本發(fā)明所述的一種治療非小細(xì)胞肺癌的聯(lián)合用藥物，該藥物的活性成分包括美洲大蠊和吉非替尼，其中，所述的美洲大蠊是美洲大蠊提取物或美洲大蠊藥粉，所述的藥物的活性成分重量配比為：美洲大蠊提取物：吉非替尼＝4200～5000：233；優(yōu)選地，美洲大蠊提取物：吉非替尼＝4500：233；美洲大蠊藥粉：吉非替尼＝2300～3200：233；優(yōu)選地，美洲大蠊藥粉：吉非替尼＝3000：233。所述的藥物在治療癌癥方面有明顯的效果，特別是在非小細(xì)胞肺癌治療藥物方面效果顯著，所述的美洲大蠊和吉非替尼聯(lián)用后具有明顯的增效作用，其效用高于單獨(dú)使用吉非替尼或美洲大蠊，同時(shí)能夠降低單獨(dú)使用吉非替尼或美洲大蠊時(shí)所產(chǎn)生的耐藥性，從而保證其在治療癌癥中的效果。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于醫(yī)藥領(lǐng)域，特別涉及一種更治療非小細(xì)胞肺癌的聯(lián)合用藥物。

背景技術(shù)

肺癌是臨床常見(jiàn)的惡性腫瘤，在諸多癌癥中，肺癌位居全球癌癥死亡率中的第一位，非小細(xì)胞肺癌(Non-small cell lung cancer，簡(jiǎn)稱(chēng)NSCLC)占肺癌的80％。肺癌是率先在臨床中應(yīng)用靶向治療的癌癥種類(lèi)之一。小分子化合物酪氨酸激酶抑制劑在臨床上廣泛應(yīng)用于NSCLC患者的靶向治療，其靶點(diǎn)為表皮生長(zhǎng)因子受體(Epidermal Growth FactorReceptor，EGFR)。

吉非替尼(Gefitinib)，化學(xué)名為4-(3-氯-4-氟苯胺)-7-甲氧基-6-(3-異構(gòu)亞丙氧基)喹唑啉，為人工合成苯胺喹唑啉化合物，是一種選擇性表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑。適用于表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶(EGFRTK)基因具有敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的三線(xiàn)、二線(xiàn)甚至一線(xiàn)治療。吉非替尼是在臨床上應(yīng)用于EGFR突變的NSCLC患者的靶向藥物之一。吉非替尼在治療非小細(xì)胞肺癌中取得了顯著的療效，但長(zhǎng)期使用后，會(huì)產(chǎn)生一定的耐藥性和副作用。有研究表明某些中藥可降低抗癌藥物在使用過(guò)程中產(chǎn)生的耐藥性和副作用，從而提高其治療效用。

美洲大鐮(Periplaneta american)屬昆蟲(chóng)綱，蜚鐮科。目前研究中發(fā)現(xiàn)美洲大蠊乙醇提取物體外對(duì)肺癌(Lewis)、慢性髓源性白血病(K562)、原髓細(xì)胞白血病(HL60)、小鼠白血病(P388D1)細(xì)胞株，鼻咽癌(CNE)、肺癌(A549)、口腔上皮癌(KB)細(xì)胞株，卵巢癌(HO8910)、宮頸癌(Hela)和前列腺癌(PC3)細(xì)胞株，食管癌(Ecal09)、胃腺癌(BGC823)、結(jié)腸癌(LS174T)細(xì)胞株具有生長(zhǎng)抑制作用。目前，尚未見(jiàn)美洲大蠊與吉非替尼的聯(lián)合用藥物用于癌癥治療相關(guān)報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種治療非小細(xì)胞肺癌的聯(lián)合用藥物，該藥物的活性成分包括美洲大蠊和吉非替尼，并公開(kāi)了所述藥物的制備方法以及在治療非小細(xì)胞肺癌的藥物中的應(yīng)用。

1.本發(fā)明所述的藥物的活性成分包括美洲大蠊和吉非替尼。

其中，所述的美洲大蠊為美洲大蠊提取物或美洲大蠊藥粉。

進(jìn)一步，所述的藥物的活性成分重量配比為：美洲大蠊提取物：吉非替尼＝4200～5000：233；

優(yōu)選地，美洲大蠊提取物：吉非替尼＝4500：233。

進(jìn)一步，所述的藥物的活性成分重量配比為：美洲大蠊藥粉：吉非替尼＝2300～3200：233；

優(yōu)選地，美洲大蠊藥粉：吉非替尼＝3000：233。

進(jìn)一步，所述的美洲大蠊提取物的制備方法為：

稱(chēng)取美洲大蠊，粉碎，加入原藥材重量的10～12倍的70～90％的乙醇在70～95℃下回流提取3次，時(shí)間為1～3小時(shí)，過(guò)濾，濾液減壓濃縮后，在60～65℃測(cè)其比重為1.10～1.20，濃縮液中加入濃縮液重量的10～12倍的純水，70～80℃下攪拌20分鐘，冷藏靜置，上層油脂用濾紙吸去，將下層液經(jīng)過(guò)濾后再減壓濃縮、干燥、粉碎，即為美洲大蠊提取物。