[發明專利]4?(N,N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸銅配合物及合成方法在審
| 申請號： | 201710241214.1 | 申請日： | 2017-04-13 |
| 公開（公告）號： | CN107033166A | 公開（公告）日： | 2017-08-11 |
| 發明（設計）人： | 張沖;張淑華;覃妍 | 申請（專利權）人： | 桂林理工大學 |
| 主分類號： | C07F1/08 | 分類號： | C07F1/08 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 541004 廣西壯*** | 國省代碼： | 廣西;45 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 羧基 芐基 氨基 苯磺酸銅 配合 合成 方法 | ||
1.4-(N,N′-雙(4-羧基芐基)氨基)苯磺酸銅配合物{[Cu(H2L)2(4,4′-bpy)(H2O)2]·(H2O)2·(fba)2}n及合成方法，其特征在于[Cu(H2L)2(4,4′-bpy)(H2O)2]·(H2O)2·(fba)2}n的單體分子式為：C70H64CuN4O24S2，分子量為：1472.91g/mol,H3L為4-(N,N′-雙(4-羧基芐基)氨基)苯磺酸，4,4′-bpy為4,4′-聯吡啶，fba為對羧基苯甲醛。晶體結構數據見表一,鍵長鍵角數據見表二。
所述[Cu(H2L)2(4,4′-bpy)(H2O)2]·(H2O)2·(fba)2}n的合成方法具體步驟為：
將0.220g-0.440g分析純H3L，0.039g-0.078g分析純4,4′-bpy和0.038g-0.076g分析純fba溶于10-20mL二次蒸餾水中，加1mL乙酸，再加入0.100-0.200g分析純Cu(CH3COO)2·H2O，置于聚四氟乙烯高壓反應釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應釜，底部有綠色塊狀晶體即得[Cu(H2L)2(4,4′-bpy)(H2O)2]·(H2O)2·(fba)2}n。通過單晶衍射儀測定[Cu(H2L)2(4,4′-bpy)(H2O)2]·(H2O)2·(fba)2}n的結構，晶體結構數據見表一,鍵長鍵角數據見表二。
表一 [Cu(H2L)2(4,4′-bpy)(H2O)2]·(H2O)2·(fba)2}n的晶體學參數
表二 [Cu(H2L)2(4,4′-bpy)(H2O)2]·(H2O)2·(fba)2}n的部分鍵長和鍵角(°)
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于桂林理工大學，未經桂林理工大學許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.17sss.com.cn/pat/books/201710241214.1/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>－二取代噻吩并[3,2－e][2,1,3]噻二嗪－2,2,4－三酮類衍生物與應用
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>－二取代－7－甲基吡唑[4,5－e][2,1,3]噻二嗪－2,2,4－三酮類衍生物及其制備方法與應用
- 雙呋喃二氫沉香呋喃醚類化合物及用于制備殺蟲劑的應用
- 一種烷基多芐基甲苯或烷基二芐基甲苯的制備方法和應用
- 芐基-1H-吡唑、芐基-1H-吡咯衍生物及其制備方法和用途
- 4-(N,N-二取代)呋喃-2(5H)-酮類衍生物、其制備方法及應用
- N-芐基-4-哌啶甲醛的合成方法
- 高遷移穩定性的硫雜蒽酮光引發劑及制備方法和應用
- 一種硫雜蒽酮可見光引發劑及制備方法和應用
- 以芐基甲苯和(甲芐基)二甲苯為主要成分的介電組合物
