[發(fā)明專利]一種無機(jī)鹽?膨脹石墨塊體復(fù)合相變材料及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710244235.9 | 申請日: | 2017-04-14 |
| 公開(公告)號: | CN106867468A | 公開(公告)日: | 2017-06-20 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張正國;方曉明;柳俊萬;高學(xué)農(nóng);徐濤;袁文輝;方玉堂 | 申請(專利權(quán))人: | 華南理工大學(xué) |
| 主分類號: | C09K5/06 | 分類號: | C09K5/06 |
| 代理公司: | 北京高沃律師事務(wù)所11569 | 代理人: | 王加貴 |
| 地址: | 510000 廣*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 無機(jī)鹽 膨脹 石墨 塊體 復(fù)合 相變 材料 及其 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及復(fù)合相變材料的技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種無機(jī)鹽-膨脹石墨塊體復(fù)合相變材料的制備方法。
背景技術(shù)
無機(jī)鹽相變材料具有儲能密度大、價(jià)格低廉、分布廣泛等優(yōu)點(diǎn),在工業(yè)余熱廢熱回收、太陽能熱發(fā)電等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用。但是無機(jī)鹽相變材料同時(shí)也存在腐蝕性強(qiáng)、導(dǎo)熱系數(shù)低以及發(fā)生固-液相變后的液相流動(dòng)和泄露問題,從而大大地制約了其性能以及應(yīng)用。
復(fù)合相變儲熱材料不僅可克服單一相變儲熱材料的缺陷,而且可改善相變材料的應(yīng)用效果并拓展其應(yīng)用范圍。將無機(jī)鹽相變材料與多孔載體復(fù)合是克服單一相變材料缺點(diǎn)并提高其應(yīng)用性能簡單且重要的途徑。膨脹石墨具有大的孔體積和高的導(dǎo)熱系數(shù),是制備復(fù)合相變材料最常用載體。將無機(jī)鹽相變材料與膨脹石墨復(fù)合,不僅可以提高其導(dǎo)熱系數(shù),而且還可以克服相變材料發(fā)生固-液相變后的液相流動(dòng)和泄露問題。
現(xiàn)有技術(shù)中,通常先把無機(jī)鹽溶于去離子水中配制成溶液,然后采用蒸發(fā)溶液、冷卻結(jié)晶等方法制備無機(jī)鹽-膨脹石墨復(fù)合相變材料。然而,基于膨脹石墨的復(fù)合相變材料堆積密度往往低于0.6g/cm3,這使得基于膨脹石墨的復(fù)合相變材料具有較低的單位體積熱能存儲密度,為了提高體積儲熱密度,通常將上述方法制備的復(fù)合相變材料壓制成塊。但是,采用這種方法得到的復(fù)合相變材料塊體體積膨脹率較高,從而會(huì)降低預(yù)期設(shè)計(jì)的熱導(dǎo)率和體積熱能存儲密度,限制了工業(yè)設(shè)計(jì)和應(yīng)用。
發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此,本發(fā)明目的在于提供一種無機(jī)鹽-膨脹石墨塊體復(fù)合相變材料制備方法,降低無機(jī)鹽-膨脹石墨塊體復(fù)合相變材料的體積膨脹率,提高其熱穩(wěn)定性。
為了實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的,本發(fā)明提供以下技術(shù)方案:
本發(fā)明提供了一種無機(jī)鹽-膨脹石墨塊體復(fù)合相變材料的制備方法,包括以下步驟:
(1)將無機(jī)鹽和膨脹石墨混合后進(jìn)行粉碎攪拌,得到混合物;所述粉碎攪拌的轉(zhuǎn)速為15000~20000r/min;
(2)將所述混合物和膨脹石墨混合后進(jìn)行攪拌,得到無機(jī)鹽-膨脹石墨混合物;所述攪拌的轉(zhuǎn)速為15~30r/min;
(3)將所述無機(jī)鹽-膨脹石墨混合物壓塊后進(jìn)行熱處理,得到無機(jī)鹽-膨脹石墨塊體復(fù)合相變材料。
優(yōu)選的,所述無機(jī)鹽為堿金屬氯化物和堿土金屬氯化物中的一種或幾種。
優(yōu)選的,所述步驟(1)和步驟(2)中膨脹石墨的總質(zhì)量和無機(jī)鹽的質(zhì)量比為10~20:80~90;
