本發(fā)明提供了一種靜脈治療裝置，包括包含治療性液體的液體儲存器，所述液體儲存器包括：用于容納所述治療性液體的容器主體，所述容器主體具有液體出口；連接所述容器主體的液體出口的內(nèi)部設(shè)有過濾組件的接口部件，所述接口部件的進(jìn)口端與所述液體出口之間設(shè)有密封，所述密封被設(shè)置為阻止所述接口部件內(nèi)的過濾組件在所述靜脈治療裝置使用之前與所述治療性液體接觸；所述接口部件內(nèi)部包括相分隔的第一通道和第二通道，第一通道和所述第二通道之間設(shè)置有供治療性液體流經(jīng)的所述過濾組件，第一通道設(shè)置為可在穿刺元件不破壞所述過濾組件的情況下通過并刺穿所述接口部件的進(jìn)口端與所述液體出口之間的所述密封；所述接口部件還具有密封的出口端。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及靜脈治療裝置。尤其是，本發(fā)明的實(shí)施例涉及包括至少一個(gè)過濾器的靜脈治療裝置。本發(fā)明屬于藥品包材領(lǐng)域。

背景技術(shù)

在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域內(nèi)，尤其在將治療性液體靜脈輸送到受試者(例如，患者)體內(nèi)領(lǐng)域內(nèi)，有必要保證輸送到受試者體內(nèi)的液體沒有微粒狀污染物。

傳統(tǒng)上，靜脈治療裝置可能包括裝有治療性液體，例如，可能含有也可能不含有藥物活性物質(zhì)的生理鹽水的液體儲存器。外部靜脈導(dǎo)管可能流體地(fluidly)連接到靜脈治療裝置。外部靜脈導(dǎo)管可能通向受試者的注射部位，例如，包括進(jìn)入受試者血管的靜脈留置針的針注射部位。治療性液體可能從液體儲存器中流出，經(jīng)過外部靜脈導(dǎo)管，在針注射部位進(jìn)入受試者的血管。

包含有治療性液體的液體儲存器，在保存過程中，外部的病原性和/或微粒狀污染物可能進(jìn)入容器內(nèi)，進(jìn)而污染治療性液體，例如含有藥物活性物質(zhì)的液體被污染。在液體儲存器的配藥過程中，例如不含有藥物活性物質(zhì)的生理鹽水，在向液體儲存器內(nèi)注射入藥物活性物質(zhì)時(shí)，外部的病原性和/或微粒狀污染物可能進(jìn)入，從而在配藥的過程中污染配好的藥液。

夾帶進(jìn)治療性液體流的任何病原性和/或微粒狀污染物可能在針注射部位進(jìn)入受試者體內(nèi)，有可能給受試者帶來生理上的傷害。

針對上述問題，申請人申請了包括至少一個(gè)過濾器的靜脈治療裝置，例如第“201410310823.4”號中國發(fā)明專利申請以及第“201410523271.5”號中國發(fā)明專利申請所提供的靜脈治療裝置，其可以較好的解決上述問題，避免夾帶進(jìn)治療性液體流的任何病原性和/或微粒狀污染物在針注射部位進(jìn)入受試者體內(nèi)，然而上述方案，在臨床使用時(shí)，基本上需要操作者對靜脈治療裝置的接口部件本身進(jìn)行操作，例如操作接口部件內(nèi)部的穿刺元件移動一定距離從而使得穿刺元件刺穿所述接口部件的進(jìn)口端與所述容器主體 的所述液體出口的連接處附件設(shè)置的膜，或者要操作解除限制穿刺元件位置的元件使得穿刺元件可以移動一定距離，并進(jìn)而使得，藥液與接口部件內(nèi)的過濾器接觸。此外，在這些技術(shù)方案中，如果需要對液體儲存器(即藥瓶)內(nèi)注射藥物，例如粉針劑藥物，因過濾膜處于其中，將難以實(shí)現(xiàn)，否則過濾膜將在使用之前被破壞。因此，上述現(xiàn)有技術(shù)還有再進(jìn)一步改進(jìn)的需要。

發(fā)明內(nèi)容

針對上述現(xiàn)有技術(shù)的缺陷，本發(fā)明提供了一種包括至少一個(gè)過濾器的靜脈治療裝置，在所述靜脈治療裝置使用之前，所述過濾器與治療性液體隔離。

本發(fā)明提供了一種靜脈治療裝置，包括包含治療性液體的液體儲存器，所述液體儲存器包括：用于容納所述治療性液體的容器主體，所述容器主體具有液體出口；連接所述容器主體的液體出口的內(nèi)部設(shè)有過濾組件的接口部件，所述接口部件的進(jìn)口端與所述液體出口之間設(shè)有密封，所述密封被設(shè)置為阻止所述接口部件內(nèi)的過濾組件在所述靜脈治療裝置使用之前與所述治療性液體接觸；所述接口部件內(nèi)部包括相分隔的第一通道和第二通道，所述第一通道和所述第二通道之間設(shè)置有供治療性液體流經(jīng)的所述過濾組件，所述第一通道設(shè)置為可在穿刺元件不破壞所述過濾組件的情況下通過并刺穿所述接口部件的進(jìn)口端與所述液體出口之間的所述密封；所述接口部件還具有密封的出口端。