1.一種防治肺結(jié)核的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：

大果衛(wèi)矛530-540重量份 三鉆風(fēng)525-530重量份 蝦須草510-520重量份 三葉豆紫檀苷15-20重量份 桑呋喃K10-13重量份 菊苣苷6-9重量份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治肺結(jié)核的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：

大果衛(wèi)矛535重量份 三鉆風(fēng)528重量份 蝦須草515重量份 三葉豆紫檀苷18重量份 桑呋喃K12重量份 菊苣苷8重量份。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治肺結(jié)核的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治肺結(jié)核的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成的防治肺結(jié)核藥物。

5.一種防治肺結(jié)核的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

大果衛(wèi)矛530-540重量份 三鉆風(fēng)525-530重量份 蝦須草510-520重量份 三葉豆紫檀苷15-20重量份 桑呋喃K10-13重量份 菊苣苷6-9重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取三鉆風(fēng)、蝦須草、大果衛(wèi)矛、三葉豆紫檀苷、桑呋喃K、菊苣苷，混勻，用重量百分比濃度23%乙醇作為溶劑，在27℃溫浸提取，提取次數(shù)為15次，每次提取時(shí)間為17小時(shí)，每次溶劑用量為原料藥總重量的65倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.02，濾過，藥液通過DM133 大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度41%乙醇溶液洗脫DM133 大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度41%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度56%乙醇作為溶劑，加熱回流提取10次，每次提取時(shí)間為0.4小時(shí)，每次溶劑用量為藥渣A重量的45倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.16，濾過，藥液通過XAD-08大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度77%乙醇溶液洗脫XAD-08大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度77%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治肺結(jié)核的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

大果衛(wèi)矛535重量份 三鉆風(fēng)528重量份 蝦須草515重量份 三葉豆紫檀苷18重量份 桑呋喃K12重量份 菊苣苷8重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取三鉆風(fēng)、蝦須草、大果衛(wèi)矛、三葉豆紫檀苷、桑呋喃K、菊苣苷，混勻，用重量百分比濃度23%乙醇作為溶劑，在27℃溫浸提取，提取次數(shù)為15次，每次提取時(shí)間為17小時(shí)，每次溶劑用量為原料藥總重量的65倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.02，濾過，藥液通過DM133 大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度41%乙醇溶液洗脫DM133 大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度41%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度56%乙醇作為溶劑，加熱回流提取10次，每次提取時(shí)間為0.4小時(shí)，每次溶劑用量為藥渣A重量的45倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.16，濾過，藥液通過XAD-08大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度77%乙醇溶液洗脫XAD-08大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度77%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治肺結(jié)核的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

8.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治肺結(jié)核的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成防治肺結(jié)核藥物。