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[發(fā)明專利]一種PBO纖維分子結(jié)構(gòu)改性方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201610240862.0 申請日: 2016-04-19
公開(公告)號: CN105755803A 公開(公告)日: 2016-07-13
發(fā)明(設(shè)計)人: 譚艷君;劉昌南;霍倩;劉姝瑞;李文燕 申請(專利權(quán))人: 西安工程大學(xué)
主分類號: D06M11/72 分類號: D06M11/72;D06M11/82;D06M13/292;D06M13/188;D06M15/55;D06M11/13;D06M13/368;D06M11/70;D06M101/30
代理公司: 西安弘理專利事務(wù)所 61214 代理人: 羅笛
地址: 710048 *** 國省代碼: 陜西;61
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 pbo 纖維 分子結(jié)構(gòu) 改性 方法
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明屬于復(fù)合材料改性領(lǐng)域,涉及一種PBO纖維分子結(jié)構(gòu)改性方法。

背景技術(shù)

聚對苯撐苯并雙噁唑(簡稱PBO)纖維具有高強、耐熱性能,應(yīng)用廣泛,尤其是國防應(yīng)用。纖維大分子結(jié)構(gòu)排列整齊,結(jié)晶度、取向度高。由于PBO分子規(guī)則有序的取向結(jié)構(gòu)使得纖維表面非常光滑,且分子鏈上的極性雜原子絕大部分包裹在纖維內(nèi)部,纖維表面極性也很小,這使得纖維表現(xiàn)出極強的化學(xué)惰性,纖維與基體的連接很弱。因此,需要改變纖維表面粗糙度,增加纖維與基團的界面粘接性能。目前采用的提高纖維表面粗糙的方法有化學(xué)改性、等離子體處理等方法,但對纖維強力有所降低,極大的阻礙了PBO纖維在高性能復(fù)合材料領(lǐng)域中的應(yīng)用與發(fā)展。因此增強PBO纖維表面粗糙度,增加纖維與基體的粘結(jié)性,減少纖維損傷是目前研究的重點。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種PBO纖維分子結(jié)構(gòu)改性方法,解決了現(xiàn)有的PBO纖維分子結(jié)構(gòu)改性后,纖維強力降低的問題。

本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是,一種PBO纖維分子結(jié)構(gòu)改性方法,將PBO纖維在多元復(fù)合酸整理劑中改性處理,然后烘干固化,即完成對PBO纖維的改性。

本發(fā)明的特點還在于,

具體按以下步驟實施:

步驟1,制備多元復(fù)合酸整理劑:

分別稱取多元磷酸、無氧化無機酸、非離子表面活性劑和穩(wěn)定劑,加入去離子水中,混合均勻,即得到多元復(fù)合酸整理劑;

步驟2,對PBO纖維進行改性處理:

將去除表面雜質(zhì)的PBO纖維放入稀釋后的多元復(fù)合酸整理劑中浸漬吸附,然后烘干固化,即完成對PBO纖維的改性。

步驟1中多元復(fù)合酸整理劑各組分的比例按照質(zhì)量百分比分別為:多元磷酸5~10%、無氧化無機酸3.5~7%、非離子表面活性劑0.5~1%、穩(wěn)定劑0.1~0.5%,余量為去離子水,上述各組分質(zhì)量百分比之和為100%。

所述多元磷酸為聚磷酸、多聚磷酸、焦磷酸、亞磷酸中的任意一種。

無氧化無機酸為硼酸、冰醋酸、質(zhì)量分數(shù)36~38%的鹽酸中的任意一種。

非離子表面活性劑為吐溫、op-10、聚酯、脂肪醇聚氧乙烯醚、聚氧乙烯酯中的任意一種。

穩(wěn)定劑為亞磷酸酯、環(huán)氧樹脂、乙醇胺、硬脂酸鹽類中的任意一種。

步驟2中多元復(fù)合酸整理劑的稀釋比例按照質(zhì)量百分比為:多元復(fù)合酸整理劑3%~5%,水95%~97%,以上組分質(zhì)量百分比之和為100%。

步驟2中浸漬吸附時間為1~3h。

步驟2中烘干固化溫度為100~130℃。

本發(fā)明的有益效果是,本發(fā)明一種PBO纖維分子結(jié)構(gòu)改性方法,首次嘗試用多元復(fù)合酸整理劑設(shè)計了一種新型纖維大分子結(jié)構(gòu)界面改性技術(shù),本技術(shù)中的多元復(fù)合酸是一種無機溶劑整理劑,其在處理PBO纖維時能夠與PBO分子鏈中的雜原子質(zhì)子化,降低分子間的相互吸引力,減少分子間的相互作用能,因此可以溶解刻蝕PBO纖維表面層,甚至可使其暴露出微纖,從而增加纖維表面的粗糙程度,達到改善纖維與樹脂間的界面結(jié)合的目的,與此同時,PBO纖維的力學(xué)性能不降低。

附圖說明

圖1是PBO原纖維掃描電鏡圖;

圖2是采用本發(fā)明多元復(fù)合酸處理后PBO纖維表面效果;

圖3是采用本發(fā)明多元復(fù)合酸處理前后的PBO纖維的X-射線衍射圖;

圖4是采用本發(fā)明多元復(fù)合酸處理前后的PBO纖維的紅外光譜圖;

圖5是采用本發(fā)明多元復(fù)合酸處理后PBO纖維的力學(xué)性能效果圖;

圖6是采用本發(fā)明多元復(fù)合酸處理前后PBO纖維的潤濕性能圖。

具體實施方式

下面結(jié)合附圖和具體實施方式對本發(fā)明進行詳細說明。

本發(fā)明提供了一種PBO纖維分子結(jié)構(gòu)改性方法,具體按以下步驟實施:

步驟1,制備多元復(fù)合酸整理劑:

按照質(zhì)量百分比分別稱取以下原料:多元磷酸5~10%、無氧化無機酸3.5~7%、非離子表面活性劑0.5~1%、穩(wěn)定劑0.1~0.5%,余量為去離子水,上述各組分質(zhì)量百分比之和為100%;將稱取的原料在常溫下混合5~10min,使之均勻很合,即得到多元復(fù)合酸整理劑。

其中,多元磷酸為聚磷酸、多聚磷酸、焦磷酸、亞磷酸中的任意一種;無氧化無機酸為硼酸、冰醋酸、質(zhì)量分數(shù)36~38%的鹽酸中的任意一種;非離子表面活性劑為吐溫、op-10、聚酯、脂肪醇聚氧乙烯醚、聚氧乙烯酯中的任意一種;穩(wěn)定劑為亞磷酸酯、環(huán)氧樹脂、乙醇胺、硬脂酸鹽類(如硬脂酸鋁、硬脂酸鎂、硬脂酸鈣等)中的任意一種。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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