本發明屬于磷礦浮選捕收劑技術領域，具體涉及一種磷礦a層礦反浮選復合捕收劑及其制備方法。針對現有的雙反浮選捕收劑選擇范圍小，選礦效率低、選別性不高的問題，本發明提供了一種磷礦a層礦反浮選復合捕收劑，組成包括：按重量份數計，基礎捕收劑5～7份，增效劑2～4份，調整劑1～2份；所述的基礎捕收劑為胺鹽，所述的增效劑為脂肪酸銨，所述的調整劑為苯基膦酸。本發明還提供了上述復合捕收劑的制備方法：胺類和無機酸反應，調節pH制成捕收劑；脂肪酸與氨水混合，加入催化劑，反應制成增效劑；將捕收劑、增效劑、調整劑復配，制成復合捕收劑。本發明捕收劑選別性好，捕收效果更好，其制備方法簡單，適宜推廣使用。

技術領域

本發明屬于磷礦浮選捕收劑技術領域，具體涉及一種磷礦a層礦反浮選復合捕收劑及其制備方法。

背景技術

經過地質工作者大量的研究發現，我國磷礦一般分為兩層，即a層和b層，其中a層礦為深埋于地下的深層礦，b層礦為靠近地表的淺層礦。a層礦中除了磷礦物以外，其伴生礦有石英、蒙脫石、伊利石、角閃石等硅質礦物及部分白云石、方解石等鈣鎂質礦物。因此，需要對磷礦a層礦進行浮選。

磷礦a層礦的浮選方法主要有正浮選脫硅、反浮選脫鎂及反浮選脫硅等。正浮選脫硅是在堿性條件下，用抑制劑抑制硅質脈石礦物，用脂肪酸類捕收劑捕收磷礦物。反浮選脫鎂是在弱酸性環境下，用抑制劑抑制磷礦物，用脂肪酸類捕收劑捕收白云石和方解石等鈣鎂質脈石礦物。反浮選脫硅是在弱酸性條件下，用抑制劑抑制磷礦物，用胺類類捕收劑捕收硅質脈石礦物。上述幾種選礦方法往往需要配合使用，配合過程中，磷礦a層礦正浮選脫硅和反浮選脫硅的浮選工藝，選礦效果都較差，精礦品質不高，P₂O₅回收率低，使a層礦的利用受到了很大限制。

專利CN 1322934C公布了一種膠磷礦正反浮選工藝。該工藝是加水玻璃和正浮選捕收劑在堿性條件下浮選出含磷礦物和碳酸鹽脈石礦物，泡沫產品再加無機酸和反浮選捕收劑進行反浮選，最后得到磷精礦。

專利CN 104907183 A公布了一種硅鈣質低品位膠磷礦正反浮選工藝。該工藝是加無機堿和正浮選捕收劑在堿性條件下浮選出含磷礦物和碳酸鹽脈石礦物，泡沫產品再加硫酸和檸檬酸和兩性浮選捕收劑進行反浮選，最后得到磷精礦。

上述正反浮選工藝能一定程度上提高磷礦的品質，降低雜質含量。但存在以下缺點：

(1)正浮選和反浮選需要分別在堿性和酸性條件下進行，正浮選的礦漿水中含有的大量堿會進入反浮選，反浮選需要消耗大量的酸來中和，增加了成本，也增加了控制難度。

(2)正浮選的捕收劑幾乎全部會進入反浮選，正選捕收劑在堿性條件下具有起泡作用，但是在遇到酸以后會生成脂肪酸，脂肪酸在酸性或中性條件下都具有很強的消泡作用，大大降低了反浮選的起泡效果，反浮選需要增加起泡劑的用量才能維持正常的起泡效果實現泡沫浮選。這也增加了成本和控制難度。

(3)正反浮選工藝需要較高的礦漿細度，一般要求原礦細度-0.074mm80％以上，增加了磨礦費用。

(4)正浮選的尾礦水呈堿性，堿性條件下的尾礦絮凝沉降效果較差，需增加絮凝劑用量和沉降設備的體積，尾礦處理的成本攀升。

(5)精礦含P₂O₅含量只有29.33-32.65％，精礦品質不高，不能滿足中高端磷化工產品對磷礦品質的要求。

為了解決上述正反浮選中的問題，行業內又提出了雙反浮選工藝。