本發明公開了一種基于氧化鋅?碳納米管修飾電極的制備方法，包括：(1)在磁力攪拌條件下，向鋅鹽溶液中逐滴加入堿溶液，調節溶液的pH值為8～11，待沉淀完成后，過濾，洗滌，干燥，置于110～150℃的馬弗爐中煅燒2～4h，得到氧化鋅粉末；(2)將羧化的碳納米管與上述氧化鋅粉末在N，N?二甲基甲酰胺中分散，得到氧化鋅?碳納米管分散液；(3)將金電極置于上述氧化鋅?碳納米管分散液中浸泡8～12h，取出電極，分別采用去離子水和無水乙醇洗滌3～5次，于室溫條件下自然晾干，得到基于氧化鋅?碳納米管修飾電極。本發明中的基于氧化鋅?碳納米管修飾電極具有明顯的電催化效應，同時，峰電流及檢測靈敏度也得到相應的提高。

技術領域

本發明涉及電化學分析檢測技術領域，特別是涉及一種基于氧化鋅-碳納米管修飾電極的制備方法。

背景技術

半導體粒子近年來在各領域中都有廣泛的應用，受到了極大關注。各種納米氧化物，例如Fe₃O₄、CuO、MnO₂、CdO，被應用于修飾電極以提高分析的選擇性和靈敏度。其中ZnO具有良好的生物相容性、化學與光化學穩定性、電化學活性等許多優越的性質，且易于制備，倍受關注。ZnO修飾電極的應用已有多篇報道。

多壁碳納米管由于尺寸小、比表面積大、表面原子配位不足，因而具有很高的反應活性，易于與其它物質交換電子，可以作為優良的電極材料，其修飾電極能促進電子的傳遞，具有一定的電催化功能，因此在含量較低的物質分析中應用廣泛。

為此，有必要針對上述問題，提出一種基于氧化鋅-碳納米管修飾電極的制備方法，其能夠解決現有技術中存在的問題。

發明內容

本發明的目的在于提供一種基于氧化鋅-碳納米管修飾電極的制備方法，以克服現有技術中的不足。

為實現上述目的，本發明提供如下技術方案：

一種基于氧化鋅-碳納米管修飾電極的制備方法，包括：

(1)在磁力攪拌條件下，向鋅鹽溶液中逐滴加入堿溶液，調節溶液的pH值為8～11，待沉淀完成后，過濾，洗滌，干燥，置于110～150℃的馬弗爐中煅燒2～4h，得到氧化鋅粉末；

(2)將羧化的碳納米管與上述氧化鋅粉末在N，N-二甲基甲酰胺中分散，得到氧化鋅-碳納米管分散液；

(3)將金電極置于上述氧化鋅-碳納米管分散液中浸泡8～12h，取出電極，分別采用去離子水和無水乙醇洗滌3～5次，于室溫條件下自然晾干，得到基于氧化鋅-碳納米管修飾電極。

優選的，步驟(1)中，所述鋅鹽溶液為硫酸鋅溶液、硝酸鋅溶液、氯化鋅溶液、醋酸鋅溶液中的一種，所述鋅鹽溶液的濃度為0.1～0.5mol/L。

優選的，步驟(1)中，所述堿溶液為氫氧化鈉溶液、氫氧化鉀溶液、氨水溶液中的一種，所述堿溶液的濃度0.25～1mol/L。

優選的，步驟(2)中，所述羧化的碳納米管、所述氧化鋅粉末、所述N，N-二甲基甲酰胺的質量之比為2～3:0.5～1.5:10～15。

優選的，步驟(2)中，所述羧化的碳納米管為羧化的多壁碳納米管。

優選的，步驟(3)中，所述金電極為打磨、拋光、清洗后的金電極。

與現有技術相比，本發明的優點在于：本發明中的基于氧化鋅-碳納米管修飾電極具有明顯的電催化效應，同時，峰電流及檢測靈敏度也得到相應的提高。

具體實施方式

本發明通過下列實施例作進一步說明：根據下述實施例，可以更好地理解本發明。然而，本領域的技術人員容易理解，實施例所描述的具體的物料比、工藝條件及其結果僅用于說明本發明，而不應當也不會限制權利要求書中所詳細描述的本發明。