[發明專利]組合物在預防或治療神經退行性疾病中的用途有效
| 申請號： | 201910066284.7 | 申請日： | 2019-01-24 |
| 公開（公告）號： | CN111467385B | 公開（公告）日： | 2022-05-17 |
| 發明（設計）人： | 宋歌;邢杰;代曉霜;冷冰峰;李雪靜 | 申請（專利權）人： | 深圳市華大農業應用研究院 |
| 主分類號： | A61K31/385 | 分類號： | A61K31/385;A61K36/47;A61P25/28;A61P25/16 |
| 代理公司： | 北京清亦華知識產權代理事務所(普通合伙) 11201 | 代理人： | 趙天月 |
| 地址： | 518120 廣東省深圳*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 組合 預防 治療 神經 退行 性疾病 中的 用途 | ||
1.一種藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物的活性成分由以下物質組成：印加果油和硫辛酸，
所述藥物組合物用于下列的至少之一：
預防和/或治療神經退行性疾病，
提高神經細胞存活率，
減少神經細胞的凋亡，
升高神經細胞線粒體膜電勢，保護線粒體功能，
升高神經細胞內ATP水平，
所述神經退行性疾病為帕金森病，
所述神經細胞為人神經母細胞瘤細胞。
2.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述印加果油與所述硫辛酸的質量比為1:5～1:1。
3.根據權利要求2所述的藥物組合物，其特征在于，所述印加果油與硫辛酸的質量比為1:1。
4.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述印加果油與所述硫辛酸是以溶液的形式提供的。
5.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述硫辛酸的濃度為12.5～100μmol/L。
6.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物進一步包括：藥學上可以接受的賦形劑。
7.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物呈丸劑、顆粒劑、片劑、糖漿劑、合劑、膠囊劑或酊劑。
8.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物進一步包括：其他治療神經退行性疾病的藥物，所述其他治療神經退行性疾病的藥物包括左旋多巴、卡比多巴、司來吉蘭。
9.印加果油和硫辛酸在制備藥物中的用途，所述藥物用于下列的至少之一：
預防和/或治療和/或緩解神經退行性疾病，
提高神經細胞存活率，
減少神經細胞的凋亡，
升高神經細胞線粒體膜電勢，保護線粒體功能，
升高神經細胞內ATP水平，
所述神經退行性疾病為帕金森病，
所述神經細胞為人神經母細胞瘤細胞。
10.根據權利要求9所述的用途，其特征在于，所述印加果油與硫辛酸的質量比為1:5～1:1。
11.根據權利要求10所述的用途，其特征在于，所述印加果油與硫辛酸的質量比為1:1。
12.一種藥物聯合，其特征在于，所述藥物聯合用于下列的至少之一：
預防和/或治療神經退行性疾病，
提高神經細胞存活率，
減少神經細胞的凋亡，
升高神經細胞線粒體膜電勢，保護線粒體功能，
升高神經細胞內ATP水平，
所述藥物聯合的活性劑由以下物質組成：
印加果油作為第一活性劑，
硫辛酸或其藥學上可接受的鹽作為第二活性劑，
所述神經退行性疾病為帕金森病，
所述神經細胞為人神經母細胞瘤細胞。
13.根據權利要求12所述的藥物聯合，其特征在于，所述印加果油與所述硫辛酸的質量比為1:5～1:1。
14.根據權利要求13所述的藥物聯合，其特征在于，所述印加果油與硫辛酸的質量比為1:1。
15.根據權利要求12所述的藥物聯合，其特征在于，所述印加果油與所述硫辛酸是以溶液的形式提供的。
16.根據權利要求12所述的藥物聯合，其特征在于，所述硫辛酸的濃度為12.5～100μmol/L。
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