[發明專利]硅酸鎂-水熱碳復合材料及其制備方法和應用有效
| 申請號: | 201710372959.1 | 申請日: | 2017-05-24 |
| 公開(公告)號: | CN107051393B | 公開(公告)日: | 2020-04-17 |
| 發明(設計)人: | 袁興中;熊婷;陳曉紅;吳志斌;王惠;蔣龍波;謝沅沅;肖景峰 | 申請(專利權)人: | 湖南大學 |
| 主分類號: | B01J20/22 | 分類號: | B01J20/22;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/30;C02F101/20 |
| 代理公司: | 湖南兆弘專利事務所(普通合伙) 43008 | 代理人: | 張鮮 |
| 地址: | 410082 湖南省長沙*** | 國省代碼: | 湖南;43 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 硅酸 水熱碳 復合材料 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種硅酸鎂-水熱碳復合材料,其特征在于,所述硅酸鎂-水熱碳復合材料包括塊狀多孔的硅酸鎂和球狀多孔的水熱碳,所述水熱碳負載在硅酸鎂的表面及孔隙內,所述水熱碳負載量為硅酸鎂-水熱碳復合材料質量的20%~80%,制備方法包括如下步驟:
(1)將硅酸鎂超聲分散到水中,得到硅酸鎂的分散液;
(2)將碳源和有機酸加入到步驟(1)所得的硅酸鎂的分散液中,進行水熱反應,反應完畢后過濾,得到沉淀產物;所述碳源為葡萄糖、所述有機酸為丙烯酸,所述硅酸鎂、葡萄糖和丙烯酸的質量比為1∶2~4∶0.2~0.4;
(3)將步驟(2)所得的沉淀產物加入到堿液中,以打通水熱碳阻塞的孔道,過濾后得到硅酸鎂-水熱碳復合材料;
所述步驟(1)中,所述硅酸鎂由以下方法制得:將硫酸鎂溶液滴加至硅酸鈉溶液中,磁力攪拌0.5~4h,得到混合液,其中硅酸鈉和硫酸鎂的質量比為4.5∶5~1∶1;將所得混合液轉入水熱反應釜中進行水熱合成反應,水熱溫度為180℃,時間為24h,反應完成后過濾,得到硅酸鎂。
2.根據權利要求1所述的硅酸鎂-水熱碳復合材料,其特征在于,所述水熱碳的平均粒徑為500nm~1000nm。
3.一種硅酸鎂-水熱碳復合材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)將硅酸鎂超聲分散到水中,得到硅酸鎂的分散液;
(2)將碳源和有機酸加入到步驟(1)所得的硅酸鎂的分散液中,進行水熱反應,反應完畢后過濾,得到沉淀產物;所述碳源為葡萄糖、所述有機酸為丙烯酸,所述硅酸鎂、葡萄糖和丙烯酸的質量比為1∶2~4∶0.2~0.4;
(3)將步驟(2)所得的沉淀產物加入到堿液中,以打通水熱碳阻塞的孔道,過濾后得到硅酸鎂-水熱碳復合材料;
所述步驟(1)中,所述硅酸鎂由以下方法制得:將硫酸鎂溶液滴加至硅酸鈉溶液中,磁力攪拌0.5~4h,得到混合液,其中硅酸鈉和硫酸鎂的質量比為4.5∶5~1∶1;將所得混合液轉入水熱反應釜中進行水熱合成反應,水熱溫度為180℃,時間為24h,反應完成后過濾,得到硅酸鎂。
4.根據權利要求3所述的硅酸鎂-水熱碳復合材料的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)中,所述堿液中OH-的濃度為0.5M~1M。
5.根據權利要求3所述的硅酸鎂-水熱碳復合材料的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中,所述水熱反應的溫度為160~220℃,時間為16~24h。
6.一種如權利要求1或2所述的硅酸鎂-水熱碳復合材料或如權利要求3~5任一項所述的硅酸鎂-水熱碳復合材料的制備方法所制備的硅酸鎂-水熱碳復合材料在修復亞甲基藍和/或鎘污染廢水中的應用。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于湖南大學,未經湖南大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.17sss.com.cn/pat/books/201710372959.1/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





