[發(fā)明專利]一種相變復(fù)合材料及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710010290.1 | 申請日： | 2017-01-06 |
| 公開（公告）號： | CN106883826B | 公開（公告）日： | 2019-04-26 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 陳妍;高軍凱;張雄杰;杜金濤;雷浩;李磊 | 申請（專利權(quán)）人： | 浙江海洋大學(xué) |
| 主分類號： | C09K5/06 | 分類號： | C09K5/06 |
| 代理公司： | 北京中政聯(lián)科專利代理事務(wù)所(普通合伙) 11489 | 代理人： | 姚海波 |
| 地址： | 316000 浙江省*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 相變 復(fù)合材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種相變復(fù)合材料的制備方法，其包括以下步驟：
(1)提供介孔二氧化硅，其中所述介孔二氧化硅包括多個通道；
(2)通過多巴胺對所述介孔二氧化硅進(jìn)行改性，使多巴胺附于所述介孔二氧化硅的通道內(nèi)；
(3)將經(jīng)多巴胺改性的介孔二氧化硅浸漬于聚乙二醇溶液中，使聚乙二醇固載于介孔二氧化硅的通道內(nèi)而作為芯材，得到相變復(fù)合材料，其中所述聚乙二醇與多巴胺中的氨基和鄰苯二酚官能團(tuán)形成氫鍵而實現(xiàn)與所述介孔二氧化硅緊密結(jié)合。
2.如權(quán)利要求1所述的相變復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，介孔二氧化硅通過以下制備方法得到：
將含模板劑的溶液與硅源混合，并使所述硅源水解，得到帶有模板劑的介孔二氧化硅，其中模板劑為鞣酸；
將帶有模板劑的介孔二氧化硅中的模板劑通過水洗去除，得到介孔二氧化硅。
3.如權(quán)利要求2所述的相變復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述將含模板劑的溶液與硅源混合，并使所述硅源水解，得到帶有模板劑的介孔二氧化硅具體過程如下：
首先將模板劑溶于第一溶劑中得到第一混合液，其中所述第一溶劑為乙醇；
然后向第一混合液加入堿，并于第一溫度下攪拌第一時間，得到第二混合液，其中所述堿為濃氨水；
再向第二混合液加入硅源，使所述硅源發(fā)生水解反應(yīng)，得到含有模板劑的介孔二氧化硅。
4.如權(quán)利要求3所述的相變復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述硅源為正硅酸乙酯或正硅酸甲酯中的至少一種，所述模板劑、堿、硅源的摩爾比為0.1:30:0.1～0.1:50:0.15，所述第一混合液中所述模板劑的摩爾濃度為0.032mol/L，所述加入的堿的摩爾濃度為13.4mol/L～15.0mol/L，所述第一溫度為20攝氏度～25攝氏度，所述第一時間為2小時，所述水解反應(yīng)的溫度為20攝氏度～25攝氏度，所述水解反應(yīng)的時間為30分鐘～45分鐘。
5.如權(quán)利要求1所述的相變復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，步驟(1)中所述介孔二氧化硅的通道的尺寸為5納米～14納米。
6.如權(quán)利要求1所述的相變復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，在步驟(2)中通過多巴胺對所述介孔二氧化硅進(jìn)行改性具體如下：
將多巴胺溶于磷酸緩沖溶液中，其中所述磷酸緩沖溶液的pH為8.0；
再加入介孔二氧化硅，攪拌得到經(jīng)多巴胺改性的介孔二氧化硅。
7.如權(quán)利要求6所述的相變復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述多巴胺與所述磷酸緩沖溶液的比例為1g:1L。
8.如權(quán)利要求1所述的相變復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，步驟(3)中將經(jīng)多巴胺改性的介孔二氧化硅浸漬于聚乙二醇溶液中，得到相變復(fù)合材料具體為：
將經(jīng)多巴胺改性的介孔二氧化硅置于真空環(huán)境，并加入聚乙二醇溶液，于55攝氏度～65攝氏度的溫度下攪拌3小時～5小時；
然后干燥，得到相變復(fù)合材料。
9.如權(quán)利要求8所述的相變復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，聚乙二醇溶液中的溶劑為乙醇，所述聚乙二醇溶液中的聚乙二醇與經(jīng)多巴胺改性的介孔二氧化硅的質(zhì)量比為1:1～9:1。
10.一種采用如權(quán)利要求1～9任一項制備方法得到的相變復(fù)合材料，其特征在于，其包括作為芯材的聚乙二醇和作為載體的經(jīng)多巴胺改性的介孔二氧化硅，所述聚乙二醇通過與多巴胺中的氨基和鄰苯二酚官能團(tuán)形成氫鍵而實現(xiàn)與所述介孔二氧化硅緊密結(jié)合。
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