技術領域

本發明涉及醫療器械領域，尤其涉及一種基于遺傳信息的患者用藥指導方法及系統。

背景技術

目前患者本人意識不到個人基因型對藥物作用的影響，從而使醫生在對患者診斷以及用藥過程中不能及時將患者個人基因型因素作為對患者用藥的參考因素，對患者的健康帶來很大的危害。

發明內容

為了克服現有技術的不足，本發明的目的之一在于提供一種基于遺傳信息的患者用藥指導方法，其能解決醫生在對患者診斷以及用藥過程中不能及時將患者個人基因型因素作為對患者用藥的參考因素，對患者的健康帶來很大的危害的問題。

本發明目的之二在于提供一種基于遺傳信息的患者用藥指導系統，其能解決醫生在對患者診斷以及用藥過程中不能及時將患者個人基因型因素作為對患者用藥的參考因素，對患者的健康帶來很大的危害的問題。

本發明的目的之一采用以下技術方案實現：

一種基于遺傳信息的患者用藥指導方法，該方法包括：

獲取患者的遺傳信息，所述遺傳信息包括基因型信息；

獲取患者的預用藥信息；

根據樣本基因型信息和樣本基因型信息對樣本藥物信息的基因影響信息更新原始遺傳學基因庫，得到現用遺傳學基因庫，所述現用遺傳學基因庫包括樣本基因型信息、樣本藥物信息以及基因影響信息；

根據所述患者的基因型信息和預用藥信息在所述現用遺傳學基因庫中匹配出所述基因影響信息。

進一步地，還包括步驟：根據所述基因影響信息發送告警提醒和用藥推送信息至醫生端和患者端。

進一步地，所述用藥推送信息包括藥劑量增減信息和檢驗檢查信息，所述藥劑量增減信息為增加或減少藥物的服用劑量，所述檢驗檢查信息為檢測項目。

進一步地，所述更新原始遺傳學基因庫具體為建立所述樣本基因型信息與所述樣本藥物信息的映射，建立所述樣本藥物信息與所述基因影響信息的映射。

進一步地，根據所述患者的基因型信息和預用藥信息在所述現用遺傳學基因庫中匹配出所述基因影響信息具體為根據所述患者的基因型信息在所述現用遺傳學基因庫中匹配出所述樣本基因型信息，根據所述患者的預用藥信息在所述現用遺傳學基因庫中匹配出所述樣本藥物信息，根據所述樣本基因型信息和所述樣本藥物信息在所述現用遺傳學基因庫匹配出所述基因影響信息。

進一步地，所述基因影響信息包括藥物吸收影響信息、藥物分布影響信息、藥物代謝影響信息、藥物排泄影響信息。

本發明的目的之二采用以下技術方案實現：

一種基于遺傳信息的患者用藥指導系統，該系統包括：信息獲取模塊、檔案管理模塊、遺傳學基因庫更新模塊、匹配模塊、醫生端、患者端，所述信息獲取模塊獲取患者的遺傳信息和預用藥信息，并將所述遺傳信息和所述預用藥信息發送至所述檔案管理模塊，所述遺傳信息包括基因型信息；

所述檔案管理模塊接收所述基因型信息和所述預用藥信息，所述遺傳學基因庫更新模塊根據樣本基因型信息和樣本基因型信息對樣本藥物信息的基因影響信息更新原始遺傳學基因庫，得到現用遺傳學基因庫，所述現用遺傳學基因庫包括樣本基因型信息、樣本藥物信息以及基因影響信息；

所述匹配模塊讀取所述檔案管理模塊中的所述基因型信息和所述預用藥信息，并根據所述基因型信息和所述預用藥信息在所述現用遺傳學基因庫中匹配出所述樣本基因影響信息；匹配模塊根據所述基因影響信息發送告警提醒和用藥推送信息至醫生端和患者端。

進一步地，所述匹配模塊包括讀取單元、匹配單元、告警單元、推送單元，所述讀取單元用于讀取所述檔案管理模塊中的所述基因型信息和所述預用藥信息；所述匹配單元用于根據所述基因型信息和所述預用藥信息在所述現用遺傳學基因庫中匹配出所述基因影響信息；所述告警單元用于發送所述告警提醒至醫生端和患者端；所述推送單元用于發送所述用藥推送信息至醫生端和患者端。

相比現有技術，本發明的有益效果在于：通過獲取患者的遺傳信息和預用藥信息，并根據遺傳信息和預用藥信息在現用遺傳學基因庫中匹配出基因影響信息，使醫生有效及時的了解到對患者的用藥與患者個人基因的關系，當基因影響信息為不良影響信息時，醫生和患者能夠及時接到告警通知和用藥推送信息，使醫生能夠更及時的將患者個人信息作為用藥依據，增大醫生對患者用藥的準確性，節省了醫生的時間和精力，使醫生可以及時有針對性的調整治療方案，規避了患者的用藥風險及可能導致的不良反應。

附圖說明

圖1為本發明的第一實施例中的一種基于遺傳信息的患者用藥指導方法的流程圖；