本發明公開了FAM176A基因在直腸腺癌診斷和治療中的應用，實驗證明FAM176A基因在直腸腺癌患者組織中呈低表達，增加FAM176A的表達可以抑制直腸腺癌細胞的增殖和促進直腸腺癌細胞的凋亡，本發明發現了一種直腸腺癌的診斷手段，同時為直腸腺癌的基因治療提供了新的靶點。

技術領域

本發明屬于生物醫藥領域，涉及FAM176A基因在直腸腺癌診斷和治療中的應用。

背景技術

直腸腺癌是人類常見的消化道惡性腫瘤，組織類型多樣。在一些發達國家直腸癌的病死率已躍居所有惡性腫瘤的第二位，而在發展中國家由于某些因素的影響其發病率也在不斷攀升，在我國的多數省份因直腸癌發病率的快速上升，導致其目前已成為上升速度最快的惡性腫瘤之一。直腸腺癌惡性程度高，容易發生浸潤和轉移，影響生活質量，危害生命。隨著人們生活方式、飲食結構改變，直腸腺癌發病率逐年升高，發病年齡也更趨于年輕化，直腸腺癌患者中青年人所占比例比較高，可達12％-15％。直腸腺癌的發生、發展是一個多基因改變、多階段致癌的復雜過程，包括基因的激活、抑癌基因的失活或缺失、錯配修復基因的突變等。

直腸腺癌早期臨床癥狀隱匿，不易發現，大多患者就診時已到中晚期，失去了最佳手術時機。因此，早發現、早治療是降低直腸腺癌患者高死亡率、改善預后的關鍵。目前臨床上直腸腺癌早期診斷主要依賴于直腸指檢、血CEA檢測、糞便隱血檢查、直腸鏡或結腸鏡檢查、盆腔磁共振檢查、腹盆腔CT、直腸鏡內B超、胸部CT或胸部X線檢查。而臨床上的治療外科手術為主，輔以化療、放療或靶向治療等的綜合治療，但是約30％-50％的患者在接受手術、放療、化療等傳統方法治療后的2-3年內可出現復發。

目前，還沒有一種可以用作獨立組織診斷的標記物，尋找到一種用于直腸腺癌診斷、預后和治療的新型特異性標記物就變得非常必要。近年來，隨著分子生物學的不斷發展，尋找與直腸腺癌相關的癌基因和抑癌基因作為評價其生物學行為的輔助指標和作為靶向治療的靶點是成為研究直腸腺癌的熱點。

發明內容

為了彌補現有技術的不足，本發明的目的在于提供一種可用于直腸腺癌診斷和治療的分子標記物-FAM176A基因。

為了實現上述目的，本發明采用如下技術方案：

本發明提供了FAM176A基因在制備治療直腸腺癌的藥物中的應用。

進一步，所述藥物包括增加FAM176A基因表達或增強FAM176A表達功能的試劑。

進一步，所述試劑包括：含有能編碼功能性FAM176A蛋白的核酸的試劑、FAM176A蛋白的激活劑、含有FAM176A蛋白質的試劑。

其中，所述含有能編碼功能性FAM176A蛋白的核酸的試劑可以是在有利條件下翻譯成活性形式的FAM176A蛋白的單鏈核酸(如mRNA)或雙鏈核酸(如DNA)，所述的核酸可以連接在表達載體上或重組到宿主細胞里，只要能編碼成活性FAM176A蛋白，任何一種FAM176A基因的攜帶方式均可。所述的FAM176A蛋白激活劑是指刺激FAM176A蛋白活性、增加FAM176A蛋白活性、促進FAM176A蛋白活性、增強FAM176A蛋白激活、使FAM176A蛋白活性敏感化或上調FAM176A蛋白活性的試劑，如去甲基化試劑、FAM176A啟動子和/或增強子特異性的轉錄激活劑、FAM176A蛋白的激動劑(如激活抗體)等。