2.如權(quán)利要求1所述大黃魚IFNd基因啟動子的活性分析方法，其特征在于包括以下步驟：

1)采用Promega公司雙熒光素酶報告基因檢測系統(tǒng)定量分析所述大黃魚IFNd基因啟動子的活性以及人工合成雙鏈RNA poly(I:C)、大腸桿菌脂多糖LPS、枯草芽孢桿菌肽聚糖PGN和嗜水氣單胞菌基因組DNA刺激對其活性的影響；

2)將所述大黃魚IFNd基因啟動子區(qū)片段插入Promega公司熒光素酶報告基因載體pGL3-Basic中，使螢火蟲熒光素酶基因位于該啟動子的控制下，構(gòu)建得到重組載體pGL3-IFNdP；用重組載體pGL3-IFNdP和海腎熒光素酶報告基因載體pRL-TK共同轉(zhuǎn)染EPC細(xì)胞，48h后收集轉(zhuǎn)染細(xì)胞；利用雙熒光素酶報告基因檢測系統(tǒng)分別檢測螢火蟲熒光素酶和海腎熒光素酶的酶活性值，通過計(jì)算二者酶活性值的比值得出轉(zhuǎn)染細(xì)胞中熒光素酶的相對活性；

3)以空載體pGL3-Basic和海腎熒光素酶對照報告基因載體pRL-TK共同轉(zhuǎn)染EPC細(xì)胞的熒光素酶相對活性作為對照，計(jì)算出該啟動子的相對活性，再用poly(I:C)、脂多糖LPS、肽聚糖PGN及細(xì)菌基因組DNA刺激pGL3-IFNdP轉(zhuǎn)染的EPC細(xì)胞，通過分析各處理組熒光素酶相對活性的變化，來確定大黃魚IFNd基因啟動子的活性是否受刺激物誘導(dǎo)的影響。