[發(fā)明專利]何首烏提取物的制備方法及其制劑和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610371380.9 | 申請日： | 2016-05-30 |
| 公開（公告）號： | CN107441182B | 公開（公告）日： | 2021-08-10 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 王伽伯;鞠振宇;肖小河;郜丹;易微微 | 申請（專利權(quán)）人： | 中國人民解放軍第三〇二醫(yī)院;杭州師范大學(xué) |
| 主分類號： | A61K36/704 | 分類號： | A61K36/704;A61K31/7034;A61P25/28;A61P19/08;A61P7/00 |
| 代理公司： | 北京安信方達知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11262 | 代理人： | 張芳;蘇蕾 |
| 地址： | 100039 北*** | 國省代碼： | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 何首烏 提取物 制備 方法 及其 制劑 應(yīng)用 | ||
1.何首烏提取物及其制劑在制備促進放療造成的骨髓損傷修復(fù)的藥物中的應(yīng)用，所述何首烏提取物的有效成分是二苯乙烯苷。
2.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其中，所述制劑由所述何首烏提取物和制劑輔料制備；
所述何首烏提取物中二苯乙烯苷濃度為15-99重量％；
所述制劑中所述何首烏提取物的含量≥50重量％。
3.如權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其中，所述制劑的類型包括丸劑、粉劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑、膏劑、溶液和注射液劑中的一種或多種。
4.如權(quán)利要求1-3中任一項所述的應(yīng)用，其中，所述何首烏提取物通過下述方法制備得到：
將粉碎的何首烏干燥塊根，用50體積％乙醇在10-35℃提取兩次，每次24h，乙醇與何首烏藥材的重量比為8:1，過濾，合并濾液，得何首烏第一提取物；
將所述何首烏第一提取物采用大孔樹脂吸附柱分離純化，得何首烏第二提取物；
將所述何首烏第二提取物采用硅膠柱精制，得到何首烏第三提取物；
所獲得的何首烏提取物中二苯乙烯苷的濃度為15-99重量％。
5.何首烏提取物及其制劑在制備促進放療造成的造血干細胞損傷修復(fù)的藥物中的應(yīng)用，所述何首烏提取物的有效成分是二苯乙烯苷。
6.如權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其中，所述制劑由所述何首烏提取物和制劑輔料制備；
所述何首烏提取物中二苯乙烯苷濃度為15-99重量％；
所述制劑中所述何首烏提取物的含量≥50重量％。
7.如權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其中，所述制劑的類型包括丸劑、粉劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑、膏劑、溶液和注射液劑中的一種或多種。
8.如權(quán)利要求5-7中任一項所述的應(yīng)用，其中，所述何首烏提取物通過下述方法制備得到：
將粉碎的何首烏干燥塊根，用50體積％乙醇在10-35℃提取兩次，每次24h，乙醇與何首烏藥材的重量比為8:1，過濾，合并濾液，得何首烏第一提取物；
將所述何首烏第一提取物采用大孔樹脂吸附柱分離純化，得何首烏第二提取物；
將所述何首烏第二提取物采用硅膠柱精制，得到何首烏第三提取物；
所獲得的何首烏提取物中二苯乙烯苷的濃度為15-99重量％。
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