[發明專利]一種治療中晚期胰腺癌的藥物組合物在審
| 申請號: | 201610047064.6 | 申請日: | 2016-01-25 |
| 公開(公告)號: | CN105560299A | 公開(公告)日: | 2016-05-11 |
| 發明(設計)人: | 不公告發明人 | 申請(專利權)人: | 濟南星懿醫藥技術有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/11 | 分類號: | A61K36/11;A61P35/00;A61K31/343;A61K31/7048 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 250101 *** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 治療 中晚期 胰腺癌 藥物 組合 | ||
1.一種治療中晚期胰腺癌的藥物組合物,其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組 成和重量份為:
斷線蕨7260-7300重量份狼萁草4300-4500重量份柴胡皂苷C360-390重量份金雞菊 噢50-80重量份。
2.根據權利要求1所述一種治療中晚期胰腺癌的藥物組合物,其特征在于制成該藥物 組合物的原料藥的組成和重量份為:
斷線蕨7280重量份狼萁草4400重量份柴胡皂苷C380重量份金雞菊噢60重量份。
3.根據權利要求1所述一種治療中晚期胰腺癌的藥物組合物,其特征在于藥物組合物 可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
4.根據權利要求1所述一種治療中晚期胰腺癌的藥物組合物,其特征在于藥物組合物 與化學藥或中藥組成的治療中晚期胰腺癌藥物。
5.一種治療中晚期胰腺癌的藥物組合物的制備方法,其特征在于按如下步驟制備:
原料藥的組成和重量份為:斷線蕨7260-7300重量份狼萁草4300-4500重量份柴胡皂 苷C360-390重量份金雞菊噢50-80重量份;
制備方法:
(1)按原料藥配比取斷線蕨、狼萁草、柴胡皂苷C、金雞菊噢,混勻,用重量百分比濃度 11%乙醇作為溶劑,在30℃溫浸提取,提取次數為10次,每次提取時間為30小時,每次溶劑用 量為原料藥總重量的20倍,濾過,得藥渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,濃縮至相對密度 1.16,濾過,藥液通過D3520大孔吸附樹脂柱,先用水洗脫,再用重量百分比濃度47%乙醇溶 液洗脫D3520大孔吸附樹脂柱,收集重量百分比濃度47%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥, 即得提取物A;
(2)取步驟(1)藥渣A,用重量百分比濃度41%乙醇作為溶劑,加熱回流提取11次,每次提 取時間為0.3小時,每次溶劑用量為藥渣A重量的21倍,濾過,得藥渣B和提取液B,提取液B回 收乙醇,濃縮至相對密度1.05,濾過,藥液通過SIP1100大孔吸附樹脂柱,先用水洗脫,再用 重量百分比濃度71.5%乙醇溶液洗脫SIP1100大孔吸附樹脂柱,收集重量百分比濃度71.5% 乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物B;
(3)將提取物A和提取物B混勻,即得藥物組合物。
6.根據權利要求5所述一種治療中晚期胰腺癌的藥物組合物的制備方法,其特征在于 按如下步驟制備:
原料藥的組成和重量份為:斷線蕨7280重量份狼萁草4400重量份柴胡皂苷C380重量 份金雞菊噢60重量份;
制備方法:
(1)按原料藥配比取斷線蕨、狼萁草、柴胡皂苷C、金雞菊噢,混勻,用重量百分比濃度 11%乙醇作為溶劑,在30℃溫浸提取,提取次數為10次,每次提取時間為30小時,每次溶劑用 量為原料藥總重量的20倍,濾過,得藥渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,濃縮至相對密度 1.16,濾過,藥液通過D3520大孔吸附樹脂柱,先用水洗脫,再用重量百分比濃度47%乙醇溶 液洗脫D3520大孔吸附樹脂柱,收集重量百分比濃度47%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥, 即得提取物A;
(2)取步驟(1)藥渣A,用重量百分比濃度41%乙醇作為溶劑,加熱回流提取11次,每次提 取時間為0.3小時,每次溶劑用量為藥渣A重量的21倍,濾過,得藥渣B和提取液B,提取液B回 收乙醇,濃縮至相對密度1.05,濾過,藥液通過SIP1100大孔吸附樹脂柱,先用水洗脫,再用 重量百分比濃度71.5%乙醇溶液洗脫SIP1100大孔吸附樹脂柱,收集重量百分比濃度71.5% 乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物B;
(3)將提取物A和提取物B混勻,即得藥物組合物。
7.根據權利要求5所述一種治療中晚期胰腺癌的藥物組合物的制備方法,其特征在于 藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
8.根據權利要求5所述一種治療中晚期胰腺癌的藥物組合物的制備方法,其特征在于 藥物組合物與化學藥或中藥組成治療中晚期胰腺癌藥物。
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