1.一種試驗藥物的中心藥房管理方法，其特征在于，包括以下步驟：

獲取試驗藥物信息，根據預設藥物信息對所述試驗藥物信息進行審核，根據審核結果建立試驗項目；

根據所述試驗藥物信息和與其在所述試驗項目中對應的特性信息對待試驗藥物進行入庫處理，得到入庫藥物數據；

根據所述試驗項目設置試驗類型，得到試驗類型信息；

根據所述試驗類型信息采集處方信息，根據所述處方信息和所述入庫藥物數據對待試驗藥物進行出庫處理，得到出庫藥物數據。

2.如權利要求1所述的試驗藥物的中心藥房管理方法，其特征在于，所述根據所述試驗藥物信息和與其在所述試驗項目中對應的特性信息對待試驗藥物進行入庫處理包括以下步驟：

對所述試驗藥物信息和與其在所述試驗項目中對應的特性信息進行處理，得到入庫申請信息；

根據預設入庫申請信息對所述入庫申請信息進行審核，判斷所述入庫申請信息是否符合入庫條件；

若所述入庫申請信息不符合入庫條件，則駁回申請并生成駁回申請信息；

若所述入庫申請信息符合入庫條件，則進行入庫處理。

3.如權利要求1所述的試驗藥物的中心藥房管理方法，其特征在于，所述根據所述處方信息和所述入庫藥物數據對待試驗藥物進行出庫處理包括以下步驟：

根據歷史處方信息對所有所述處方信息進行審核并儲存，得到對應的出庫申請信息；

將所述出庫申請信息與歷史出庫申請信息進行核對，根據核對結果進行出庫處理。

4.如權利要求1所述的試驗藥物的中心藥房管理方法，其特征在于，還包括以下步驟：

在得到出庫藥物數據之后，根據所述出庫藥物數據生成第一回收數據，并根據所述第一回收數據對待試驗藥物進行回收。

5.如權利要求1所述的試驗藥物的中心藥房管理方法，其特征在于，還包括以下步驟：

在得到出庫藥物數據之后，對所述入庫藥物數據和所述出庫藥物數據進行統計，生成統計報表。

6.如權利要求5所述的試驗藥物的中心藥房管理方法，其特征在于，還包括以下步驟：

在生成統計報表之后，根據所述統計報表生成第二回收數據，并根據所述第二回收數據對待試驗藥物進行回收。

7.一種試驗藥物的中心藥房管理系統，其特征在于，包括試驗藥物獲取模塊、入庫處理模塊、設置模塊以及出庫處理模塊；

所述試驗藥物獲取模塊，用于獲取試驗藥物信息，根據預設藥物信息對所述試驗藥物信息進行審核，根據審核結果建立試驗項目；

所述入庫處理模塊，用于根據所述試驗藥物信息和與其在所述試驗項目中對應的特性信息對待試驗藥物進行入庫處理，得到入庫藥物數據；

所述設置模塊，用于根據所述試驗項目設置試驗類型，得到試驗類型信息；

所述出庫處理模塊，用于根據所述試驗類型信息采集處方信息，根據所述處方信息和所述入庫藥物數據對待試驗藥物進行出庫處理，得到出庫藥物數據。

8.如權利要求7所述的試驗藥物的中心藥房管理系統，其特征在于，所述入庫處理模塊包括入庫申請單元、入庫審核單元、駁回單元以及入庫處理單元；

所述入庫申請單元，用于對所述試驗藥物信息和與其在所述試驗項目中對應的特性信息進行處理，得到入庫申請信息；

所述入庫審核單元，用于根據預設入庫申請信息對所述入庫申請信息進行審核，判斷所述入庫申請信息是否符合入庫條件；

所述駁回單元，用于若所述入庫申請信息不符合入庫條件，則駁回申請并生成駁回申請信息；

所述入庫處理單元，用于若所述入庫申請信息符合入庫條件，則進行入庫處理。

9.如權利要求7所述的試驗藥物的中心藥房管理系統，其特征在于，所述出庫處理模塊包括出庫審核單元和出庫處理單元；

所述出庫審核單元，用于根據歷史處方信息對所有所述處方信息進行審核并儲存，得到對應的出庫申請信息；

所述出庫處理單元，用于將所述出庫申請信息與歷史出庫申請信息進行核對，根據核對結果進行出庫處理。

10.如權利要求7所述的試驗藥物的中心藥房管理系統，其特征在于，還包括第一回收模塊；

所述第一回收模塊，用于在得到出庫藥物數據之后，根據所述出庫藥物數據生成第一回收數據，并根據所述第一回收數據對待試驗藥物進行回收。