[發(fā)明專利]一種棉花高效率脫葉劑及其合成方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710266130.3 | 申請日: | 2017-04-21 |
| 公開(公告)號: | CN106962397A | 公開(公告)日: | 2017-07-21 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 張偉;施享 | 申請(專利權(quán))人: | 馬鞍山市潤啟新材料科技有限公司 |
| 主分類號: | A01N59/06 | 分類號: | A01N59/06;A01N57/20;A01N47/36;A01N43/42;A01N37/46;A01N31/02;A01P21/00 |
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| 地址: | 243000 安徽*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 棉花 高效率 脫葉劑 及其 合成 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及脫葉劑制備技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種棉花高效率脫葉劑及其合成方法。
背景技術(shù)
棉花,是錦葵科棉屬植物的種子纖維,原產(chǎn)于亞熱帶。植株灌木狀,在熱帶地區(qū)栽培可長到6米高,一般為1到2米?;ǘ淙榘咨?,開花后不久轉(zhuǎn)成深紅色然后凋謝,留下綠色小型的蒴果,稱為棉鈴。棉鈴內(nèi)有棉籽,棉籽上的茸毛從棉籽表皮長出,塞滿棉鈴內(nèi)部,棉鈴成熟時裂開,露出柔軟的纖維。纖維白色或白中帶黃,長約2至4厘米,含纖維素約87-90%。
目前,主要使用的棉花脫葉劑機理分為:除草型脫葉劑和激素調(diào)節(jié)型脫葉劑。除草型脫葉劑的有效成分為除草劑,雖然在一定程度上能夠達(dá)到脫葉的目的,但是對棉花有直接殺傷作用,而激素調(diào)節(jié)型脫葉劑在脫葉的同時對棉花傷害小,但是其殘留物污染土壤,對環(huán)境產(chǎn)生污染。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種棉花高效率脫葉劑及其合成方法,以解決上述背景技術(shù)中提出的問題。
為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:一種棉花高效率脫葉劑,脫葉劑按重量份數(shù)包括乙烯利20-40份、氯酸鎂10-20份、噻苯隆10-25份、冠菌素12-22份、縮聚萘磺酸鹽8-15份、卡拉膠2-6份、絲潤有機硅助劑10-20份、木質(zhì)素磺酸鈉15-20份、羥基喹啉8-17份、乙二醇3-10份以及去離子水35-55份。
優(yōu)選的,優(yōu)選的成分配比為乙烯利30份、氯酸鎂15份、噻苯隆17份、冠菌素17份、縮聚萘磺酸鹽12份、卡拉膠4份、絲潤有機硅助劑15份、木質(zhì)素磺酸鈉18份、羥基喹啉12份、乙二醇6份以及去離子水45份。
優(yōu)選的,其合成方法包括以下步驟:
A、將乙烯利、氯酸鎂、噻苯隆、冠菌素、縮聚萘磺酸鹽混合后加入1/2去離子水,進行機械攪拌,攪拌速度為1000轉(zhuǎn)/分,攪拌時間為20min,靜置后得到A混合劑;
B、在A混合劑中加入卡拉膠、絲潤有機硅助劑、木質(zhì)素磺酸鈉、羥基喹啉、乙二醇以及1/2去離子水,混合后加入反應(yīng)釜中反應(yīng),反應(yīng)釜加熱溫度為65℃,加熱時間為10min,得到B混合劑;
C、將B混合劑迅速冷卻至常溫,之后靜置4h,得到脫葉劑。
與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明制作工藝簡單,制得的脫葉劑能夠提高棉花的脫葉率,且對棉花無傷害,而且具有環(huán)保無毒的功效,另外其殘留物不會對土壤造成污染;另外,本發(fā)明中添加有乙二醇,能夠提高脫葉劑的冰點,具有防凍效果。
具體實施方式
下面對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進行清楚、完整地描述,顯然,所描述的實施例僅是本發(fā)明一部分實施例,而不是全部的實施例?;诒景l(fā)明中的實施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例,都屬于本發(fā)明保護的范圍。
本發(fā)明提供一種技術(shù)方案:一種棉花脫葉劑,脫葉劑按重量份數(shù)包括乙烯利20-40份、氯酸鎂10-20份、噻苯隆10-25份、冠菌素12-22份、縮聚萘磺酸鹽8-15份、卡拉膠2-6份、絲潤有機硅助劑10-20份、木質(zhì)素磺酸鈉15-20份、羥基喹啉8-17份、乙二醇3-10份以及去離子水35-55份
實施例一:
采用的成分配比為:乙烯利20份、氯酸鎂10份、噻苯隆10份、冠菌素12份、縮聚萘磺酸鹽8份、卡拉膠2份、絲潤有機硅助劑10份、木質(zhì)素磺酸鈉15份、羥基喹啉8份、乙二醇3份以及去離子水35份。
本實施例的合成方法包括以下步驟:
A、將乙烯利、氯酸鎂、噻苯隆、冠菌素、縮聚萘磺酸鹽混合后加入1/2去離子水,進行機械攪拌,攪拌速度為1000轉(zhuǎn)/分,攪拌時間為20min,靜置后得到A混合劑;
B、在A混合劑中加入卡拉膠、絲潤有機硅助劑、木質(zhì)素磺酸鈉、羥基喹啉、乙二醇以及1/2去離子水,混合后加入反應(yīng)釜中反應(yīng),反應(yīng)釜加熱溫度為65℃,加熱時間為10min,得到B混合劑;
C、將B混合劑迅速冷卻至常溫,之后靜置4h,得到脫葉劑。
實施例二:
采用的成分配比為:乙烯利40份、氯酸鎂20份、噻苯隆25份、冠菌素22份、縮聚萘磺酸鹽15份、卡拉膠6份、絲潤有機硅助劑20份、木質(zhì)素磺酸鈉20份、羥基喹啉17份、乙二醇10份以及去離子水55份。
本實施例的合成方法包括以下步驟:
A、將乙烯利、氯酸鎂、噻苯隆、冠菌素、縮聚萘磺酸鹽混合后加入1/2去離子水,進行機械攪拌,攪拌速度為1000轉(zhuǎn)/分,攪拌時間為20min,靜置后得到A混合劑;
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