本發明公開了一種基因標記物，該基因標記物是VSIG10L。VSIG10L可用于判斷肺鱗癌是否發生轉移或者預判肺鱗癌轉移風險。另外，VSIG10L還可以用于制備抑制肺鱗癌轉移或預防肺鱗癌轉移的藥物。本發明為臨床在分子水平上診斷肺鱗癌轉移提供了新的診斷方法，同時為肺鱗癌轉移的基因治療提供了新的藥物靶點。

技術領域

本發明涉及生物技術領域，具體地涉及VSIG10L基因在肺鱗癌轉移的診斷、治療中的用途。

背景技術

肺癌是嚴重威脅人類生命和健康的重大疾病。2011年世界衛生組織(WHO)國際癌癥研究機構IARC公布的2008全球統計資料結果顯示：肺癌是發病率和死亡率都高居榜首的惡性腫瘤。每年全球新發病例數160.8萬，死亡病例數137.7萬，占全部惡性腫瘤的12.7％和18.2％。美國癌癥協會公布的統計結果顯示：預計在2012年，美國新發肺癌病例數將達到22.6萬，因肺癌死亡病例數將達到16萬。在我國，由衛生部主持的全國第三次死因回顧抽樣調查結果顯示：肺癌為樣本地區惡性腫瘤死亡原因之首，粗死亡率為30.83/10萬，其中男性41.34/10萬，女性19.84/10萬；在男性、女性中均為首位癌癥死亡原因。隨著全球老齡化的加速和環境污染加劇等因素，肺癌發病必將繼續呈上升趨勢，因此，對肺癌的診斷治療研究的進展需求，必定越來越強烈。

從病理上，肺癌可分為非小細胞肺癌(NSCLC，約占85％)和小細胞肺癌(SCLC，約占15％)。其中，NSCLC主要由鱗癌(又稱鱗狀細胞癌或肺鱗癌)、腺癌(又稱肺腺癌)和大細胞癌組成。鱗癌和腺癌各占NSCLC的40％。

肺癌的發病較為隱匿，超過70％的患者在就診時已發展至中晚期，失去了手術機會。這也是肺癌療效差，死亡率高的主要原因之一。因此，早期篩查、診斷成為防治肺癌的重中之重。目前，臨床所使用肺癌篩查診斷方法主要是胸部X射線檢查、CT掃描等影像學技術。雖然這些影像資料對診斷起著重要作用，但也存在很多局限性，例如假陽性率高，無法檢出隱性病灶、亞臨床病灶和微小轉移病灶。除此之外，對肺癌的診斷方法還包括支氣管鏡檢查、穿刺活檢等有創操作，這類方法耗時長，增加患者痛苦。因此，尋找無創、無輻射、費用低廉、診斷快速且敏感性、特異性均高的篩查、診斷方法，是目前癌癥早期診斷的迫切需求。

發明內容

本發明的目的在于提供一種可用于肺鱗癌轉移診斷的分子標志物。相比現有的肺鱗癌轉移的診斷方法，使用基因標志物來診斷肺鱗癌轉移的具有及時性、特異性和靈敏性，從而使患者在轉移早期就能知曉疾病風險，針對風險高低，采取相應的預防和治療措施。

為了實現上述目的，本發明采用如下技術方案：

本發明提供了檢測VSIG10L基因表達的產品在制備診斷肺鱗癌轉移的工具中的應用。

進一步，所述檢測VSIG10L基因表達的產品包括檢測VSIG10L基因mRNA水平的產品、和/或檢測VSIG10L蛋白水平的產品。

進一步，所述檢測VSIG10L基因表達的產品包括：通過RT-PCR、實時定量PCR、免疫檢測、原位雜交或芯片檢測VSIG10L基因表達以診斷肺鱗癌轉移的產品。

進一步，所述用RT-PCR診斷肺鱗癌轉移的產品至少包括一對特異擴增VSIG10L基因的引物；所述用實時定量PCR診斷肺鱗癌轉移的產品至少包括一對特異擴增VSIG10L基因的引物；所述用免疫檢測診斷肺鱗癌轉移的產品包括：與VSIG10L蛋白特異性結合的抗體；所述用原位雜交診斷肺鱗癌轉移的產品包括：與VSIG10L基因的核酸序列雜交的探針；所述用芯片診斷肺鱗癌轉移的產品包括：蛋白芯片和基因芯片；其中，蛋白芯片包括與VSIG10L蛋白特異性結合的抗體，基因芯片包括與VSIG10L基因的核酸序列雜交的探針。

所述用實時定量PCR診斷肺鱗癌轉移的產品至少包括的一對特異擴增VSIG10L基因的引物如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示。