[發明專利]一種用于檢測對苯二酚的碳糊電極及其制備、檢測方法有效
| 申請號： | 201710607293.3 | 申請日： | 2017-07-24 |
| 公開（公告）號： | CN107389763B | 公開（公告）日： | 2020-08-18 |
| 發明（設計）人： | 莊凰龍;吳艷玲;顏桂煬;游東宏;陳峰 | 申請（專利權）人： | 寧德師范學院 |
| 主分類號： | G01N27/30 | 分類號： | G01N27/30;G01N27/48 |
| 代理公司： | 廈門原創專利事務所(普通合伙) 35101 | 代理人： | 徐東峰 |
| 地址： | 352100 *** | 國省代碼： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 用于 檢測 苯二酚 電極 及其 制備 方法 | ||
1.一種用于檢測對苯二酚的碳糊電極，其特征在于，
包括碳糊、電極管、電極引線以及氧化石墨烯層，所述電極管具有位置相對的第一端和第二端，碳糊從所述第一端壓入所述電極管，所述電極引線與所述碳糊接觸，并從所述第二端引出，所述氧化石墨烯層形成于所述第一端的表面；
所述電極管為塑料管，制備方法如下：將內徑為2-5mm的長管切割成3-5cm長的短管，采用光滑的紙對短管的兩端進行打磨，直至兩端光滑時，獲得所述電極管；
所述氧化石墨烯層為注射氧化石墨烯溶液形成，所述氧化石墨烯溶液中，氧化石墨烯為單層或少于或等于10層的少層氧化石墨烯，所述少層氧化石墨烯的制備方法如下：將石墨、高錳酸鉀、濃硝酸混合后，在70～110℃條件下密閉反應2～3h，洗滌、干燥后得到氧化粉末；將所述氧化粉末與過氧化二異丙苯、雙氧水混合，球磨4～7h得到混合物；將所述混合物置于分散液中，超聲2～4h，分離得到少層氧化石墨烯。
2.根據權利要求1所述的碳糊電極，其特征在于，所述碳糊由石墨和粘合劑組成。
3.根據權利要求2所述的碳糊電極，其特征在于，所述粘合劑選自石蠟油、二甲基硅油和三苯胺的一種或多種。
4.根據權利要求2所述的碳糊電極，其特征在于，所述石墨和所述粘合劑的質量比為3:1～2。
5.根據權利要求1所述的碳糊電極的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
S1：將石墨粉末與粘合劑混合得到碳糊；
S2：取一電極管，所述電極管具有位置相對的第一端和第二端，所述碳糊從所述第一端壓入電極管中，從所述第二端插入電極導線，制備獲得碳糊電極基體，其中，所述電極管為塑料管，制備方法如下：將內徑為2-5mm的長管切割成3-5cm長的短管，采用光滑的紙對短管的兩端進行打磨，直至兩端光滑時，獲得所述電極管；
S3：在所述第一端的表面注射氧化石墨烯溶液，干燥，在所述碳糊電極基體表面形成氧化石墨烯層，其中，所述氧化石墨烯溶液中，氧化石墨烯為單層或少于或等于10層的少層氧化石墨烯，所述少層氧化石墨烯的制備方法如下：將石墨、高錳酸鉀、濃硝酸混合后，在70～110℃條件下密閉反應2～3h，洗滌、干燥后得到氧化粉末；將所述氧化粉末與過氧化二異丙苯、雙氧水混合，球磨4～7h得到混合物；將所述混合物置于分散液中，超聲2～4h，分離得到少層氧化石墨烯。
6.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述氧化石墨烯溶液中，氧化石墨烯的濃度為0.001～0.002g/mL。
7.根據權利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述氧化石墨烯溶液的注射量為8～12微升。
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