1.一種核殼結構的聚吡咯/介孔二氧化硅/石墨烯量子點納米復合材料的制備方法，其特征在于：步驟如下：

a、制備納米四氧化三鐵/聚吡咯：取0.5g Fe₃O₄、5.4g FeCl₃和150mL去離子水加入到250mL三口燒瓶中機械攪拌3小時，使Fe³⁺通過離子效應附著在Fe₃O₄表面。隨后快速加入20mL十二烷基苯磺酸鈉和吡咯單體。在室溫下攪拌12小時。將最后產品磁分離并用無水乙醇和去離子水反復洗滌。

b、制備聚吡咯/介孔二氧化硅納米粒子：稱取步驟a制備的納米四氧化三鐵/聚吡咯分散在含有十六烷基三甲基溴化銨(0.9g)、蒸餾水(80mL)、氨水(1.2mL)、乙醇(60mL)的混合溶液中，將混合溶液超聲分散30分鐘。將正硅酸乙酯(0.9mL)和3-氨丙基三乙氧基硅烷(0.3mL)逐滴加入到連續攪拌的溶液中，反應6小時。將所得產品磁分離收集，用乙醇和蒸餾水反復洗滌移除非磁性副產物。將洗滌后的產物分散在甲醇(90mL)和鹽酸(5mL)混合溶液中，在75℃下回流12小時，移除十六烷基三甲基溴化銨模板和Fe₃O₄模板。將所得產物用乙醇和蒸餾水反復洗滌后干燥。

c、制備聚吡咯/介孔二氧化硅載藥復合材料：將步驟b制備的聚吡咯/介孔二氧化硅納米粒子分散在甲氨喋呤溶液中，恒溫37℃下攪拌，達到平衡狀態。將載藥后的樣品離心分離，在60℃下干燥。

d、制備聚吡咯/介孔二氧化硅/石墨烯量子點復合材料：將步驟c制備的聚吡咯/介孔二氧化硅載藥復合材料加入到含有石墨烯量子點的溶液中，攪拌反應12小時。將裝載石墨烯量子點的材料離心分離，60℃下干燥。

2.根據權利要求1所述一種核殼結構的聚吡咯/介孔二氧化硅/石墨烯量子點納米復合材料的制備方法，其特征是：所述步驟a中十二烷基苯磺酸鈉的濃度為5.0～6.0wt％，吡咯單體的量為0～1mL。

3.根據權利要求1所述一種核殼結構的聚吡咯/介孔二氧化硅/石墨烯量子點納米復合材料的制備方法，其特征是：所述步驟b中甲醇和鹽酸混合溶液可以為丙酮溶液、異丙基甲基苯酚或500～600℃高溫煅燒移除十六烷基三甲基溴化銨模板。

4.根據權利要求1所述一種核殼結構的聚吡咯/介孔二氧化硅/石墨烯量子點納米復合材料的制備方法，其特征是：所述步驟c中甲氨喋呤濃度為0～1mg/mL。