技術領域

本發明涉及血液細胞分析領域，尤其涉及的是一種血細胞計數裝置及其白細胞計數修正方法。

背景技術

血細胞分析儀通常采用庫爾特原理進行全血細胞計數，如圖1所示，當體積大小不同的血細胞通過檢測區域時，可引起檢測區域相關的電流或電壓的變化，形成與血細胞數量相當、體積大小相應的脈沖信號。實際測量過程中，兩個或兩個以上血細胞在通過檢測區域時，可能相隔很近，從而僅能檢測出一個脈沖信號，這就產生了重疊計數，并造成血細胞計數值的損失。血細胞的濃度越高，發生重疊計數的概率也就越高。重疊計數會造成血細胞計數值偏低，血細胞的濃度越高，血細胞計數值偏低的情況就越明顯。

目前有很多方法意圖彌補重疊計數所引起的計數值的損失，以保證血細胞計數值的準確性。比較典型的是《Coincidence correction for electrical-zone(Coulter-counter)particle size analysers》(出版源：《Powder Technology》，1997，93(2):163-175)，該文闡述了重疊計數的成因，并公開了一種針對重疊計數的修正公式。US6744245B2公開了一種粒子計數修正方法，對《Coincidence correction for electrical-zone(Coulter-counter)particle size analysers》中的公式進行了改進。該方法檢測脈沖信號中的等待時間(Wait Time)和飛躍時間(Flight Time)，并將其用于修正粒子計數值。

現有技術存在以下缺點：1、當樣本的白細胞濃度超過一定限度時，白細胞通道的粒子脈沖信號將嚴重失真，即便進行重疊修正，也很難獲得準確的白細胞計數值。2、在上一點所述情況下，為了獲取準確的白細胞計數值，通常需要人工稀釋樣本后再采用血細胞分析儀進行測量。

因此，現有技術還有待于改進和發展。

發明內容

本發明的目的在于提供一種血細胞計數裝置及其白細胞計數修正方法，旨在解決白細胞濃度高的情況下很難獲得準確的白細胞計數值的問題。

本發明的技術方案如下：

一種血細胞計數裝置，其中，包括：

白細胞樣本準備單元：用于對血細胞樣本進行溶血、稀釋和混勻，得到白細胞待測樣本；

紅細胞樣本準備單元：用于對血細胞樣本進行稀釋和混勻，得到紅細胞待測樣本；

白細胞檢測單元：用于檢測白細胞待測樣本形成的脈沖信號；

紅細胞檢測單元：用于檢測紅細胞待測樣本形成的脈沖信號；

存儲及計算單元：用于存儲所述白細胞檢測單元得到的脈沖信號和紅細胞檢測單元得到的脈沖信號，并對上述脈沖信號進行分析、識別、計算操作，分別得到白細胞計數值、白細胞直方圖、紅細胞計數值和紅細胞直方圖；

輸出單元：用于將存儲及計算單元得到的白細胞計數值、白細胞直方圖、紅細胞計數值和紅細胞直方圖輸出顯示；

所述白細胞樣本準備單元連接白細胞檢測單元；所述紅細胞樣本準備單元連接紅細胞檢測單元；所述白細胞檢測單元和紅細胞檢測單元連接所述存儲及計算單元；所述存儲及計算單元連接輸出單元。

所述的血細胞計數裝置，其中，所述白細胞計數值經過重疊修正后，還采用從紅細胞脈沖識別信息或紅細胞直方圖中識別得到的白細胞數量信息進行了再次修正。

所述的血細胞計數裝置，其中，所述采樣單元：用于吸取一定量的血細胞樣本，并將其分配給白細胞樣本準備單元和紅細胞樣本準備單元。

所述的血細胞計數裝置，其中，所述白細胞待測樣本滿足第一稀釋比，所述第一稀釋比為白細胞待測樣本的體積與白細胞待測樣本中所含血細胞樣本的體積之比。

所述的血細胞計數裝置，其中，所述紅細胞待測樣本滿足第二稀釋比，所述第二稀釋比為紅細胞待測樣本的體積與紅細胞待測樣本中所含血細胞樣本的體積之比，且第二稀釋比大于第一稀釋比10倍以上。

一種血細胞計數修正方法，其包括以下步驟：

步驟S1：將血細胞樣本分別進行稀釋，獲得白細胞待測樣本和紅細胞待測樣本；

步驟S2：對白細胞待測樣本進行白細胞檢測獲得白細胞脈沖信號，并對紅細胞待測樣本進行紅細胞檢測獲得紅細胞脈沖信號；

步驟S3：對白細胞脈沖信號進行識別和統計分析得到白細胞原始計數值和白細胞直方圖，形成白細胞脈沖識別信息；對紅細胞脈沖信號進行識別和統計分析得到紅細胞原始計數值和紅細胞直方圖，形成紅細胞脈沖識別信息；