技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種鉛酸蓄電池電極電位的測量裝置及方法。

背景技術(shù)

傳統(tǒng)測量電極電位的方法，對于富液電池，將鎘棒插入電解液中，此方法是一種粗糙的測量電極電位的方法，電池在充放電過程中，電解液的濃度隨之發(fā)生變化，故鎘棒的電極電位是發(fā)生變化的，從而以鎘棒插入電解液中作參比電極測量電池電極電位是一種比較粗糙的方法。對于貧液電池，測量電池電極電位更是有一定困難。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種鉛酸蓄電池內(nèi)化成過程電池電極電位的在線檢測裝置及方法，在不解剖電池的情況下，可以準(zhǔn)確在線測量鉛酸蓄電池內(nèi)化成過程電極電位，便于了解化成信息，研究化成工藝，又可作為內(nèi)化成的一項評判標(biāo)準(zhǔn)。

本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的：

一種鉛酸蓄電池內(nèi)化成過程電池電極電位的在線檢測裝置，包括酸壺、燒杯、螺絲釘A、螺絲釘B、硫酸亞汞電極C，酸壺內(nèi)裝有硫酸化成液，燒杯中裝有硫酸溶液，兩硫酸體系以鹽橋相連，硫酸亞汞電極C置于硫酸溶液中，A-C端和B-C端分別連接測量電勢裝置。

一種利用上述裝置在線檢測鉛酸蓄電池內(nèi)化成過程電池電極電位的方法，包括以下步驟：

一、取裝配好的未化成鉛酸蓄電池，在過橋上插上螺絲釘A和螺絲釘B，以密封膠封住邊緣；

二、將酸壺裝配到電池上，然后加酸，每單格硫酸化成液濃度為1.263g/mL，溫度為14℃，每單格注酸量為189±1.5g；

三、注酸后，電池靜置1 h，按內(nèi)化成工藝進(jìn)行化成；

四、然后將鹽橋插入酸壺和燒杯中的硫酸中，連接數(shù)據(jù)采集儀進(jìn)行數(shù)據(jù)采集。

本發(fā)明提供了一種測量鉛酸蓄電池內(nèi)化成在線測量電極電位的裝置及方法，作為一種在線的測量手段，故在研究化成過程中可以作為取樣的標(biāo)準(zhǔn)，比如取某一電極電位為標(biāo)準(zhǔn)，在相同充電時間下，把相同的電極電位電池當(dāng)作是相似的樣做處理，配合對極板理化分析、結(jié)構(gòu)分析、電鏡觀測等，便于深入了解化成過程。又可以作為內(nèi)化成的一種評判標(biāo)準(zhǔn)，在完善的內(nèi)化成工藝基礎(chǔ)上，測量化成過程電池的電極電位信息作為標(biāo)準(zhǔn)，從而判斷某一電池化成好壞。相同的原理，在電池殼鑿一孔洞，將鹽橋與隔板接觸，可測量電池充放電過程電極電位。

附圖說明

圖1為實驗裝置圖，圖中：1-電池，2-酸壺，3-燒杯，4-螺絲釘A，5-螺絲釘B，6-硫酸亞汞電極C，7-硫酸化成液，8-硫酸溶液，9-三通鹽橋；

圖2為內(nèi)化成五個單格正極電極電位電圖。

具體實施方式

下面結(jié)合附圖對本發(fā)明的技術(shù)方案作進(jìn)一步的說明，但并不局限于此，凡是對本發(fā)明技術(shù)方案進(jìn)行修改或者等同替換，而不脫離本發(fā)明技術(shù)方案的精神和范圍，均應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍中。

具體實施方式一：如圖1所示，本實施方式提供了一種鉛酸蓄電池內(nèi)化成過程電池電極電位的在線檢測裝置由酸壺2、燒杯3、螺絲釘A 4、螺絲釘B 5、硫酸亞汞電極C 6組成。此鉛酸蓄電池為閥控電池的某個單格，完整電池為數(shù)個單格電池串聯(lián)，中間以過橋相連，在過橋上插上螺絲釘A和螺絲釘B，以密封膠封住邊緣，以防化成過程中酸溢出（此單格的正極也為上單格的負(fù)極，負(fù)極也為下單格的正極），電池上方為酸壺，內(nèi)為硫酸化成液，燒杯中同樣裝有硫酸溶液，兩硫酸體系以鹽橋相連，A-C端和B-C分別連接測量電勢裝置，即分別為相對于硫酸亞汞電極的正極電極電勢和負(fù)極電極電勢。

本實施方式中，鹽橋的制備方法如下：鹽橋為硫酸體系鹽橋，以1.350-1.400g/mL）硫酸加攪碎的SiO₂（SiO₂加入量質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7-8%），放置1-2天可以形成膠體，以此為原理，將此混合物導(dǎo)入細(xì)塑料管中，放置1-2天可制成鹽橋，以防酸壺內(nèi)硫酸被鹽橋?qū)С觥?/p>

本實施方式中，硫酸亞汞電極C不得放入酸壺中，酸壺中酸濃度隨化成濃度不斷改變，導(dǎo)致硫酸亞汞電極電位會有微小的波動。

本實施方式中，燒杯中的硫酸濃度1.200-1.400g/mL，不宜過低防止酸壺中硫酸導(dǎo)入燒杯中。

具體實施方式二：本實施方式以6-DZM-12電池內(nèi)化成工藝為例，內(nèi)化成采用三沖兩放式的化成方式，硫酸化成液濃度為1.263g/mL，溫度為14℃，每單格注酸量為189g，燒杯中硫酸溶液濃度為1.2g/mL，按圖1測量裝置圖測量電池電極電位。效果圖如圖2所示，由圖2可知，五條電極電位曲線基本差別不大，可以以此說明此次化成單格間的差異在較小，電池化成較好。