[發明專利]一種聚吡咯-聚乙烯吡咯烷酮納米顆粒及其制備方法和用途在審
| 申請號： | 201810878171.2 | 申請日： | 2018-08-03 |
| 公開（公告）號： | CN108853059A | 公開（公告）日： | 2018-11-23 |
| 發明（設計）人： | 王世革;郭丙倩 | 申請（專利權）人： | 上海理工大學 |
| 主分類號： | A61K9/51 | 分類號： | A61K9/51;A61K47/32;A61K47/34;A61K41/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 上海申匯專利代理有限公司 31001 | 代理人： | 吳寶根 |
| 地址： | 200093 *** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 聚乙烯吡咯烷酮 納米顆粒 聚吡咯 吡咯 制備 蒸餾水 納米顆粒表面 腫瘤治療材料 膠體穩定性 生物相容性 血液相容性 表面修飾 攪拌溶解 聚合過程 離心洗滌 納米材料 微觀形貌 藥物載體 腫瘤熱療 引發劑 粒徑 聚合 嫁接 調控 | ||
1.一種聚吡咯-聚乙烯吡咯烷酮納米顆粒，其特征在于：在所述的聚吡咯納米顆粒表面修飾有聚乙烯吡咯烷酮。
2.根據權利要求1所述的一種聚吡咯-聚乙烯吡咯烷酮納米顆粒，其特征在于：所述的聚乙烯吡咯烷酮的分子量為40kDa-1300kDa，濃度為1-25 mg/mL。
3.根據權利要求2所述的一種聚吡咯-聚乙烯吡咯烷酮納米顆粒，其特征在于：所述的聚乙烯吡咯烷酮的分子量為40kDa，濃度為25 mg/mL；納米顆粒的直徑為74.15 nm。
4.根據權利要求2所述的一種聚吡咯-聚乙烯吡咯烷酮納米顆粒，其特征在于：所述的聚乙烯吡咯烷酮的分子量為360kDa， 濃度為25 mg/mL； 納米顆粒的粒徑為74.55 nm。
5.根據權利要求2所述的一種聚吡咯-聚乙烯吡咯烷酮納米顆粒，其特征在于：所述的聚乙烯吡咯烷酮的分子量為1300kDa，濃度為25 mg/mL；納米顆粒的粒徑為68.98 nm。
6.根據權利要求2所述的一種聚吡咯-聚乙烯吡咯烷酮納米顆粒，其特征在于：所述的聚乙烯吡咯烷酮的分子量為360kDa，濃度為5 mg/mL；納米顆粒的粒徑為83.79 nm。
7.權利要求1所述的一種聚吡咯-聚乙烯吡咯烷酮納米顆粒的制備方法，其特征在于包括如下步驟：
1）將聚乙烯吡咯烷酮加入蒸餾水中，所述的聚乙烯吡咯烷酮的分子量為40kDa-1300kDa，使得所述的聚乙烯吡咯烷酮的濃度為1-25 mg/mL，攪拌溶解后加入引發劑，所述的引發劑為FeCl3·6H2O、過硫酸銨或者高錳酸鉀中的任意一種，加入后所述的引發劑的濃度為10-100 mg/mL；
2）再加入吡咯，所述的吡咯與蒸餾水的體積比為1:100-1:200，在0-4 oC的溫度下，攪拌至聚合完成，將所得溶液離心洗滌，獲得聚吡咯-聚乙烯吡咯烷酮納米顆粒。
8.根據權利要求7所述的一種聚吡咯-聚乙烯吡咯烷酮納米顆粒的制備方法，其特征在于：所述的聚吡咯-聚乙烯吡咯烷酮納米顆粒的直徑為74.15，74.55，68.98或者83.79 nm。
9.根據權利要求7所述的一種聚吡咯-聚乙烯吡咯烷酮納米顆粒的制備方法，其特征在于：步驟1）或者2），所述的攪拌時間均為10-60分鐘，反應時間均為1-8小時；步驟2）中，用蒸餾水洗滌2~5次。
10.權利要求1所述的聚吡咯-聚乙烯吡咯烷酮納米顆粒作為藥物載體的用途。
11.權利要求1所述的聚吡咯-聚乙烯吡咯烷酮納米顆粒作為腫瘤治療材料中的用途。
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