[發(fā)明專利]靶向BCMA的抗體及其應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810065525.1 | 申請(qǐng)日： | 2018-01-23 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN108341872B | 公開（公告）日： | 2020-05-19 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 王鵬;王華茂;蔣華 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 科濟(jì)生物醫(yī)藥（上海）有限公司 |
| 主分類號(hào)： | C07K16/28 | 分類號(hào)： | C07K16/28;C12N15/13;C07K19/00;C12N15/62;C12N5/10;A61K39/395;A61K47/68;A61K39/00;A61P35/00;G01N33/574 |
| 代理公司： | 上海一平知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31266 | 代理人： | 崔佳佳;徐迅 |
| 地址： | 200231 上*** | 國省代碼： | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 靶向 bcma 抗體 及其 應(yīng)用 | ||
1.一種靶向BCMA的抗體，其特征在于，所述的抗體選自：
(1)抗體，其包含SEQ ID NO:1所示的HCDR1、SEQ ID NO:2所示的HCDR2、SEQ ID NO:3所示的HCDR3以及SEQ ID NO:6所示的LCDR1、SEQ ID NO:7所示的LCDR2、SEQ ID NO:8所示的LCDR3；
(2)抗體，其包含SEQ ID NO:1所示的HCDR1、SEQ ID NO:2所示的HCDR2、SEQ ID NO:4所示的HCDR3以及SEQ ID NO:6所示的LCDR1、SEQ ID NO:7所示的LCDR2、SEQ ID NO:9所示的LCDR3；
(3)抗體，SEQ ID NO:1所示的HCDR1、SEQ ID NO:2所示的HCDR2、SEQ ID NO:5所示的HCDR3以及SEQ ID NO:6所示的LCDR1、SEQ ID NO:7所示的LCDR2、SEQ ID NO:10所示的LCDR3；
(4)抗體，其包含SEQ ID NO:60所示的HCDR1、SEQ ID NO:61所示的HCDR2、SEQ ID NO:5所示的HCDR3以及SEQ ID NO:6所示的LCDR1、SEQ ID NO:7所示的LCDR2、SEQ ID NO:10所示的LCDR3；
(5)抗體，其包含SEQ ID NO:62所示的HCDR1、SEQ ID NO:63所示的HCDR2、SEQ ID NO:5所示的HCDR3以及SEQ ID NO:6所示的LCDR1、SEQ ID NO:7所示的LCDR2、SEQ ID NO:10所示的LCDR3。
2.如權(quán)利要求1所述的抗體，其特征在于，所述的抗體選自：
(1)抗體，所述的抗體的重鏈可變區(qū)具有SEQ ID NO：13所示的氨基酸序列并且所述抗體的輕鏈可變區(qū)具有SEQ ID NO：11所示的氨基酸序列；
(2)抗體，所述的抗體的重鏈可變區(qū)具有SEQ ID NO：17所示的氨基酸序列并且所述抗體的輕鏈可變區(qū)具有SEQ ID NO：15所示的氨基酸序列；
(3)抗體，所述的抗體的重鏈可變區(qū)具有SEQ ID NO：21所示的氨基酸序列并且所述抗體的輕鏈可變區(qū)具有SEQ ID NO：19所示的氨基酸序列；
(4)抗體，所述的抗體的重鏈可變區(qū)具有SEQ ID NO：56所示的氨基酸序列并且所述抗體的輕鏈可變區(qū)具有SEQ ID NO：19所示的氨基酸序列；
(5)抗體，所述的抗體的重鏈可變區(qū)具有SEQ ID NO：58所示的氨基酸序列并且所述抗體的輕鏈可變區(qū)具有SEQ ID NO：19所示的氨基酸序列。
3.編碼權(quán)利要求1或2所述的抗體的核酸。
4.一種表達(dá)載體，其包含權(quán)利要求3所述的核酸。
5.一種宿主細(xì)胞，其包含權(quán)利要求4所述的表達(dá)載體或基因組中整合有權(quán)利要求3所述的核酸。
6.權(quán)利要求1或2所述的抗體的用途，用于制備特異性靶向BCMA的腫瘤細(xì)胞的靶向性藥物。
7.如權(quán)利要求6所述的用途，其特征在于，所述靶向性藥物是抗體藥物偶聯(lián)物或多功能抗體；或
診斷腫瘤的試劑，該腫瘤表達(dá)BCMA；或
嵌合抗原受體修飾的免疫細(xì)胞。
8.如權(quán)利要求7所述的用途，其特征在于，所述免疫細(xì)胞包括：T淋巴細(xì)胞、NK細(xì)胞或者NKT淋巴細(xì)胞。
9.一種多功能免疫輟合物，其特征在于，所述的多功能免疫輟合物包括：
權(quán)利要求1或2所述的抗體；以及
與之連接的功能性分子；所述的功能性分子選自：靶向腫瘤表面標(biāo)志物的分子，抑制腫瘤的分子，靶向免疫細(xì)胞的表面標(biāo)志物的分子或可檢測(cè)標(biāo)記物。
10.如權(quán)利要求9所述的多功能免疫輟合物，其特征在于，其中，所述的抑制腫瘤的分子為抗腫瘤的細(xì)胞因子或抗腫瘤的毒素。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于科濟(jì)生物醫(yī)藥（上海）有限公司，未經(jīng)科濟(jì)生物醫(yī)藥（上海）有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.17sss.com.cn/pat/books/201810065525.1/1.html，轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 識(shí)別結(jié)合了抗原的抗體與沒有結(jié)合抗原的抗體的結(jié)構(gòu)變化的抗體及其獲得方法
- 一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的醫(yī)藥組成物
- 抗CD3抗體、可活化抗CD3抗體、多特異性抗CD3抗體、多特異性可活化抗CD3抗體及其使用方法
- 十色抗體組合物及其在白血病淋巴瘤分型中的應(yīng)用
- 用于鑒定造血細(xì)胞亞型的用途、方法、試劑盒、組合物和抗體
- 基于小世界網(wǎng)絡(luò)搜索的孔群加工路徑優(yōu)化方法
- 一種快速診斷家族性噬血細(xì)胞綜合征3型的試劑盒及其應(yīng)用
- 腫瘤患者免疫細(xì)胞功能評(píng)估試劑盒及評(píng)估方法
- 自身抗體的定量方法
- 抗體組合物及其篩查髓系疾病及檢測(cè)免疫檢查點(diǎn)的應(yīng)用
