[發明專利]Na有效
| 申請號： | 201611053969.0 | 申請日： | 2016-11-25 |
| 公開（公告）號： | CN108101113B | 公開（公告）日： | 2020-01-03 |
| 發明（設計）人： | 陳紹華;徐茂文;張琰 | 申請（專利權）人： | 深圳市陸星智農科技有限公司;西南大學 |
| 主分類號： | C01G45/12 | 分類號： | C01G45/12;H01M4/505;H01M10/054 |
| 代理公司： | 44394 深圳茂達智聯知識產權代理事務所(普通合伙) | 代理人： | 夏龍 |
| 地址： | 518000 廣東省深圳市南山區*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 制備 前驅體 聚乙烯吡咯烷酮 二甲基甲酰胺 對苯二甲酸 混合溶劑 加熱反應 空氣氛圍 鈉電池 乙醇 抽濾 錳源 鈉源 煅燒 應用 | ||
1.一種Na2Mn3O7的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
S1將一定量的鈉源、錳源、對苯二甲酸和聚乙烯吡咯烷酮溶于乙醇與二甲基甲酰胺的混合溶劑，攪拌均勻；
S2加熱反應；
S3自然冷卻；
S4抽濾并干燥得到前驅體；
S5將前驅體升溫至800-1100℃，在空氣氛圍下煅燒，獲得Na2Mn3O7。
2.如權利要求1所述的Na2Mn3O7的制備方法，其特征在于，步驟S2中，在160℃-200℃的條件下，熱反應11至13小時。
3.如權利要求1所述的Na2Mn3O7的制備方法，其特征在于，所述鈉源為硝酸鈉、乙酸鈉、碳酸鈉和碳酸氫鈉中的一種或多種。
4.如權利要求1所述的Na2Mn3O7的制備方法，其特征在于，所述錳源為氯化錳、乙酸錳或硝酸錳的水溶液。
5.如權利要求1-4任一項所述的Na2Mn3O7的制備方法，其特征在于，所述對苯二甲酸的濃度為0 .1mol/L，所述聚乙烯吡咯烷酮為分子量為10000，濃度為0 .01667mol/L。
6.如權利要求1-4任一項所述的Na2Mn3O7的制備方法，其特征在于，所述鈉源、錳源和對苯二甲酸的摩爾比為2：1：3。
7.如權利要求1-4任一項所述的Na2Mn3O7的制備方法，其特征在于，步驟S5中，先將前驅體升溫至450℃，保溫3小時，然后升溫至800-1100℃，保溫10小時。
8.如權利要求7所述的Na2Mn3O7的制備方法，其特征在于，在步驟S5中，前驅體的升溫速度為5℃/min。
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