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[發(fā)明專利]馬蘭草有效組分的制備方法與用途在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201410064785.9 申請日: 2014-02-24
公開(公告)號: CN103830302A 公開(公告)日: 2014-06-04
發(fā)明(設(shè)計)人: 廖尚高;王永林;王正;鐘瑞鋒;何迅;關(guān)煥玉;劉俊宏;李勇軍;劉亭;王愛民;蘭燕宇;黃勇;鄭林;孫佳 申請(專利權(quán))人: 貴陽醫(yī)學(xué)院
主分類號: A61K36/28 分類號: A61K36/28;A61P29/00
代理公司: 云南派特律師事務(wù)所 53110 代理人: 張璽
地址: 550000*** 國省代碼: 貴州;52
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 馬蘭草 有效 組分 制備 方法 用途
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于中藥有效組分提取領(lǐng)域,具體涉及一種馬蘭草有效組分的制備方法與用途。

背景技術(shù)

馬蘭草[Kalimeris?indica(L.)Sch.-Bip.]是菊科馬蘭屬多年生草本植物,別名魚鰍串,田邊菊等。馬蘭草廣泛分布在我國南部地區(qū),是貴州道地藥材,收載于2003版《貴州省中藥、民族藥質(zhì)量標準》,具有清熱涼血、利濕解毒等功效,臨床上常用于扁桃體炎、急性咽喉炎、感冒、胃潰瘍、結(jié)膜炎、急性睪丸炎、泌尿系統(tǒng)急癥以及跌打損傷等的治療。文獻報道馬蘭草粗提取物具有很好的抗炎活性(姚曉偉.馬蘭提取物抗炎作用的實驗研究.陜西中醫(yī),2010,(11),1559-1560),但已有文獻大多僅對粗提取物進行了抗炎活性研究或應(yīng)用,缺乏對馬蘭草有效組分的制備方法和應(yīng)用,限制了馬蘭草的進一步開發(fā)利用。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種馬蘭草有效組分的制備方法及其用途。

本發(fā)明的馬蘭草有效組分,其制備過程包括以下步驟:

a、取馬蘭草,用質(zhì)量濃度為0~95%乙醇水溶液進行提取,得提取液;

b、將所述提取液濃縮至無醇味后,得馬蘭草濃縮物;該馬蘭草濃縮物可為濃縮液或浸膏。

c、將所述馬蘭草濃縮物加樣于大孔吸附樹脂進行吸附,吸附完成后,用水洗脫至流出液經(jīng)檢測無還原糖,隨后用質(zhì)量濃度為40~95%乙醇水溶液進行洗脫,收集洗脫液,濃縮,干燥,得馬蘭草有效組分。本發(fā)明中在檢測流出液有無還原糖時,可用裴林試劑進行檢測。

作為優(yōu)選,所述步驟a中提取的次數(shù)為1~4次,每次提取的時間為0.5~4小時,每次提取時加入所述質(zhì)量濃度為0~95%乙醇水溶液的重量是馬蘭草重量的5~20倍。特別優(yōu)選的,提取的次數(shù)為2次和3次,每次提取的時間為1小時、2小時和3小時,每次提取時加入乙醇水溶液的重量是馬蘭草重量的8倍、10倍、12倍、15倍和18倍。特別優(yōu)選的,用于提取馬蘭草的乙醇水溶液質(zhì)量濃度為10%、20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%和90%。

作為優(yōu)選,所述步驟c中大孔吸附樹脂為非極性大孔吸附樹脂或弱極性大孔吸附樹脂。

具體的,所述大孔吸附樹脂的型號為HPD-100,HPD-400,AB-8,D-101,D-301或NKA-9中的一種。

作為優(yōu)選,所述步驟c中用質(zhì)量濃度為40~95%乙醇水溶液洗脫時的體積量是柱體積的2~12倍。特別優(yōu)選的,洗脫時,質(zhì)量濃度為40~95%乙醇水溶液的洗脫量為柱體積的3倍、4倍、5倍、6倍、7倍、8倍、9倍、10倍和11倍。

作為優(yōu)選,所述步驟c中濃縮采用減壓濃縮或常壓濃縮中的一種。

作為優(yōu)選,所述步驟c中干燥采用常壓干燥、減壓干燥或冷凍干燥中的一種。

本發(fā)明還提供一種所述馬蘭草有效組分的制備方法得到的馬蘭草有效組分。

本發(fā)明還提供一種所述馬蘭草有效組分為活性成分制成的藥用制劑,所述馬蘭草有效組分加入藥用添加劑按照藥劑學(xué)允許的制備方法制成的藥用制劑。

本發(fā)明上述藥用添加劑包括糖類、淀粉類、纖維素及其衍生物、明膠、滑石粉、賦形劑、油類等等。

本發(fā)明上述藥用制劑包括片劑、膠囊劑、顆粒劑等固體制劑,也包括口服液、注射劑等液體制劑,還包括貼劑、軟膏劑、凝膠劑等等。

當本發(fā)明所得馬蘭草有效組分作為藥物施用于人或動物時,它們可以以其本身給予,即不加任何的上述藥學(xué)可接受的載體,將本發(fā)明上述的馬蘭草有效組分以原形直接施用于患者;或者可以是以含有例如0.1%~99.9%的馬蘭草有效組分與藥學(xué)可接受的藥用添加劑組合的藥用制劑給予。

本發(fā)明還提供一種所述馬蘭草有效組分在制備治療炎癥疾病的藥物中的用途。其治療炎癥的作用是通過降低脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)誘導(dǎo)的RAW264.7小鼠巨噬細胞模型產(chǎn)生NO的量和分泌TNF-α炎癥因子的量來驗證的。

本發(fā)明專利申請以0-95%乙醇水溶液作為提取馬蘭草中有效組分的溶劑,并通過大孔吸附樹脂分離和富集有效組分為關(guān)鍵技術(shù),并通過洗脫溶劑極性、體積等參數(shù),達到最為理想的制備目的,得到馬蘭草有效組分。

本發(fā)明的有益效果在于:本發(fā)明有效組分的制備方法,僅采用了簡單的大孔樹脂柱層析的方法,可大大提高廣泛運用的可操作性,制備出的有效組分在安全濃度范圍內(nèi)抗炎效果好、用量低。

附圖說明

為了更清楚地說明本發(fā)明實施例或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案,下面將對實施例描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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