[發(fā)明專利]一種介態(tài)錳酸鐵反式尖晶石及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201910072914.1 | 申請日： | 2019-01-25 |
| 公開（公告）號： | CN109675580B | 公開（公告）日： | 2021-10-19 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 徐貞貞;劉士誠;賁岳;謝美玲;劉曉靜 | 申請（專利權(quán)）人： | 山東師范大學(xué) |
| 主分類號： | B01J23/889 | 分類號： | B01J23/889;C02F1/78;C02F1/72 |
| 代理公司： | 濟南圣達知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 37221 | 代理人： | 鄭平 |
| 地址： | 250014 山*** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 介態(tài)錳酸鐵 反式 尖晶石 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.介態(tài)錳酸鐵反式尖晶石，其特征在于：所述介態(tài)錳酸鐵反式尖晶石的分子式為Fe3Mn3O8，是由錳鐵羥基氧化物晶體向錳酸鐵晶體過渡的介態(tài)微晶結(jié)構(gòu)，化學(xué)式為：[FeⅢ][MnⅡFeⅢ]O4[MnⅢ][FeⅡMnⅢ]O4，或者，[FeⅢ][FeⅡFeⅢ]O4[MnⅢ][MnⅡMnⅢ]O4)；其中，所述Ⅱ、Ⅲ分別表示Fe或Mn的化合價為+2價或+3價。
2.如權(quán)利要求1所述的介態(tài)錳酸鐵反式尖晶石的制備方法，其特征在于：包括如下步驟：
(1)配制含有Fe3+、Mn2+的水溶液和強堿溶液，備用；
(2)將強堿溶液逐滴加入步驟(1)的水溶液中，滴加的同時不斷攪拌，溶液中Fe3+/Mn2+摩爾濃度比控制在5:1～9:1；
(3)攪拌后進行沉淀，沉淀完全后繼續(xù)滴加強堿性溶液進行活化，將活化pH值調(diào)節(jié)至10-12，將得到懸濁液靜置；
(4)將步驟(3)靜置后得到的溶液在設(shè)定溫度下活化，完成后分離出沉淀物，洗滌后干燥，即得所述介態(tài)錳酸鐵反式尖晶石；所述活化溫度為55～65℃，時間為40～60h。
3.如權(quán)利要求2所述的介態(tài)錳酸鐵反式尖晶石的制備方法，其特征在于：步驟(1)中，所述配制含有Fe3+、Mn2+的水溶液的方法為：將Fe3+、Mn2+的可溶鹽化合物溶于去離子水中，調(diào)配到設(shè)定濃度即可。
4.如權(quán)利要求3所述的介態(tài)錳酸鐵反式尖晶石的制備方法，其特征在于：所述Fe3+、Mn2+的可溶鹽化合物包括：與這兩種金屬離子對應(yīng)的硝酸鹽、硫酸鹽或氯化物等中的一種或多種。
5.如權(quán)利要求3或4所述的介態(tài)錳酸鐵反式尖晶石的制備方法，其特征在于：步驟(1)中，所述Fe3+/Mn2+摩爾濃度比為7.69：1。
6.如權(quán)利要求2所述的介態(tài)錳酸鐵反式尖晶石的制備方法，其特征在于：步驟(1)中，所述強堿溶液為氫氧化鈉、氫氧化鉀中的一種或兩種。
7.如權(quán)利要求6所述的介態(tài)錳酸鐵反式尖晶石的制備方法，其特征在于：所述氫氧化鈉或氫氧化鉀的濃度為1-2mol/L。
8.如權(quán)利要求2-4任一項所述的介態(tài)錳酸鐵反式尖晶石的制備方法，其特征在于：步驟(4)中，所述活化時間為45-50h。
9.如權(quán)利要求2-4任一項所述的介態(tài)錳酸鐵反式尖晶石的制備方法，其特征在于：步驟(4)中，所述干燥的溫度為20-60℃、時間為24-48h。
10.如權(quán)利要求1所述的介態(tài)錳酸鐵反式尖晶石和/或如權(quán)利要求2-9任一項所述的方法制備的介態(tài)錳酸鐵反式尖晶石在水質(zhì)分析、檢測、凈化領(lǐng)域中的應(yīng)用。
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