[發明專利]一種二元無機納米纖維及其制備方法在審
| 申請號： | 201811517579.3 | 申請日： | 2018-12-12 |
| 公開（公告）號： | CN109505034A | 公開（公告）日： | 2019-03-22 |
| 發明（設計）人： | 林鵬程;閆琪;成正東;陳穎 | 申請（專利權）人： | 廣東工業大學 |
| 主分類號： | D01F9/08 | 分類號： | D01F9/08;D01D5/06 |
| 代理公司： | 北京集佳知識產權代理有限公司 11227 | 代理人： | 任美玲;趙青朵 |
| 地址： | 510060 廣東省*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 無機納米纖維 無機納米顆粒 二元納米 納米顆粒 分散液 制備 機械性能 二氧化鈦納米顆粒 氮化硼納米顆粒 鉑納米顆粒 光催化性能 金納米顆粒 銅納米顆粒 氧化石墨烯 銀納米顆粒 鈀納米顆粒 導電性能 磷酸鋯 溶劑 濕法 復合 | ||
1.一種二元無機納米纖維的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
將氧化石墨烯與無機納米顆粒分散于溶劑中，得到二元納米分散液；
將所述二元納米分散液進行濕法紡織，得到二元無機納米纖維；
所述無機納米顆粒選自金納米顆粒、銀納米顆粒、銅納米顆粒、鉑納米顆粒、鈀納米顆粒、磷酸鋯納米顆粒、二氧化鈦納米顆粒、氮化硼納米顆粒和MXenes納米顆粒中的一種或多種。
2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述氧化石墨烯在所述溶劑中的分散濃度1～50mgmL-1，所述無機納米顆粒在所述溶劑中的分散濃度為0.1～10mgmL-1。
3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述溶劑選自極性溶劑或非極性溶劑，所述極性溶劑選自水、乙醇、甲醇、四氫呋喃和氮氮二甲基甲酰胺中的一種或多種；所述非極性溶劑選自三氯甲烷、石油醚、甲苯、正己烷、環己烷、乙酸乙酯、丙酮和乙腈中的一種或多種。
4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述濕法紡織具體為：
將所述二元納米分散液從噴絲孔壓出形成細流；
將所述細流凝固成初生納米纖維；
將所述初生納米纖維干燥后高溫煅燒，得到二元無機納米纖維。
5.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述形成細流的速度為0.1～0.8mm/min。
6.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述凝固所用的凝固浴按照如下方法進行制備：
將含氯的金屬鹽與溶劑混合，得到凝固浴；
所述含氯的金屬鹽選自氯化鈣、氯化鍶或氯化鋇，所述溶劑選自甲醇、乙醇和水中的一種或多種；
所述凝固浴中含氯的金屬鹽的質量分數為3％～8％。
7.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述高溫煅燒為：
在氫氣和氬氣的混合氣氛下，以3～10℃/min的升溫速度升溫至800～1600℃，保持1～5小時，所述氫氣和氬氣的體積比為(1～5):100。
8.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述氧化石墨烯按照Hummers法制備得到。
9.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述氧化石墨烯為氧化石墨烯納米片層，所述氧化石墨烯納米片層表面的尺寸為500～1000nm，所述無機納米顆粒的尺寸為300～800nm，所述二元無機納米纖維的直徑為50～300微米。
10.一種如權利要求1～9任意一項所述的制備方法制備得到的二元無機納米纖維。
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