[發(fā)明專利]使用抗體-藥物綴合物調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201880079374.3 | 申請日： | 2018-10-11 |
| 公開（公告）號： | CN111683677A | 公開（公告）日： | 2020-09-18 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | R·海澤;S·加爾道伊;D·塔夫脫;C·A·奧格登 | 申請（專利權(quán)）人： | 西雅圖基因公司 |
| 主分類號： | A61K39/00 | 分類號： | A61K39/00;C07K14/705;C07K16/28;G01N33/574;A61K45/06;A61K39/39 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律師事務(wù)所 11494 | 代理人： | 封新琴 |
| 地址： | 美國華*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 使用 抗體 藥物 綴合物 調(diào)節(jié) 免疫 應(yīng)答 | ||
1.一種降低患有癌癥的受試者中的CD30+T調(diào)節(jié)(Treg)細(xì)胞的活性的方法，所述方法包括向所述受試者給予抗體-藥物綴合物，其中所述抗體-藥物綴合物包含與單甲基澳瑞他汀綴合的抗CD30抗體或其抗原結(jié)合部分。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中降低CD30+Treg細(xì)胞的所述活性包括減少CD30+Treg細(xì)胞的數(shù)量。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其中CD30+Treg細(xì)胞的所述數(shù)量相對于一種或多種其他類型的CD4+T細(xì)胞的數(shù)量減少。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其中所述一種或多種其他類型的CD4+T細(xì)胞包括Th1細(xì)胞、Th2細(xì)胞或Th17細(xì)胞。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其中所述一種或多種其他類型的CD4+T細(xì)胞包括Th1CD30+細(xì)胞、Th2 CD30+細(xì)胞或Th17 CD30+細(xì)胞。
6.根據(jù)權(quán)利要求2-5中任一項(xiàng)所述的方法，其中CD30+Treg細(xì)胞的所述數(shù)量相對于給予所述抗體-藥物綴合物之前所述受試者中的CD30+Treg細(xì)胞的數(shù)量減少。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中降低CD30+Treg細(xì)胞的所述活性包括降低CD30+Treg細(xì)胞的功能。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其中CD30+Treg細(xì)胞的所述功能的降低是相對于給予所述抗體-藥物綴合物之前所述受試者中的CD30+Treg細(xì)胞的功能而言的。
9.一種增加患有癌癥的受試者中CD8+T細(xì)胞與CD30+T調(diào)節(jié)(Treg)細(xì)胞的比率的方法，所述方法包括向所述受試者給予抗體-藥物綴合物，其中所述抗體-藥物綴合物包含與單甲基澳瑞他汀綴合的抗CD30抗體或其抗原結(jié)合部分。
10.一種調(diào)節(jié)患有癌癥的受試者中免疫應(yīng)答的方法，所述方法包括向所述受試者給予抗體-藥物綴合物，其中所述抗體-藥物綴合物包含與單甲基澳瑞他汀綴合的抗CD30抗體或其抗原結(jié)合部分，其中所述調(diào)節(jié)包括增加所述受試者中CD8+T細(xì)胞與CD30+T調(diào)節(jié)(Treg)細(xì)胞的比率。
11.根據(jù)權(quán)利要求9或10所述的方法，其中CD8+T細(xì)胞與CD30+Treg細(xì)胞的所述比率相對于給予所述抗體-藥物綴合物之前所述受試者中CD8+T細(xì)胞與CD30+Treg細(xì)胞的比率增加。
12.根據(jù)權(quán)利要求1-11中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述CD30+Treg細(xì)胞是CD30+可誘導(dǎo)T調(diào)節(jié)(iTreg)細(xì)胞或CD30+周圍T調(diào)節(jié)(pTreg)細(xì)胞。
13.根據(jù)權(quán)利要求1-12中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述單甲基澳瑞他汀是單甲基澳瑞他汀E(MMAE)。
14.根據(jù)權(quán)利要求1-12中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述單甲基澳瑞他汀是單甲基澳瑞他汀F(MMAF)。
15.根據(jù)權(quán)利要求1-14中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述抗CD30抗體是抗CD30抗體AC10。
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