優(yōu)選的,所述步驟(1)中膨脹石墨和步驟(2)中膨脹石墨的質(zhì)量比為10~30:70~90。
優(yōu)選的,所述步驟(1)中粉碎攪拌的時(shí)間為10~30s。
優(yōu)選的,所述步驟(2)中攪拌的時(shí)間為1~3min。
優(yōu)選的,所述步驟(3)中壓塊的壓力為10~20MPa;所述壓塊的時(shí)間為3~5min。
優(yōu)選的,所述步驟(3)中熱處理的溫度為無機(jī)鹽熔點(diǎn)以上50~100℃;所述熱處理的時(shí)間為1~3h。
本發(fā)明提供了一種上述方案所述制備方法制備的無機(jī)鹽-膨脹石墨塊體復(fù)合相變材料,包括膨脹石墨塊體和吸附在膨脹石墨塊體中的無機(jī)鹽;所述復(fù)合相變材料中膨脹石墨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10~20%;所述復(fù)合相變材料中無機(jī)鹽的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為80~90%。
優(yōu)選的,所述復(fù)合相變材料的體積膨脹率為1.5~3%。
本發(fā)明提供了一種無機(jī)鹽-膨脹石墨塊體復(fù)合相變材料的制備方法,包括以下步驟:(1)將無機(jī)鹽和膨脹石墨混合后進(jìn)行粉碎攪拌,得到混合物;所述粉碎攪拌的轉(zhuǎn)速為15000~20000r/min;(2)將所述混合物和膨脹石墨混合后進(jìn)行攪拌,得到無機(jī)鹽-膨脹石墨混合物;所述攪拌的轉(zhuǎn)速為15~30r/min;(3)將所述無機(jī)鹽-膨脹石墨混合物壓塊后進(jìn)行熱處理,得到無機(jī)鹽-膨脹石墨塊體復(fù)合相變材料。本發(fā)明提供的方法首先通過高速的粉碎攪拌將無機(jī)鹽和膨脹石墨粉碎成粒徑較小的顆粒,再將所得混合物通過低速攪拌與剩余的膨脹石墨混合,使壓塊后膨脹石墨和無機(jī)鹽之間的連接更加牢固,從而使無機(jī)鹽熔融后能充分吸附到膨脹石墨孔隙中,減少無機(jī)鹽和膨脹石墨之間的空隙,從而減小復(fù)合相變材料的體積膨脹率,提高其熱穩(wěn)定性;并且本發(fā)明提供的方法步驟簡單、成本低、容易進(jìn)行工業(yè)化生產(chǎn)。
本發(fā)明一種上述方案所述制備方法制備的無機(jī)鹽-膨脹石墨塊體復(fù)合相變材料。實(shí)施例表明,采用本發(fā)明的制備方法得到的無機(jī)鹽-膨脹石墨塊體復(fù)合相變材料體積膨脹率僅為1.5~3%,且熱導(dǎo)率高,熱穩(wěn)定性好、潛熱量大。
附圖說明
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于華南理工大學(xué),未經(jīng)華南理工大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.17sss.com.cn/pat/books/201710244235.9/2.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 同類專利
- 專利分類
C09K 不包含在其他類目中的各種應(yīng)用材料;不包含在其他類目中的材料的各種應(yīng)用
C09K5-00 傳熱、熱交換或儲熱的材料,如制冷劑;用于除燃燒外的化學(xué)反應(yīng)方式制熱或制冷的材料
C09K5-02 .在使用時(shí)發(fā)生物理狀態(tài)變化的材料
C09K5-08 .在使用時(shí)未發(fā)生物理狀態(tài)變化的材料
C09K5-16 .在使用時(shí)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的材料
C09K5-20 .其中所用的防凍劑,如用于散熱器用液
C09K5-18 ..不可逆的化學(xué)反應(yīng)
- 鋯無機(jī)鹽及鋯氧無機(jī)鹽作為酯化反應(yīng)催化劑的應(yīng)用
- 一種新型離子液體-無機(jī)鹽-水雙水相體系
- 一種用細(xì)菌制備粒徑可調(diào)的貴金屬納米材料的方法
- 一種無機(jī)鹽?膨脹石墨塊體復(fù)合相變材料及其制備方法
- 一種無機(jī)鹽增強(qiáng)鋁合金復(fù)合材料及由其制備的自冷制動(dòng)盤和制備方法
- 一種鹽納米顆粒的制備方法
- 泡沫金屬制備方法及泡沫金屬制備裝置
- 水合無機(jī)鹽-膨脹蛭石-石蠟-PAM復(fù)合相變儲能材料的制備方法
- 一種無機(jī)鹽納米薄膜的制備方法以及由此得到的無機(jī)鹽納米薄膜
- 無機(jī)抗水涂料及其生產(chǎn)方法





