[發(fā)明專利]一種端基為硫代受阻酚類的超支化聚醚酮酮及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710570529.0 | 申請日: | 2017-07-13 |
| 公開(公告)號: | CN107474241B | 公開(公告)日: | 2019-10-18 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 鄭少輝;陳旭東;徐建輝 | 申請(專利權(quán))人: | 廣東道生科技股份有限公司 |
| 主分類號: | C08G65/40 | 分類號: | C08G65/40;C08G65/48 |
| 代理公司: | 廣州嘉權(quán)專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 44205 | 代理人: | 丁佳佳 |
| 地址: | 529000 廣東*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 受阻 超支 化聚醚酮酮 及其 制備 方法 | ||
1.一種端基為硫代受阻酚類的超支化聚醚酮酮,其特征在于,其結(jié)構(gòu)式如下所示:
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的端基為硫代受阻酚類的超支化聚醚酮酮,其特征在于,所述超支化聚醚酮酮的數(shù)均分子量為5000-100000。
3.根據(jù)權(quán)利要求1-2中任一項(xiàng)所述的端基為硫代受阻酚類的超支化聚醚酮酮的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)向反應(yīng)容器中,加入1,3-二氟苯和催化劑,以二氯甲烷為溶劑,在冰浴及氮?dú)鈼l件下攪拌40-50min,然后緩慢滴加4-氟苯甲酰氯,繼續(xù)在冰浴條件下反應(yīng)4-7h,過濾,得到4,6-((4-氟苯)甲酮)-1,3-二氟苯;
(2)將1,4-二((對羥基苯基)甲酮)苯和無水碳酸鉀加入到N,N’二甲基乙酰胺中,在氮?dú)獗Wo(hù)下攪拌1-1.5h后,加入4,6-((4-氟苯)甲酮)-1,3-二氟苯,攪拌升溫至80-120℃,繼續(xù)反應(yīng)2.5-3.5h,降至室溫,過濾獲得濾液;
(3)將過量的硫代受阻酚類抗氧劑加入上述濾液中,再加入無水碳酸鉀,升溫至150-180℃,反應(yīng)3.5-4.5h,降至室溫過濾,往濾液中加入少量醋酸溶液,沉淀過濾,經(jīng)水洗、甲醇洗后,真空干燥,得到端基為硫代受阻酚類的超支化聚醚酮酮。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的端基為硫代受阻酚類的超支化聚醚酮酮的制備方法,其特征在于,所述1,3-二氟苯與4-氟苯甲酰氯的摩爾比為1:2。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的端基為硫代受阻酚類的超支化聚醚酮酮的制備方法,其特征在于,所述4,6-((4-氟苯)甲酮)-1,3-二氟苯和1,4-二((對羥基苯基)甲酮)苯的摩爾比為1.25:1-2:1。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的端基為硫代受阻酚類的超支化聚醚酮酮的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中無水碳酸鉀和1,4-二((對羥基苯基)甲酮)苯的摩爾比為2:1-2.5:1。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的端基為硫代受阻酚類的超支化聚醚酮酮的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)中無水碳酸鉀和硫代受阻酚類抗氧劑的摩爾比為1:1-1.5:1。
8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的端基為硫代受阻酚類的超支化聚醚酮酮的制備方法,其特征在于,所述硫代受阻酚類抗氧劑的結(jié)構(gòu)式為
其中R=C(CH3)3,CH3,CH2CH3,CH2CH2CH3,CH(CH3)2或(CH2)3CH3。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的端基為硫代受阻酚類的超支化聚醚酮酮的制備方法,其特征在于,所述硫代受阻酚類抗氧劑為如下所示結(jié)構(gòu)式的化合物:
10.根據(jù)權(quán)利要求1-2中任一項(xiàng)所述的端基為硫代受阻酚類的超支化聚醚酮酮的應(yīng)用,其特征在于,所述超支化聚醚酮酮可作為復(fù)合材料或合金的交聯(lián)促進(jìn)劑。
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