本發明涉及式(I)的2?氧代?1,3?二氧戊環?4?酰基鹵、制備所述2?氧代?1,3?二氧戊環?4?酰基鹵的方法、所述2?氧代?1,3?二氧戊環?4?酰基鹵用于制備式(II)的2?氧代?1,3?二氧戊環?4?羧酸酯的用途、所述2?氧代?1,3?二氧戊環?4?酰基鹵用于制備式(III)的2?氧代?1,3?二氧戊環?4?羧酰胺的用途以及所述2?氧代?1,3?二氧戊環?4?酰基鹵作為用于阻隔胺的試劑的用途，其中X選自F、Cl、Br、I及其混合物，優選為Cl。

本發明涉及式(I)的2-氧代-1,3-二氧戊環-4-酰基鹵，

其中X選自F、Cl、Br、I及其混合物，

涉及制備所述2-氧代-1,3-二氧戊環-4-酰基鹵的方法、所述2-氧代-1,3-二氧戊環-4-酰基鹵用于制備式(II)的2-氧代-1,3-二氧戊環-4-羧酸酯的用途，

其中R₁選自直鏈、支鏈或環狀的C_1-12-烷基、C_6-10-芳基、C_6-12-芳烷基和C_6-12-烷芳基，

涉及所述2-氧代-1,3-二氧戊環-4-酰基鹵用于制備式(III)的2-氧代-1,3-二氧戊環-4-羧酰胺的用途，

其中R₁和R₂各自彼此獨立地選自H、直鏈、支鏈或環狀的C_1-12-烷基、C_6-10-芳基、C_6-12-芳烷基和C_6-12-烷芳基，或與它們連接的N原子一起形成5元至8元環，

以及涉及所述2-氧代-1,3-二氧戊環-4-酰基鹵作為用于阻隔胺的試劑的用途。

結構類似的化合物是現有技術中已知的。例如，WO 2004/003001 A1記載了通式(IV)的化合物，

其中R₁和R₂可為彼此獨立的基團，R₁+R₂＝O或CR₁+R₂可為3至6元環烷基。R₄可為氫、直鏈或支鏈的C_1-8-烷基、C_5-12-環烷基或C_6-15-芳基。R₃可為直鏈或支鏈的C_1-8-烷基或C_6-15-芳基。總而言之，WO 2004/003001 A1記載了類型(VI)的對映異構體的酶促外消旋體分離，但未說明這些化合物的合成。

EP 1941946 A1記載了碳氮化物催化劑尤其用于制備某些二取代的有機碳酸酯的用途。這些有機碳酸酯也可為通式(V)的化合物，

其中R¹⁰和R¹¹彼此獨立地選自任選的取代基。取代基的含義可為烷基、芳基、雜芳基和酯基CO₂A，其中A可依次為烷基或芳基，如直鏈或支鏈的C_1-6-烷基，優選為C_1-3-烷基且特別優選為甲基或乙基。然而，沒有說明2-氧代-1,3-二氧戊環體系的合成。

JP 2006-003433 A記載了用于液晶顯示元件的密封組合物，所述密封組合物包含通式(VI)的化合物，

其中R為H、羥基、氰基、羧酸基、任選取代的芳族環、直鏈、支鏈或環狀的烷基、酰基或酯基。還提及了2-氧代-1,3-二氧戊環-4-羧酸(R＝COOH)。