[發明專利]一種大環型聚倍半硅氧烷及其合成方法有效
| 申請號： | 201410753398.6 | 申請日： | 2014-12-10 |
| 公開（公告）號： | CN104672451B | 公開（公告）日： | 2017-02-22 |
| 發明（設計）人： | 李澤;田堃;吳春勇;葉國方;李美江;來國橋;蔣劍雄;邱化玉 | 申請（專利權）人： | 杭州師范大學 |
| 主分類號： | C08G77/04 | 分類號： | C08G77/04;C08G77/20;C08G77/14;C08G77/24;C08G77/06;C07F7/21 |
| 代理公司： | 杭州杭誠專利事務所有限公司33109 | 代理人： | 王江成,朱實 |
| 地址： | 310036 浙江省*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 大環型聚倍半硅氧烷 及其 合成 方法 | ||
1.一種大環型聚倍半硅氧烷，其特征在于，所述大環型聚倍半硅氧烷的結構式如(I)所示：
結構式中R1和R2分別獨立選自烷基、烯基、炔基、芳香基、環氧基、酯基、磺酸基、羧基、腈基、鹵代烷基、鹵代烯基、鹵代炔基中一種，n為正整數。
2.一種如權利要求1所述的大環型聚倍半硅氧烷的合成方法，其特征在于，所述的合成方法為以下步驟：
(1)以結構式如(II)所示的含有多種官能團多面體低聚倍半硅氧烷為原料，在酸催化劑的作用下，在有機溶劑中進行反應，再經過后處理過程，得到結構式如(III)所示的含氫的低聚倍半硅氧烷，反應過程如下所示：
(2)以步驟(1)合成得到的含氫低聚倍半硅氧烷再在金屬催化劑存在下與水反應，并經過后處理過程，得到結構式如(I)所示的大環型聚倍半硅氧烷，反應過程如下所示：
反應式中R1和R2分別獨立選自烷基、烯基、炔基、芳香基、環氧基、酯基、磺酸基、羧基、腈基、鹵代烷基、鹵代烯基、鹵代炔基中一種，n為正整數。
3.根據權利要求2所述的大環型聚倍半硅氧烷的合成方法，其特征在于，所述結構式如(II)所示的含有多種官能團多面體低聚倍半硅氧烷為反式結構。
4.根據權利要求3所述的大環型聚倍半硅氧烷的合成方法，其特征在于，反式結構的含有多種官能團多面體低聚倍半硅氧烷為硅氫鍵指向外側；硅羥基指向內側。
5.根據權利要求2或3或4所述的大環型聚倍半硅氧烷的合成方法，其特征在于，所述酸催化劑為有機酸或者無機酸，結構式如(II)所示的含有多種官能團多面體低聚倍半硅氧烷與酸催化劑的質量比為1∶0.001～0.1。
6.根據權利要求2所述的大環型聚倍半硅氧烷的合成方法，其特征在于，所述金屬催化劑為金屬單質、金屬氧化物、金屬鹽、金屬絡合物中一種，結構式如(III)所示的含氫低聚倍半硅氧烷與金屬催化劑的質量比為1∶0.001～0.1。
7.根據權利要求2所述的大環型聚倍半硅氧烷的合成方法，其特征在于，所述結構式如(III)所示的含氫低聚倍半硅氧烷與水的質量比為1∶0.001～0.1。
8.根據權利要求2所述的大環型聚倍半硅氧烷的合成方法，其特征在于，步驟(1)與步驟(2)中有機溶劑為烷烴、芳香烴、醚類、環醚類、酮類中一種。
9.根據權利要求2所述的大環型聚倍半硅氧烷的合成方法，其特征在于，步驟(1)與步驟(2)中反應溫度為-20～120℃，反應時間為30分鐘～24小時。
10.根據權利要求2所述的大環型聚倍半硅氧烷的合成方法，其特征在于，步驟(1)與步驟(2)中后處理過程為真空烘干、柱色譜或者沉淀。
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