[發(fā)明專利]血液篩查試劑盒、方法及裝置在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410515923.0 | 申請日： | 2014-09-29 |
| 公開（公告）號： | CN105525035A | 公開（公告）日： | 2016-04-27 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 姚雪;周加利;栗東方;吳紅龍 | 申請（專利權(quán)）人： | 天津華大基因科技有限公司;深圳華大基因醫(yī)學(xué)有限公司 |
| 主分類號： | C12Q1/70 | 分類號： | C12Q1/70;C12Q1/68;C12M1/34;C12R1/93 |
| 代理公司： | 北京清亦華知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11201 | 代理人： | 李志東 |
| 地址： | 300308 天津市濱海新區(qū)空港經(jīng)濟(jì)區(qū)*** | 國省代碼： | 天津;12 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 血液 試劑盒 方法 裝置 | ||
1.試劑盒，其包括以下6對引物中的至少2對：SEQIDNO：1和SEQIDNO：2，SEQ IDNO：3和SEQIDNO：4，SEQIDNO：5和SEQIDNO：6，SEQIDNO：7和SEQIDNO： 8，SEQIDNO：9和SEQIDNO：10以及SEQIDNO：11和SEQIDNO：12。
2.權(quán)利要求1的試劑盒，其包括以下6對引物中的至少3對：SEQIDNO：1和SEQIDNO： 2，SEQIDNO：3和SEQIDNO：4，SEQIDNO：5和SEQIDNO：6，SEQIDNO：7和SEQ IDNO：8，SEQIDNO：9和SEQIDNO：10以及SEQIDNO：11和SEQIDNO：12。
3.權(quán)利要求1的試劑盒，其包括以下6對引物中的至少4對：SEQIDNO：1和SEQIDNO： 2，SEQIDNO：3和SEQIDNO：4，SEQIDNO：5和SEQIDNO：6，SEQIDNO：7和SEQ IDNO：8，SEQIDNO：9和SEQIDNO：10以及SEQIDNO：11和SEQIDNO：12。
4.權(quán)利要求1的試劑盒，其包括以下6對引物中的至少5對：SEQIDNO：1和SEQIDNO： 2，SEQIDNO：3和SEQIDNO：4，SEQIDNO：5和SEQIDNO：6，SEQIDNO：7和SEQ IDNO：8，SEQIDNO：9和SEQIDNO：10以及SEQIDNO：11和SEQIDNO：12。
5.權(quán)利要求1的試劑盒，其包括以下6對引物：SEQIDNO：1和SEQIDNO：2，SEQ IDNO：3和SEQIDNO：4，SEQIDNO：5和SEQIDNO：6，SEQIDNO：7和SEQIDNO： 8，SEQIDNO：9和SEQIDNO：10以及SEQIDNO：11和SEQIDNO：12。
6.權(quán)利要求1-5任一試劑盒在篩查血液中的病毒中的用途。
7.血液篩查方法，包括：
(1)提取血漿或血清中的核酸；
(2)利用權(quán)利要求1-5任一試劑盒包含的引物，擴(kuò)增(1)中的核酸中的病毒核酸，獲得 擴(kuò)增產(chǎn)物；
(3)對(2)中的擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行序列測定，獲得病毒測定序列；
(4)依據(jù)(3)中的病毒測定序列，確定所述血液中的病毒種類。
8.權(quán)利要求7的方法，其特征在于，在進(jìn)行(2)的擴(kuò)增之前，逆轉(zhuǎn)錄(1)中的核酸， 獲得逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，將所述逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物作為所述擴(kuò)增的模板。
9.權(quán)利要求7的方法，其特征在于，(2)中病毒核酸包含來自以下病毒至少之一：HBV、 HCV、HIV、TP、CMV和HTLV。
10.血液篩查裝置，包括：
A.核酸提取單元，用以獲取血漿或血清中的核酸；
B.擴(kuò)增單元，與A連接，用于接收來自A的核酸，利用權(quán)利要求1-5任一試劑盒包含的 引物擴(kuò)增出A中的核酸中的病毒核酸，獲得擴(kuò)增產(chǎn)物；
C.序列測定單元，與B連接，用于接收來自B的擴(kuò)增產(chǎn)物，對擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行序列測定， 獲得病毒測定序列；
D.病毒種類確定單元，與C連接，用于接收來自C的病毒測定序列，確定所述血液中的 病毒種類。
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