[發(fā)明專利]色瑞替尼在制備腫瘤化療藥物增敏劑中的應(yīng)用及抗腫瘤藥物組合物在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710651992.8 | 申請日: | 2017-08-02 |
| 公開(公告)號: | CN107320474A | 公開(公告)日: | 2017-11-07 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 蔣東海 | 申請(專利權(quán))人: | 浙江大學(xué) |
| 主分類號: | A61K31/506 | 分類號: | A61K31/506;A61K45/06;A61K31/337;A61K31/475;A61K31/704;A61P35/00 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 色瑞替尼 制備 腫瘤 化療 藥物 增敏劑 中的 應(yīng)用 組合 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及醫(yī)藥學(xué)領(lǐng)域,特別是涉及色瑞替尼在制備腫瘤化療藥物增敏劑中的應(yīng)用及抗腫瘤藥物組合物。
背景技術(shù)
癌癥是嚴(yán)重威脅我國人民生命健康的第一大“殺手”,已成為亟待解決的公共健康問題!最新研究提示我國癌癥新發(fā)病例和死亡病例逐年增加,其中2015年約有429.2萬新發(fā)浸潤性癌癥病例,平均每天新發(fā)約12000例;同時,2015年有281.4萬癌癥死亡病例,平均每天約7500人死于癌癥。
目前惡性腫瘤的主要治療手段有手術(shù)治療、放療和化療等。對于被診斷為晚期腫瘤的患者和已經(jīng)發(fā)生轉(zhuǎn)移的患者來說,化療是一個較好的選擇,可能是幫助患者延長生存時間和提高預(yù)后生活質(zhì)量的唯一選擇。然而腫瘤耐藥往往造成化療失敗,從而導(dǎo)致患者病情惡化甚至死亡。腫瘤耐藥分為原發(fā)性耐藥和獲得性耐藥。統(tǒng)計數(shù)據(jù)表明,每年死亡的腫瘤患者中,屬原發(fā)性耐藥的約占61%,屬獲得性耐藥的約占33%。從某種意義上說,90%以上腫瘤患者的死亡與腫瘤耐藥相關(guān)。因此,腫瘤耐藥是成功治療惡性腫瘤急需解決的關(guān)鍵問題之一。
多年以來,科研工作者對腫瘤耐藥的逆轉(zhuǎn)開展了廣泛研究。研究證實許多化合物可以在體外有效逆轉(zhuǎn)腫瘤耐藥,主要包括鈣離子通道拮抗劑(維拉帕米、尼卡地平,滿尼地平),環(huán)孢素類衍生物(環(huán)孢菌素),喹啉類衍生物(奎寧、奎尼丁),黃酮類衍生物(黃酮醇、異黃酮)、雌激素調(diào)節(jié)劑類(三苯氧胺、托瑞米芬)等等。這些藥物主要是以P-gp蛋白為靶點,與MDR類藥物競爭性或非競爭性地結(jié)合P-gp,減少P-gp與化療藥物結(jié)合,抑制藥物外排,從而恢復(fù)腫瘤細胞對化療藥物的敏感性。
色瑞替尼(曾用名LDK378,按化學(xué)結(jié)構(gòu)命名為5-氯-N2-(2-異丙氧基-5-甲基-4-(哌啶-4-基)苯基)-N4-(2-(異丙基磺酰基)苯基)嘧啶-2,4-二胺),其結(jié)構(gòu)式如式Ⅰ所示:
色瑞替尼是漸變性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)的第二代抑制劑,能夠抑制ALK的自身磷酸化以及ALK-介導(dǎo)的下游信號蛋白STAT3的磷酸化;色瑞替尼也能抑制體外和腫瘤異種移植模型中的ALK相關(guān)癌癥細胞株的增殖。2014年美國FDA批準(zhǔn)色瑞替尼臨床用于治療克唑替尼耐藥的非小細胞肺癌。此后歐盟的EMA在2015年,日本的PMDA在2016年相繼批準(zhǔn)色瑞替尼用于臨床治療非小細胞肺癌。目前,沒有文獻報道色瑞替尼與抗腫瘤化療藥物聯(lián)合用藥,并逆轉(zhuǎn)腫瘤細胞對化療藥物的殺傷。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明通過研究發(fā)現(xiàn)了一種色瑞替尼的新用途,色瑞替尼可以作為抗腫瘤化療藥物的增敏劑,與化療藥物合用能夠有效提高化療藥物對耐藥腫瘤細胞的殺傷。
色瑞替尼在制備抗腫瘤化療藥物增敏劑中的應(yīng)用。本發(fā)明經(jīng)實驗研究發(fā)現(xiàn),色瑞替尼在與化療藥物聯(lián)合用藥時,能夠克服腫瘤細胞對化療藥物的耐藥性,顯著增強化療藥物對耐藥腫瘤細胞的治療效果。
本發(fā)明所適用的腫瘤并沒有特殊性,對于一般的腫瘤,本發(fā)明增敏劑均具有效果。優(yōu)選的,所述腫瘤為肝癌、胰腺癌、膽管癌、乳腺癌、結(jié)腸癌、肺癌或卵巢癌。
進一步優(yōu)選的,所述腫瘤為肝癌。
常用化療藥物有:
烷化劑:尼莫司汀、卡莫司汀、洛莫司汀、環(huán)磷酰胺、異環(huán)磷酰胺、甘磷酰芥。
抗代謝藥:去氧氟鳥苷、多西氟鳥啶、5-氟尿嘧啶、巰嘌呤、硫鳥嘌呤、阿糖胞苷、氟鳥苷、替加氟、吉西他濱、卡莫氟、羥基脲、甲氨蝶呤、優(yōu)福定、安西他濱。
抗腫瘤抗生素:放線菌素D、多柔比星、柔紅霉素、表柔比星、絲裂霉素、培洛霉素、平陽霉素、吡柔比星。
抗腫瘤動植物成分藥:伊立替康、三尖杉酯堿、羥基喜樹堿、長春瑞賓、紫杉醇、泰索帝、拓撲替康、長春新堿、長春地辛、長春酰胺、長春堿、替尼泊苷、依托泊苷、欖香烯
抗腫瘤激素類:阿他美坦、阿那曲唑、氨魯米特、來曲唑、福美坦、甲他孕酮、他莫昔芬。
雜類:門冬酰胺酶、卡鉑、順鉑、達卡巴嗪、奧沙利鉑、樂沙定、可鉑奧沙、米托蒽醌、丙卡巴肼。
優(yōu)選的,所述化療藥物為紫杉醇、多西紫杉醇、長春瑞濱、長春新堿或阿霉素。
本發(fā)明還提供了一種抗腫瘤藥物組合物,包括化療藥物和增敏劑,所述增敏劑為色瑞替尼。
本發(fā)明抗腫瘤藥物組合物對腫瘤的類型并沒有特殊性,一般的腫瘤均能適用。優(yōu)選的,所述腫瘤為肝癌、胰腺癌、膽管癌、乳腺癌、結(jié)腸癌、肺癌或卵巢癌。
進一步優(yōu)選的,所述腫瘤為肝癌。
優(yōu)選的,所述腫瘤對所述化療藥物產(chǎn)生耐藥性。
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