光分子與炎癥治療藥物及第二堿基序列片段一同使用脂質體封包。

3.根據權利要求2所述的消化系統炎癥藥物靶向運輸系統,其特征在于所述體系A的制備方式如下:

步驟A-1中性粒細胞的預處理:取新鮮制備的中性粒細胞懸濁液,在培養液中37℃溫度下孵育1-5小時,去除培養液;

在孵育后的中性粒細胞中加入正電荷脂質體,加入新鮮培養液稀釋,并在37℃溫度下孵育1-2小時;

步驟A-2第一堿基序列的封包:取制備好的第一堿基序列片段,加入新鮮培養液稀釋和負電荷脂質體,超聲分散后,并在37℃溫度下孵育1-3小時;

步驟A-3中性粒細胞和第一堿基序列的連接,將步驟A-1獲得的孵育好的中性粒細胞和步驟A-2獲得的孵育好的第一堿基序列片段按正電荷脂質體和負電荷脂質體的質量比2-4:1的比例混合,混合后在37℃下孵育2小時;得到連接有第一堿基序列片段的中性粒細胞;

體系B的制備方式如下:

步驟B-1第二堿基序列的封包:取制備好的第二堿基序列片段,加入新鮮培養液稀釋和正電荷脂質體,超聲分散后,并在37℃溫度下孵育1-5小時;

步驟B-2炎癥治療藥物的封包:將炎癥治療藥物與負電荷脂質體混合,混合后在40℃下抽真空,并干燥成膜,放置24-36小時;

再將放置后的藥物用水化開,并超聲分散粉碎,過微孔濾膜,得到封包的炎癥治療藥物;

步驟B-3第二堿基序列和炎癥治療藥物的連接:將步驟B-1獲得的封包的第二堿基序列和步驟B-2獲得的的炎癥治療藥物按正電荷脂質體和負電荷脂質體的質量比1:2-4的比例混合混合,并在37℃下孵育2-3小時,即得到連接有第二堿基序列片段的炎癥治療藥物;所述正電荷脂質體為大豆磷脂和膽固醇混合;

所述負電荷脂質體為膽固醇、陽離子脂質和大豆磷脂混合。

4.根據權利要求3所述的消化系統炎癥藥物靶向運輸系統,其特征在于:

所述炎癥治療藥物為異丙腎上腺素、哌唑嗪、西咪替丁、地芬尼多、馬來酸氯苯那敏、氫氯噻嗪、羅紅霉素、美沙酮、甲氯芬酯、吲哚美辛、鹽酸普魯卡因、鹽酸普萘洛爾、鹽酸維拉帕米、鹽酸胺碘酮、氯沙坦、硝酸甘油、格列苯脲、氯丙嗪、氟西汀、西沙比利、聯苯雙酯、阿司匹林、異煙肼、磺胺嘧啶、氟康唑、鹽酸金剛烷胺、鹽酸氮芥、氟尿嘧啶、紫杉醇、阿莫西林、四環素、氨基糖苷、磷酸氯喹、地西泮、苯妥英鈉、氯貝膽堿、硫酸阿托品、氯霉素、左氧氟沙星、多巴酚丁胺、辛伐他汀、氯吡格雷、雌二醇中的一種或多種。

5.一種消化系統炎癥靶向檢查及修復裝置,其特征在于可以將權利要求2-4任一項中的體系A和體系B進行靶向結合;

其包括:計算機(1)、成像控制器(2)、藥物增壓控制器(3)、供藥管(4)、組合噴頭(5);

計算機(1)連接成像控制器(2),成像控制器(2)連接藥物增壓控制器(3),藥物增壓控制器(3)連接供藥管(4)、供藥管(4)連接組合噴頭(5);藥物增壓控制器(3)設置有藥液加入口,藥物增壓控制器(3)與供藥管(4)連通,且藥物增壓控制器(3)內設置有泵,藥物增壓控制器(3)可以為供藥管(4)供給藥液;

組合噴頭(5)包括兩部分:噴藥球囊(51)和微型旋轉攝像頭(52);

供藥管包括柔性軟管(41)和柔性硬管(42)兩部分,柔性軟管(41)和柔性硬管(42)連接,柔性軟管(41)連接至噴藥增壓控制器,柔性硬管(42)連接至噴藥球囊(51);柔性軟管(41)的硬度比柔性硬管(42)軟,柔性硬管(42)也可以彎曲;柔性硬管(42)連接至噴藥球囊(51)并與噴藥球囊(51)同軸連接;

供藥管(4)內部設置有連接微型旋轉攝像頭(52)的導線;導線一端連接微型旋轉攝像頭(52),導線另一端經過藥物增壓控制器(3)連接至成像控制器(2);

噴藥球囊(51)為體積可以收縮和膨脹的球形囊,供藥管(4)連接在噴藥球囊(51)的一端,并且噴藥球囊(51)和供藥管(4)連通,由藥物增壓控制器(3)控制噴藥球囊(51)內的藥液壓力,從而控制球囊的體積;噴藥球囊的側壁設置有多個噴藥孔,噴藥孔的噴射方向與柔性硬管及噴藥球囊的軸線垂直,

微型旋轉攝像頭(52)呈圓柱狀,微型旋轉攝像頭(52)安裝在噴藥球囊(51)底部,并與噴藥球囊(51)同軸連接,微型旋轉攝像頭(52)設置有微型照明光源;

微型旋轉攝像頭(52)的成像方向與噴藥球囊(51)及微型旋轉攝像頭(52)的軸線垂直;微型旋轉攝像頭(52)將拍攝的圖像傳送給成像控制器(2),并顯示在計算機(1)的屏幕上;計算機(1)還控制藥物增壓控制器(3)的壓強。

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