[發(fā)明專利]不溶性無機鹽微納米材料及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810170785.5 | 申請日： | 2018-03-01 |
| 公開（公告）號： | CN108502910B | 公開（公告）日： | 2021-04-30 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 徐偉;孫倩;田果 | 申請（專利權(quán)）人： | 復(fù)旦大學(xué) |
| 主分類號： | C01F11/18 | 分類號： | C01F11/18;C01G15/00 |
| 代理公司： | 上海正旦專利代理有限公司 31200 | 代理人： | 陸飛;陸尤 |
| 地址： | 200433 *** | 國省代碼： | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 不溶性 無機鹽 納米 材料 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種不溶性無機鹽微納米材料的制備方法，其特征在于，以“金屬離子-硫氰酸根”體系為前體，室溫下與水溶性無機鹽溶液反應(yīng)，合成得到不溶性無機鹽微納米材料；其中：
所述金屬離子采用鈣離子；水溶性無機鹽采用碳酸鈉；制得的不溶性無機鹽微納米材料為特殊形態(tài)的碳酸鈣微納米材料；
所述金屬離子采用銦離子；水溶性無機鹽采用磷酸鈉；制得的不溶性無機鹽微納米材料為銦鹽納米材料；
其中，所述碳酸鈣微納米材料的制備流程如下：
將氯化鈣水溶液和硫氰酸鈉水溶液混合均勻，制備“鈣離子-硫氰酸根”體系，作為前體，再在該體系中加入碳酸鈉水溶液，攪拌均勻后，靜置2~24小時；將反應(yīng)液過濾分離，沉淀用去離子水洗滌3-4次，置于烘箱中干燥，即得碳酸鈣微納米材料；其中：
所述氯化鈣水溶液的濃度為0.1~5摩爾/升；
所述硫氰酸鈉水溶液的濃度為0.1~5摩爾/升；
所述碳酸鈉水溶液的濃度為0.1~5摩爾/升；
硫氰酸鈉和氯化鈣的物質(zhì)的量比為3~30；碳酸鈉與氯化鈣的物質(zhì)的量比為3~20；
得到的碳酸鈣微納米材料的形態(tài)為表面較光滑的立方形微米級顆粒，由片狀結(jié)構(gòu)堆疊而成的表面粗糙的準(zhǔn)立方體顆粒，或者由片狀納米級結(jié)構(gòu)堆疊而成的準(zhǔn)球形和橢球形微米顆粒；
所述不溶性銦鹽納米材料的制備流程如下：
往硫氰酸鈉水溶液中倒入硝酸銦水溶液，混合均勻，制備“銦離子-硫氰酸根”體系，作為前體，再往該體系中加入磷酸鈉水溶液，攪拌均勻后，靜置2~24小時；將反應(yīng)液過濾分離或離心分離，沉淀用去離子水洗滌3-4次，置于烘箱中干燥，即得不溶性銦鹽納米材料；其中：
所述硫氰酸鈉水溶液的濃度為0.5摩爾/升；
所述硝酸銦水溶液的濃度為0.5~1摩爾/升；
所述磷酸鈉水溶液的濃度為0.1~0.5摩爾/升；
硫氰酸鈉和硝酸銦的物質(zhì)的量比為3~4；磷酸鈉與硝酸銦的物質(zhì)的量比為1~3。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的鈣離子源為氯化鈣；所述銦離子源為硝酸銦。
3.由權(quán)利要求1或2所述的制備方法得到的特殊形態(tài)不溶性無機鹽微納米材料，包括特殊形態(tài)的碳酸鈣微納米材料和銦鹽納米材料。
4.如權(quán)利要求3所述的特殊形態(tài)的不溶性無機鹽微納米材料的應(yīng)用，其中，特殊形態(tài)的碳酸鈣微納米材料作為化工材料和填充劑，用于橡膠、塑料、涂料、化妝品領(lǐng)域；不溶性銦鹽納米材料作為功能型添加材料和摻雜材料，用于功能材料和光電功能器件領(lǐng)域。
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